氟溴碘甲烷是一種有機化合物,化學式為CHBrFI,具有手性[2]。它可由氟溴乙酸銀在180~260 °C和在真空中反應製得,或由溴二碘甲烷氟化汞在60 °C反應得到。[1]

氟溴碘甲烷
英文名 Bromofluoroiodomethane
別名 溴氟碘甲烷
識別
CAS號 1512-27-2  checkY
性質
化學式 CHBrFI
摩爾質量 238.83 g·mol−1
外觀 對光敏感的液體
沸點 36—38 °C(309—311 K)(30 mmHg)[1]
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

乙基碘化鋅和二氟碘甲烷反應,可以得到二氟甲基碘化鋅,它存在與氟碘甲基氟化鋅的互變異構,與溴反應,也能得到氟溴碘甲烷。[3]

參考文獻

編輯
  1. ^ 1.0 1.1 Dong Bo Li, Siu-Choon Ng, Igor Novak. Novel synthetic approaches to CHBrFI, CHClFI and CHBrClI. Tetrahedron. 2002-07, 58 (29): 5923–5926 [2021-11-02]. doi:10.1016/S0040-4020(02)00532-X (英語). 
  2. ^ Igor Novak, Dong Bo Li, Anthony W. Potts. Electronic Structure of Chiral Halomethanes. The Journal of Physical Chemistry A. 2002-01-01, 106 (3): 465–468 [2021-11-02]. ISSN 1089-5639. doi:10.1021/jp0116959. (原始內容存檔於2021-10-27) (英語). 
  3. ^ Beaulieu, Louis-Philippe B.; Schneider, Jakob F.; Charette, André B. Highly Enantioselective Simmons–Smith Fluorocyclopropanation of Allylic Alcohols via the Halogen Scrambling Strategy of Zinc Carbenoids. Journal of the American Chemical Society (American Chemical Society (ACS)). 2013-05-20, 135 (21): 7819–7822. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja402393w.