吡啶氫溴酸鹽
吡啶氫溴酸鹽是一種化合物,化學式為C5H6BrN。它可由吡啶和氫溴酸反應得到。[2]它和溴化亞碸反應,得到C6H6N+Br3−,並放出SO2。[3]它和溴化亞銅反應,得到(C6H6N)3[Cu3Br6]。[4]它可用作7-氨基去乙酰氧基頭孢烷酸(7-ADCA)合成中的催化劑。[5]
吡啶氫溴酸鹽 | ||
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英文名 | Pyridinium bromide Pyridine hydrobromide | |
識別 | ||
CAS號 | 18820-82-1 | |
SMILES |
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EINECS | 242-600-7 | |
性質 | ||
化學式 | C5H6BrN | |
摩爾質量 | 160.01 g·mol−1 | |
外觀 | 白色固體 | |
熔點 | 225 °C(分解)[1] | |
溶解性(水) | 可溶 | |
危險性 | ||
主要危害 | Xn | |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
參考文獻
編輯- ^ Lombard, Rene; Heywang, Georges. The bromine-pyridine hydrobromide system. Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952. 331-335. ISSN: 0037-8968.
- ^ 魏軍波, 趙奔騰, 慈玉印. 吡啶氫溴酸鹽合成研究. 山東化工, 2017. 46 (15): 35-38.
- ^ Mundy, B. P. (2001). Thionyl Bromide. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rt098
- ^ Zhang, Deng-Qing; Xu, Qing-Feng; Chen, Jin-Xiang; Liu, Quan; Zhu, Yan-Jun; Lang, Jian-Ping. Syntheses and crystal structures of two novel bromocuprate(I) polymers {(PyH)3[Cu3Br6]}∞ and {(γ-MePyH)2[Cu2Br4]}∞ (Article[失效連結]). Wuji Huaxue Xuebao, 2003. 19 (11): 1232-1236.
- ^ 方長明. 吡啶氫溴酸鹽合成工藝研究[失效連結]. 河南化工, 1996 (11): 43.