4-硝基溴苯
化合物
4-硝基溴苯是一種有機化合物，化學式為C6H4BrNO2，是硝基溴苯的同分異構體之一。它可由過氧化叔丁醇氧化4-溴苯胺製得。[2]溴苯的硝化反應也能得到4-硝基溴苯，同時產生少量2-硝基溴苯作為副產物。[3]它和苯硼酸在碳酸鉀和鈀催化劑的存在下反應，可以得到4-硝基聯苯。[4]
| 4-硝基溴苯 | |
|---|---|
| |
| 別名 | 4-溴硝基苯 對硝基溴苯 |
| 識別 | |
| CAS號 | 586-78-7 
|
| 性質 | |
| 化學式 | C6H4BrNO2 |
| 莫耳質量 | 202.01 g·mol⁻¹ |
| 熔點 | 127 °C（400 K）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻 編輯
- ^ M.M.V. Ramana, S.S. Malik, J.A. Parihar. Guanidinium nitrate: a novel reagent for aryl nitrations. Tetrahedron Letters. 2004-11, 45 (47): 8681–8683 [2021-05-19]. doi:10.1016/j.tetlet.2004.09.140. （原始內容存檔於2020-11-06） （英語）.
- ^ Qingping Ke, Mingzhou Wu, Huizhen Yu, Guanzhong Lu. Superior Catalytic Performance of Hierarchically Micro-Meso-Macroporous CuAlPO-5 for the Oxidation of Aromatic Amines under Mild Conditions. ChemCatChem. 2017-03-08, 9 (5): 733–737 [2021-05-19]. doi:10.1002/cctc.201601157 （英語）.
- ^ Coste, John Henry; Parry, Ernest J. Nitration of bromobenzene（德文）. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1896. 29: 788-792. ISSN: 0365-9496.
- ^ Abdollah Neshat, Mohammad Gholinejad, Hafize Özcan, Faezeh Khosravi, Ali Mousavizadeh Mobarakeh, Ömer Zaim. Suzuki coupling reactions catalyzed by Schiff base supported palladium complexes bearing the vitamin B6 cofactor. Molecular Catalysis. 2021-04, 505: 111528 [2021-05-19]. doi:10.1016/j.mcat.2021.111528 （英語）.