子宫内膜(endometrium)是哺乳动物子宫内侧的上皮组织层以及其黏膜层。子宫内膜可分为基底层(basal layer)及机能层(functional layer),其机能层会在月经周期或是动情周期增厚,若没有受精卵著床,变厚的内膜会脱落,即为月经。若有受精卵著床,妊娠期间的子宫内膜血管会变多且变粗,腺体也会增加,最后血管互相联系融合形成胎盘,提供胚胎胎儿需要的氧气及营养[1][2]。目前已在子宫及子宫内膜识别到共生菌群英语commensal bacteria in the uterus的存在[3]

子宫内膜
子宫及输卵管(子宫内膜标示在图右方的中间)
Endometrium in the proliferative phase
基本信息
属于子宫
标识字符
拉丁文tunica mucosa uteri
MeSHD004717
TA98A09.1.03.027
TA23521
FMAFMA:17742
格雷氏p.1262
解剖学术语

结构

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因为外源性孕酮避孕药)出现蜕膜化英语decidualization子宫内膜的高放大倍率显微照相,利用苏木精-伊红染色
 
蜕膜化子宫内膜的低放大倍率显微照相,利用苏木精-伊红染色

子宫内膜包括一层的柱状上皮以及柱状上皮以下的基质英语Stroma (animal tissue)。基质是一层结缔组织,其厚度会依激素的多寡而变化。简单的管状子宫从基质的底部延伸到子宫内膜的表面,也有螺旋动脉英语spiral artery让血液可以流通。在女性生殖年龄时,子宫内膜中可以识别出不同的两层,分别是机能层及基底层[4]。只有在子宫腔的内层存在这两层,输卵管内膜的内层没有这様的结构[1][2]

  • 机能层(functional layer)邻近子宫腔。机能层在月经周期的第一阶段(卵泡期)成长,其增殖是由雌激素所引发,而在黄体期分泌的黄体酮会让机能层产生变化,让子宫内膜成为适合胚胎著床及发育的环境,月经周期的最后,如果没有孕激素维持下,供应机能层血液的动脉会渐渐收缩,因此机能层细胞会因缺血而死亡,最后脱落排出,即为月经
  • 基底层(basal layer)贴近子宫肌层,在机能层的下方,在月经周期中的任何阶段都不会脱落,机能层也是在基底层以上发展。

可以透过观察子宫内膜的组织学差异,来判断目前是在月经周期中的哪个阶段[5]

阶段 天数 子宫内膜 子宫内膜上皮
月经 1–5 没有
卵泡期(增殖期) 5–14 介于中间 柱状
黄体期(分泌期) 15–27 柱状,可以看到子宫弓形血管英语arcuate vessels of uterus
缺血期 27–28 柱状,可以看到子宫弓形血管

功能

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子宫内膜是最内层的内腺层,是子宫的内里层,防止子宫中相对位置的子宫肌层互相黏粘,因此可以让子宫腔维持通畅。在月经周期动情周期时,子宫内膜会变厚,成长为有许多血管的腺体组织层,这是囊胚到达子宫后,最适合着床的环境。子宫内膜可以用超音波扫描仪检测到,平均厚度为6.7 mm。

子宫内膜在妊娠时其腺体及血管都会变多,直径也会变粗。血管之间会互相融合,相互联系,最后形成胎盘,提供胚胎胎儿所需的氧气及营养。

周期

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月经周期与相关激素的关联图,其中有绘出子宫内膜的周期性变化。

子宫内膜会有周期性的增厚及脱落。人类和其他人科动物(例如猩猩)会有月经周期,其他大部份的哺乳类则会有动情周期。这二种情形下,子宫内膜都会因为雌激素的影响而变厚,不过一旦排卵之后,卵巢会分泌雌激素以及孕酮。这会改变子宫内膜增厚的机制,会让衬里较多的分泌物,成为适合囊胚著床的环境。

若受精卵没有著床,子宫内膜会脱落(月经周期)或是被吸收(动情周期)。若是月经周期的动物,子宫内膜脱落时会包括内膜功能层的破裂、小型结缔血管的撕裂、最后组织及血液由阴道流出,称为月经。月经排出的过程会需要几天,中间也会伴随子宫的收缩,有助于排出增厚的子宫内膜。

若卵子受精形成受精卵后,会在子宫壁著床,并分泌人绒毛膜促性腺激素(HCG)作为给人体的回授。受精卵会在怀孕过程中持续的分泌HCG,使人体中分泌孕酮及雌激素的黄体可以持续存在一段时间。此时子宫内膜不会被吸收也不会脱落,而会形成蜕膜。蜕膜会形成胎盘的一部份,支持及保护受精卵的成长。

若因为缺乏激素,使得的子宫内膜受到的刺激不足,子宫内膜会维持很薄且没有活性。对人类而言,会出现闭经,也就是没有月经的情形。在更年期后,子宫内膜也会萎缩。相反的,若子宫内膜长期暴露在雌激素的刺激下(而没有孕酮的刺激),子宫内膜可能会增生。长期服用口服避孕药与高效黄体制剂也会造成子宫内膜的萎缩[6][7]

人类子宫内膜的增厚及脱落周期大约会是28天,其他哺乳动物子宫内膜有不同变化的周期。子宫内膜的生长也可能受到季节、气候、压力所影响。子宫内膜本身也会在不同阶段分泌不同的激素,影响生殖系统中的其他器官。

临床意义

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胚胎绒毛膜组织英语Chorionic tissue可能导致子宫内膜的显著变化,称为阿斯反应,其外观类似于癌症[8]。以往这类的变化会诊断为子宫内膜癌,因此此部份重要的是不应将此变化误诊为癌症。

子宫内膜过薄(Thin endometrium)定义为子宫内膜厚度小于8 mm。一般是在更年期后出现。可以增加子宫内膜的治疗方式包括维生素E精氨酸西地那非柠檬酸盐[15]

利用cDNA微阵列基因表达谱可以用来诊断子宫内膜的疾病[16]欧洲女性和男性更年期协会英语European Menopause and Andropause Society(EMAS)提出了有关评估子宫内膜详细资讯的指南[17]

胚胎植入

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子宫内膜的三条白线(Triple-line)

在进行生育医学英语fertility medication(例如体外人工受精)时,会用阴道超声检查英语transvaginal ultrasonography观察子宫内膜的情形。在胚胎植入英语embryo transfer时,子宫内膜的厚度最好是在7至14mm之间,而且是有三条白线(Triple-line)的情形[18],表示子宫内膜中间含有高回声英语hyperechoic(hyperechoic)带(会是较亮的颜色),而其两侧有低回声(hypoechoic)带(会是较暗的颜色)。三条白线表示子宫内膜中基底层和功能层的分离,在雌二醇上升后的子宫周期中也会看到,会在排卵后消失[19]

菌群

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以往曾认为子宫内膜是无菌英语Asepsis的,不过后来发现健康的子宫内膜中也有常居的非致病英语Nonpathogenic organisms微生物。因此子宫及其组织不是在灭菌条件下[20][21][22][23]

最早有关子宫内膜中人类微生物群系的研究是在2015年出版,当时是针对特殊的群体进行分析,而且样本数太少,无法推广到一般情形。在一个针对58名进行子宫切除术妇女所进行的研究中,发现了十二种细菌,最常见的是乳杆菌(Lactobacillus)和普雷沃氏菌(Prevotella),其密度较阴道中的菌种要低很多。在另外针对22名因不孕症接受辅助生殖英语assisted reproductive technology女性的研究中,最常见的是乳杆菌和黄杆菌(Flavobacterium),没有生育妇女和已生育妇女的菌群特性大致类似[3]

图集

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相关条目

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参考资料

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  1. ^ 1.0 1.1 Blue Histology - Female Reproductive System页面存档备份,存于互联网档案馆). School of Anatomy and Human Biology — The University of Western Australia Accessed 20061228 20:35
  2. ^ 2.0 2.1 Guyton AC and Hall JE (编). Chapter 81 Female Physiology Before Pregnancy and Female Hormones. Textbook of Medical Physiology 11th. Elsevier Saunders. 2006: 1018ff. ISBN 9780721602400. 
  3. ^ 3.0 3.1 Franasiak, Jason M.; Scott, Richard T. Reproductive tract microbiome in assisted reproductive technologies. Fertility and Sterility. 2015, 104 (6): 1364–1371. ISSN 0015-0282. PMID 26597628. doi:10.1016/j.fertnstert.2015.10.012. 
  4. ^ T. F. Kruger; M. H. Botha. Clinical Gynaecology. Juta and Company Ltd. 2007: 79–. ISBN 978-0-7021-7305-9. 
  5. ^ 人类遗传与优生. Maria A Correia. 2011: 19–. ISBN 978-7-5614-5436-7. 
  6. ^ Deligdisch, L. Effects of hormone therapy on the endometrium. Modern pathology : an official journal of the United States and Canadian Academy of Pathology, Inc. 1993, 6 (1): 94–106. PMID 8426860. 
  7. ^ William's Gynecology, McGraw 2008, Chapter 8, Abnormal Uterine Bleeding
  8. ^ Arias-Stella, J. The Arias-Stella reaction: facts and fancies four decades after.. Adv Anat Pathol. Jan 2002, 9 (1): 12–23. PMID 11756756. doi:10.1097/00125480-200201000-00003. 
  9. ^ 道兰氏医学词典中的adenomyosis
  10. ^ Endometriosis: Overview. 2013-06-24 [4 March 2015]. (原始内容存档于2017-12-23). 
  11. ^ Endometrial Hyperplasia. ACOG. [2017-07-09]. (原始内容存档于2019-10-30) (英语). 
  12. ^ Defining Cancer. National Cancer Institute. [10 June 2014]. (原始内容存档于2014-06-25). 
  13. ^ General Information About Endometrial Cancer. NCI. 2014-04-22 [3 September 2014]. (原始内容存档于2014-09-03). 
  14. ^ Schorge, John O.; et al. Williams Gynecology. New York: McGraw-Hill Medical. 2008. ISBN 9780071472579. 
  15. ^ Takasaki A, Tamura H, Miwa I, Taketani T, Shimamura K, Sugino N. Endometrial growth and uterine blood flow: a pilot study for improving endometrial thickness in the patients with a thin endometrium. Fertil. Steril. April 2010, 93 (6): 1851–8. PMID 19200982. doi:10.1016/j.fertnstert.2008.12.062. 
  16. ^ Tseng, L.; Chen, I.; Chen, M.; Yan, H.; Wang, C.; Lee, C. Genome-based expression profiling as a single standardized microarray platform for the diagnosis of endometrial disorder: an array of 126-gene model. Fertility and Sterility. 2010, 94 (1): 114–119. PMID 19328470. doi:10.1016/j.fertnstert.2009.01.130. 
  17. ^ Dreisler E, Poulsen LG, Antonsen SL, Ceausu I, Depypere H, Erel CT, Lambrinoudaki I, Pérez-López FR, Simoncini T, Tremollieres F, Rees M, Ulrich LG. EMAS clinical guide: Assessment of the endometrium in peri and postmenopausal women. Maturita. 2013, 75 (2): 181–90. PMID 23619009. doi:10.1016/j.maturitas.2013.03.011. 
  18. ^ Zhao, Jing; Zhang, Qiong; Li, Yanping. The effect of endometrial thickness and pattern measured by ultrasonography on pregnancy outcomes during IVF-ET cycles. Reproductive Biology and Endocrinology. 2012, 10 (1): 100. ISSN 1477-7827. doi:10.1186/1477-7827-10-100. 
  19. ^ Baerwald, A. R.; Pierson, R. A. Endometrial development in association with ovarian follicular waves during the menstrual cycle. Ultrasound in Obstetrics and Gynecology. 2004, 24 (4): 453–460. ISSN 0960-7692. doi:10.1002/uog.1123. 
  20. ^ Perez-Muñoz, Maria Elisa; Arrieta, Marie-Claire; Ramer-Tait, Amanda E.; Walter, Jens. A critical assessment of the “sterile womb” and “in utero colonization” hypotheses: implications for research on the pioneer infant icrobiome. Microbiome. 2017, 5 (1). ISSN 2049-2618. doi:10.1186/s40168-017-0268-4. 
  21. ^ Mor, Gil; Kwon, Ja-Young. Trophoblast-microbiome interaction: a new paradigm on immune regulation. American Journal of Obstetrics and Gynecology. 2015, 213 (4): S131–S137. ISSN 0002-9378. PMID 26428492. doi:10.1016/j.ajog.2015.06.039. 
  22. ^ Yarbrough, V. L.; Winkle, S.; Herbst-Kralovetz, M. M. Antimicrobial peptides in \female reproductive tract: a critical component of the mucosal immune barrier with physiological and clinical implications. Human Reproduction Update. 2014, 21 (3): 353–377. ISSN 1355-4786. PMID 25547201. doi:10.1093/humupd/dmu065; Access provided by the University of Pittsburgh 
  23. ^ Prince, Amanda L.; Antony, Kathleen M.; Chu, Derrick M.; Aagaard, Kjersti M. The microbiome, parturition, and timing of birth: more questions than answers. Journal of ReproductiveImmunology. 2014,. 104–105: 12–19. ISSN 0165-0378. PMC 4157949 . PMID 24793619. doi:10.1016/j.jri.2014.03.006. 

外部链接

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