3,3,4,4-四甲基四氫呋喃-2,5-二酮
化合物
3,3,4,4-四甲基四氫呋喃-2,5-二酮是一種雜環化合物，化學式為C
8H
12O
3或(CH3)2(COC2COO)(CH3)2。它是一種白色晶體，具有類似於樟腦的刺鼻氣味。[1]
| 3,3,4,4-四甲基四氫呋喃-2,5-二酮 | |
|---|---|
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| IUPAC名 3,3,4,4-Tetramethyloxolane-2,5-dione | |
| 別名 | Tetrahydro-3,3,4,4-tetramethylfuran-2,5-dione; 3,3,4,4-tetramethytetrahydrofuran-2,5-quinone; dihydro-3,3,4,4-tetramethyl-2,5-furandione; tetramethylsuccinic anhydride; TMSA |
| 識別 | |
| CAS號 | 35046-68-5 
|
| PubChem | 141941 |
| ChemSpider | 125215 |
| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C8H12O3 |
| 摩爾質量 | 156.18 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色晶體[1] |
| 密度 | 1.044 g/cm3[2] |
| 熔點 | 147 °C（420 K）（[1]） |
| 沸點 | 226.1 °C（499 K）（760mmHg[2]） |
| 折光度n D |
1.434[2] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
這個化合物又稱3,3,4,4-四甲基丁二酸酐，[2]是2,2,3,3-四甲基丁二酸的酸酐，有時縮寫為TMSA。[3]它可以視作四氫呋喃-2,5-二酮的衍生物，其中有兩個甲基取代每個不在氧原子旁邊的碳原子上的兩個氫原子。[2]
合成和性質 編輯
該化合物由卡爾·馮·奧沃斯和維克托·梅耶於1890年描述。他們通過將2,2,3,3-四甲基丁二酸加熱得到它。[1][5]它也可以由3,3,4,4-四甲基四氫吡咯-2,5-二酮以>50%的產率製得。[4]其他合成途徑包括
- 偶氮二(2-甲基丙腈)與硫酸反應（1896）[6]
- 2,2,3,3-四甲基-1-戊二酸中的羥基內酯分解，釋出一氧化碳（1927）[7]
參見 編輯
參考文獻 編輯
- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 Karl von Auwers, Victor Meyer (1890), Ueber Tetramethylbernsteinsäure und Trimethylglutarsäure. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, volume 23, issue 1, pages 293,301,304–305. doi:10.1002/cber.18900230151
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 "3,3,4,4-tetramethyloxolane-2,5-dione" at Molbase. Accessed on 2015-08-01.
- ^ Subat Turdi, Peisheng Xu, Qun Li, Youqing Shen, Parhat Kerram, and Jun Ren (2008), Amidization of Doxorubicin Alleviates Doxorubicin-Induced Contractile Dysfunction and Reduced Survival in Murine Cardiomyocytes. Toxicology Letters volume 178, issue 3, pages 197–201. doi:10.1016/j.toxlet.2008.03.010
- ^ 4.0 4.1 Snezna Bizilj, David P. Kelly, Algirdas K. Serelis, David H. Solomon, Kathleen E. White (1985). The Self-Reactions of 1-Methoxycarbonyl-1-methylethyl and Higher Ester Radicals: Combination vs Disproportionation and Oligomeric Products from Secondary Reactions. Australian Journal of Chemistry, volume 38, issue 11, pages 1657–1673. doi:10.1071/CH9851657
- ^ Karl von Auwers, O. Ungemach (1935) Zur Zerreißbarkeit der Kohlenstoffkette in Bernsteinsäure-Derivaten. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, volume 68, pages 23, 349–351. doi:10.1002/cber.19350680228
- ^ J. Thiele, K. Heuser (1896). Ueber Hydrazinderivate der Isobuttersäure. Justus Liebigs Annalen der Chemie, volume 290, pages 1–43.
- ^ Eugene Rothstein, Charles William Shoppee (1927), Ring-chain tautomerism. Part XV. The hydroxy-lactone type. Journal of the Chemical Society (UK; Resumed), article LXXVIII, pages 531-534. doi:10.1039/JR9270000531.