胚胎植入前遗传筛选
胚胎植入前遗传筛选（英语：preimplantation genetic screening，简称PGS）是一种优生学技术，配合试管婴儿使用，该技术能筛查胚胎的潜在疾病基因，将有问题的胚胎提早销毁，只留下无问题的，不但能提高试管婴儿成功率也能让遗传病家庭有生子机会，更进一步能筛检癌症等难治疾病基因达成人口优生化。[1]
１♀︎ 卵子从女性身上采集。
２ａ 采集的精子和卵子受精。
２ｂ 储存胚胎。看看哪些胚胎茁壮。
３ａ 开发存活的胚胎。附上标本标识符。
３ｂ 活著胚胎进行所需性状测试和整理结果。
４ 没有所需性状的胚胎并将其丢弃。
５ 剩下的胚胎继续生长直到适合植入。
６ａ 有所需性状的胚胎是植入。
６ｂ 有所需性状的胚胎导致怀孕。
６ｃ 妈妈没有所需性状但双胞胎都有。
该技术1990年代初在英国自然杂志上披露，最初用于性别筛选，最后很快发展为优生疾病筛选，引起部分宗教和科学界争议，目前日本产科妇人科同业公会有做出非法律的行业规范此技术只能用于遗传疾病家庭生育时的筛选，其馀多数国家则还没有相关法规。
2013年中国中信湘雅遗传医院完成了世界首例商业大批量新技术PGS/PGD试管婴儿的出生，15名PGD婴儿成功出生，在英国的欧洲生殖医学年会上获得认可，新的技术克服了以往PGD技术只能针对特定的少数几条染色体检测的局限性，可以筛除全部染色体是否异常。[2]
参见
编辑参考文献
编辑- ^ Shamash, J. et al. (2011). Preimplantation genetic haplotyping a new application for diagnosis of translocation carrier’s embryos – preliminary observations of two robertsonian trans-location carrier families. Journal of Assisted Reproduction and Genetics, 28(1), 77-83.
- ^ 无癌宝宝在中国湖南诞生 Archive.is的存档，存档日期2015年11月21日，