有機銫化學是研究-鍵的化合物的化學分支。有機銫化學多年來發展很慢,這是因為有機銫化合物難於製備,也難以使用,其化學活性比相應的有機鈉(或鉀)化合物還高[1]。例如,金屬銫在常溫下便可和聚四氟乙烯劇烈反應。

銫和環戊二烯可以在四氫呋喃甲苯中反應,形成環戊二烯基銫。而酸性較弱的需要利用[(CH3)3Si]2NCs反應得到它們的有機銫化合物。在乙醚中利用2-甲基戊醇銫(或叔丁醇銫)和甲基鋰發生的金屬交換反應,可以得到甲基銫。甲基銫對空氣和水十分敏感。

參考資料 編輯

  1. ^ 宋禮成,王佰全. 金屬有機化學原理及應用. 高等教育出版社. 3.3 銣、銫有機化合物