三硝基甲烷
化合物
三硝基甲烷，又稱硝仿，是一種硝基化合物，也是一種氧化劑，化學式HC(NO2)3。在1857年，俄羅斯化學家Leon Nikolaevich Shishkov（1830－1908）成功製備了三硝基甲烷的銨鹽。[2][3]在1900年的時候，他發現了三硝基甲烷可以由乙炔和硝酸一起化合而成。[4]這種方法成為了20世紀三硝基甲烷的主要製備方法。在實驗室里，三硝基甲烷可以由四硝基甲烷在弱鹼性環境中水解而成。[5]
| 三硝基甲烷[1] | |
|---|---|
| |
| |
| IUPAC名 Trinitromethane | |
| 別名 | 硝仿 |
| 識別 | |
| CAS號 | 517-25-9 
|
| ChemSpider | 10157 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| 性質 | |
| 化學式 | CHN3O6 |
| 摩爾質量 | 151.04 g/mol g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 淡黃色晶體 |
| 密度 | 1.469 g/cm3 |
| 熔點 | 15 °C（288 K） |
| 溶解性（水） | 44g/100ml at 20 °C |
| pKa | 0.25 (見下文) |
| 危險性 | |
| 主要危害 | 氧化性，爆炸性，腐蝕性 |
| NFPA 704 |
 1
3
4
|
| 相關物質 | |
| 相關化學品 | 六硝基乙烷 八硝基戊烷 四硝基甲烷 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
酸性 編輯
中性的三硝基甲烷是無色的。它的酸性高，極易電離成 (NO2)3C−離子。三硝基甲烷的pKa是 0.17 ± 0.02 （20℃下測量）。[6] 三硝基甲烷容易水解，生成黃色溶液。
三硝基甲烷鹽 編輯
三硝基甲烷會形成黃色的鹽。大部分的三硝基甲烷鹽都對熱不穩定。
三硝基甲烷的鉀鹽 KC(NO2)3 是一種檸檬黃色的晶體，會緩慢分解，在 95 °C以上會爆炸。它的銨鹽比較穩定， 200 °C才會猛烈分解或爆炸。[8]
參考資料 編輯
- ^ Budavari, Susan (編), The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals 12th, Merck, 1996, ISBN 0911910123, 9859.
- ^ For biographical information about Leon Nikolaevich Shishkov, see The Free Dictionary （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）
- ^ See:
- Chichkoff, Léon. Note sur le nitroforme [Note on nitroform]. Comptes rendus. 1857, 45: 144–146 [2020-06-26]. （原始內容存檔於2020-07-25） （法語）.
- Schischkoff, L. Ueber das Nitroform [On nitroform]. Annalen der Chemie. 1857, 103 (3): 364–366 [2020-06-26]. doi:10.1002/jlac.18571030316. （原始內容存檔於2020-07-02） （德語）.
- Abstracted in: Schischkoff, L. On nitroform. The Chemical Gazette. 1857, 15: 448 [2020-06-26]. （原始內容存檔於2020-07-30）.
- Abstracted in: Schischkoff, L. On nitroform. Philosophical Magazine. 4th series. 1858, 15: 302 [2020-06-26]. （原始內容存檔於2020-08-03）.
- ^ The Italian chemist Adolfo Baschieri discovered that nitroform (Italian: nitroformio) could be produced from acetylene (acetilene) and nitric acid (acido nitrico).
- Baschieri, A. Sul comportamento dell' acetilene con alcuni ossidanti [On the behavior of acetylene with some oxidizers]. Atti della Reale Accademia dei Lincei. 5th series. 1900,. 9 (part I): 391–393 [2020-06-26]. （原始內容存檔於2020-06-27） （意大利語）. See p. 392.
- Abstracted in German in: Baschieri, A. Über das Verhalten des Acetylens gegen einige Oxydationsmittel [On the behavior of acetylene towards some oxidizers]. Chemisches Central-blatt. 5th series. 1900,. 4 (part II): 528 [2020-06-26]. （原始內容存檔於2020-07-01） （德語）.
- See also: Nieuwland, Julius A.; Vogt, Richard R. The Chemistry of Acetylene. New York City, New York, USA: Reinhold Publishing Corp. 1945: 158.
- ^ Gakh, A. A.; Bryan, J. C.; Burnett, M. N.; Bonnesen, P. V. Synthesis and structural analysis of some trinitromethanide salts (PDF). Journal of Molecular Structure. 2000, 520 (1–3): 221–228 [2020-06-26]. doi:10.1016/S0022-2860(99)00333-6. （原始內容存檔 (PDF)於2018-07-19）.
- ^ Novikov, S. S.; Slovetskii, V. I.; Shevelev, S. A.; Fainzilberg, A. A. Spectrophotometric Determination of the Dissociation Constants of Aliphatic Nitro Compounds. Russian Chemical Bulletin. 1962, 11 (4): 552–559. doi:10.1007/BF00904751.
- ^ Cioslowski, J.; Mixon, S. T.; Fleischmann, E. D. Electronic structures of trifluoro-, tricyano-, and trinitromethane and their conjugate bases. Journal of the American Chemical Society. 1991, 113 (13): 4751–4755. doi:10.1021/ja00013a007.
- ^ Nitroform - blastprep. sites.google.com. [2020-07-04]. （原始內容存檔於2016-10-07）.