四苯甲烷(結構簡式:C(C6H5)4)是甲烷的四個都被苯基取代後形成的有機化合物,於1898年由摩西·岡伯格首次製得。

四苯甲烷
IUPAC名
Tetraphenylmethane
四苯基甲烷
識別
CAS號 630-76-2  checkY
ChemSpider 11917
SMILES
 
  • c1ccccc1C(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4
InChI
 
  • 1/C25H20/c1-5-13-21(14-6-1)25(22-15-7-2-8-16-22,23-17-9-3-10-18-23)24-19-11-4-12-20-24/h1-20H
InChIKey PEQHIRFAKIASBK-UHFFFAOYAS
性質
化學式 C25H20
摩爾質量 320.44 g·mol⁻¹
密度 0.922 g·cm−3[1]
熔點 272 °C[2]
沸點 413 °C[3]
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

合成 編輯

岡伯格的合成路線為:

硝酸硝化四苯甲烷得到6。強與硝化的三苯甲烷類化合物次甲基中的質子反應,產物為深色的硝化三苯甲基負離子

冰醋酸中還原硝化的四苯甲烷,得到無色的7,而7鹽酸存在下反應,生成苯胺9染料鹼性品紅8

 
四苯甲烷的合成

不能通過四氯化碳與苯的傅-克反應製備四苯甲烷,可能是由於空間位阻造成的。

參見 編輯

參考資料 編輯

  1. ^ Arthur P. Best, Christopher L. Wilson. 57. Structure of benzene. Part XIII. Hydrogen exchange reactions with benzene derivatives. Preparation of 1 : 3 : 5-tri-, 1 : 2 : 4 : 5-tetra-, and pentadeuterobenzene. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1946: 239 [2019-10-10]. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/jr9460000239 (英語). 
  2. ^ Barton, Derek H. R.; Blazejewski, Jean Claude; Charpiot, Brigitte; Finet, Jean Pierre; Motherwell, William B.; Papoula, M. Teresa Barros; Stanforth, Stephen P. Pentavalent organobismuth reagents. Part 3. Phenylation of enols and of enolate and other anions. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1985. 12: 2667-2675. ISSN: 0300-922X.
  3. ^ Shorygin, P. P.; Machinskaya, I. V. Tetraarylmethanes and their decomposition by the action of a liquid alloy of potassium and sodium. Zhurnal Obshchei Khimii, 1939. 9: 1546-1558. ISSN: 0044-460X.

拓展閱讀 編輯