ATP-柠檬酸裂解酶
ATP-柠檬酸裂解酶(英語:ATP citrate lyase,又直接简称柠檬酸裂解酶)是脂肪酸生物合成中催化重要步骤的一个酶[2]。该步在脂肪酸合成中发生,是因为ATP-柠檬酸裂解酶是糖代谢(产能)与产生脂肪酸之间的桥梁[1]。
ATP-柠檬酸裂解酶 | |
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人类ATP-柠檬酸裂解酶晶体结构的一部分[1] | |
識別 | |
符號 | ACLY |
Entrez | 47 |
HUGO | 115 |
OMIM | 108728 |
RefSeq | NM_001096 |
UniProt | P53396 |
其他資料 | |
EC編號 | 2.3.3.8 |
基因座 | 17 q21.2 |
功能
编辑ATP-柠檬酸裂解酶在许多组织中负责在胞浆中产生乙酰辅酶A的主要酶。该酶是由四个明显相等的亚基组成的四聚物。其产物乙酰辅酶A用以提供多种生物合成途径,其中包括脂肪合成与胆固醇合成[3]。它被胰岛素所激活[4]。ATP-柠檬酸裂解酶同样负责催化将柠檬酸以及辅酶A转化为乙酰辅酶A及草酰乙酸的过程,此过程伴随着ATP的水解[1],这个将乙酰辅酶A从线粒体运往胞浆中的系统被称为柠檬酸转运系统。
反应
编辑在腺苷三磷酸和辅酶A存在的情况下,会催化柠檬酸裂解,并产生乙酰辅酶A、草酰乙酸、腺苷二磷酸与磷酸盐:
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该酶此前被列为EC 4.1.3.8[5]。
位置
编辑此酶存在于植物[6]与动物细胞的胞质溶胶。
结构
编辑该酶在绿色植物(包含绿藻纲、藓纲、松科、单子叶植物和真双子叶植物)以及真菌、灰胞藻门、衣藻属和原核生物的一些物种中有两个亚基。
动物界的ATP-柠檬酸裂解酶是同聚肽,可能在这个界的进化史早期发生了ACLA与ACLB基因的进化融合[6]。
人类ATP-柠檬酸裂解酶的结构被X-射线衍射以2.10埃的分辨率检测出来。该酶由两个多肽高分子链所组成。第一个聚合体上的链A长度约有425个氨基酸。第二个聚合体上的链B长度约有334个氨基酸[1]。
参考文献
编辑- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 PDB 3MWE; Sun T, Hayakawa K, Bateman KS, Fraser ME. Identification of the citrate-binding site of human ATP-citrate lyase using X-ray crystallography. J. Biol. Chem. August 2010, 285 (35): 27418–28. PMID 20558738. doi:10.1074/jbc.M109.078667.
- ^ Elshourbagy NA, Near JC, Kmetz PJ, Wells TN, Groot PH, Saxty BA, Hughes SA, Franklin M, Gloger IS. Cloning and expression of a human ATP-citrate lyase cDNA. Eur. J. Biochem. March 1992, 204 (2): 491–9 [2011-02-02]. PMID 1371749. doi:10.1111/j.1432-1033.1992.tb16659.x. (原始内容存档于2013-01-18).
- ^ Entrez Gene: ATP citrate lyase. (原始内容存档于2019-09-19).
- ^ Guay C, Madiraju SR, Aumais A, Joly E, Prentki M. A role for ATP-citrate lyase, malic enzyme, and pyruvate/citrate cycling in glucose-induced insulin secretion. J. Biol. Chem. December 2007, 282 (49): 35657–65. PMID 17928289. doi:10.1074/jbc.M707294200.
- ^ 醫學主題詞表(MeSH):ATP+Citrate+Lyase
- ^ 6.0 6.1 Fatland BL, Ke J, Anderson MD, Mentzen WI, Cui LW, Allred CC, Johnston JL, Nikolau BJ, Wurtele ES. Molecular characterization of a heteromeric ATP-citrate lyase that generates cytosolic acetyl-coenzyme A in Arabidopsis. Plant Physiol. October 2002, 130 (2): 740–56. PMC 166603 . PMID 12376641. doi:10.1104/pp.008110.
深入阅读
编辑- Lovell SC, Davis IW, Arendall WB, de Bakker PI, Word JM, Prisant MG, Richardson JS, Richardson DC. Structure validation by Calpha geometry: phi,psi and Cbeta deviation. Proteins. February 2003, 50 (3): 437–50. PMID 12557186. doi:10.1002/prot.10286.