碳二亞胺

碳二亞胺（Carbodiimide）含有N=C=N官能團，是一類常用的失水劑。一般由硫脲失硫化氫或脲失水製備，水解得到脲衍生物。

用途

有機合成中，碳二亞胺是一類常用的失水劑，主要用於活化羧基，促使酰胺和酯的生成。反應中常加入N-羥基苯並三唑或N-羥基琥珀酰亞胺，可以提高產率，減少副反應的發生。

碳二亞胺作失水劑 生成酰胺

碳二亞胺也可與胺反應生成胍。

機理

羧酸與胺在碳二亞胺作失水劑下縮合的反應如下圖。羧酸1先與碳二亞胺反應生成中間體O-酰基異脲2，類似於引入酯基活化羧酸。而後2與胺反應生成目標產物酰胺3和脲4。2可以與另一分子羧酸反應生成酸酐5，酸酐與胺反應也得到酰胺3。

反應的副產物主要是2重排生成的N-酰基脲6。使用低介電常數的溶劑（如二氯甲烷、氯仿）可減少6的生成。

碳二亞胺作失水劑 生成酰胺的反應機理

DCC

二環己基碳二亞胺的結構。

主條目：二環己基碳二亞胺

DCC（二環己基碳二亞胺）是最早使用的碳二亞胺之一，大多用在多肽合成中的接肽一步。DCC作失水劑的反應產率很高，並且試劑的價格也不昂貴。

但DCC也有很多缺點限制了它的應用：

1. 副產物N,N'-二環己基脲不溶於水，一般用過濾除去，但仍有少量殘留於溶液中，難以除淨；
2. DCC不如其他固相接肽試劑方便，產物二環己基脲難以從多肽樹脂上分離出來；
3. DCC會造成過敏。

DIC

N,N'-二異丙基碳二亞胺的結構。

主條目：N,N'-二異丙基碳二亞胺

DIC（N,N'-二異丙基碳二亞胺）用作DCC的替代品，與DCC相比有以下幾點優勢：

1. DIC為液態，更容易使用；
2. 產物N,N'-二異丙基脲可溶於大多數有機溶劑，很容易通過溶劑萃取除去，DIC也因此常用在固態合成中；
3. DIC導致過敏的可能性較低。

EDC

主條目：1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺

EDC
IUPAC名 1-ethyl-3-(3-dimethyl aminopropyl) carbodiimide hydrochloride
別名	1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽
識別
CAS號	25952-53-8
SMILES	CCN=C=NCCCN(C)C
性質
化學式	C8H17N3·HCl
摩爾質量	191.70 g·mol⁻¹
熔點	< 110-114 °C
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

EDC是個可溶於水的碳二亞胺，在酰胺合成中用作羧基的活化試劑，也用於活化磷酸酯基團、蛋白質與核酸的交聯和免疫偶連物的製取。使用時的pH範圍為4.0-6.0，常和N-羥基琥珀酰亞胺（NHS）或N-羥基硫代琥珀酰亞胺連用，以提高偶聯效率。

施特格利希酯化反應中，用EDC和催化劑4-二甲氨基吡啶（DMAP）使羧酸與醇發生酯化。

參考資料

• Nakajima, N; Ikada, Y; Bioconjug Chem. 1995, 6(1), 123-130. Abstract
• Skotnicki, S; Tetrahedron Lett. 1994, 35(2), 197-200. [1]

外部連結

• EDC （頁面存檔備份，存於互聯網檔案館）—PubChem