二甲基苯基膦

二甲基苯基膦
	IUPAC名; Dimethyl(phenyl)phosphane
別名	Dimethylphenylphosphine
識別
CAS編號	672-66-2
PubChem	69597
ChemSpider	62800
SMILES	P(c1ccccc1)(C)C;
InChI	1/C8H11P/c1-9(2)8-6-4-3-5-7-8/h3-7H,1-2H3;
InChIKey	HASCQPSFPAKVEK-UHFFFAOYAS
EINECS	211-595-3
ChEBI	30671
性質
化學式	C8H11P
摩爾質量	138.14 g/mol g·mol⁻¹
外觀	透明淺黃色液體
密度	0.971 g/cm3
沸點	85—86 °C（358—359 K）（13 torr）
溶解性（水）	不可溶
結構
分子構型	錐形
危險性
	GHS危險性符號;
GHS提示詞	Warning
H-術語	H226, H315, H319, H335
P-術語	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

二甲基苯基膦是一種有機磷化合物，化學式為P(C₆H₅)(CH₃)₂。磷原子與一個苯基和兩個甲基連接，所以這個化合物是最簡單的芳香烷基膦。它是一種對空氣敏感的無色液體。它是(CH₃)_3-n(C₆H₅)_nP系列的一員，這個系列也包括n = 0、n = 2和n = 3。它們都經常用作膦配合物的配體。

製備及性質編輯

甲基鹵化鎂與苯基二氯化膦反應，生成二甲基苯基膦。^[2]

(C₆H₅)Cl₂P + 2CH₃MgBr → (C₆H₅)(CH₃)₂P + 2MgBrCl

它和二硫化碳反應可以形成土紅色的加合物（m.p. 102 °C）。^[3]

參考文獻編輯

^ Horner, Leopold; Mentrup, Anton. Tertiary phosphines. 1961 DE 1114190.
^ Smith L. Holt (編). Inorganic Syntheses: Holt/Inorganic. Inorganic Syntheses. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 1984-01-01 [2022-03-04]. ISBN 9780470132531. doi:10.1002/9780470132531.
^ W. Cule Davies, W. P. Walters. 418. The constitution of some additive compounds of tertiary phosphines. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1935: 1786 [2022-03-04]. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/jr9350001786 （英語）.

[1] Horner, Leopold; Mentrup, Anton. Tertiary phosphines. 1961 DE 1114190.

[2] Smith L. Holt (編). Inorganic Syntheses: Holt/Inorganic. Inorganic Syntheses. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc. 1984-01-01 [2022-03-04]. ISBN 9780470132531. doi:10.1002/9780470132531.

[3] W. Cule Davies, W. P. Walters. 418. The constitution of some additive compounds of tertiary phosphines. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1935: 1786 [2022-03-04]. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/jr9350001786 （英語）.

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二甲基苯基膦

製備及性質 編輯

參考文獻 編輯

製備及性質編輯

參考文獻編輯