考夫曼烯化反應
考夫曼烯化反應（Kauffmann olefination），由德國化學家托馬斯·考夫曼首先報道，是將醛、酮轉變為亞甲基烯烴的方法。
試劑的製備
編輯反應中的活性試劑一般是由不同的鉬或鎢鹵化物與甲基鋰在低溫（-78℃）下原位作用產生。[1][2][3][4]
反應機理
編輯機理實驗顯示烯化一步是由一系列環加成和環消除步驟所組成。
應用
編輯此反應自發現起在合成中應用較少。2002年，有人將其用於萜類gleenol的全合成中，利用了該反應條件溫和、反應試劑亦非鹼性試劑的特點。[5] 同年 厄斯特賴等將此反應與格拉布斯反應的一鍋反應應用於合成。[6]
參見
編輯參考資料
編輯- ^ T. Kauffmann, M. Papenberg, R. Wieschollek, J. Sander: In Chem. Ber. 1992, 125, 143-148
- ^ T. Kauffmann, P. Fiegenbaum, M. Papenberg, R. Wieschollek, D. Wingbermühl: In Chem. Ber. 1993, 126, 79-87
- ^ T. Kauffmann, J. Braune, P. Fiegenbaum, U. Hansmersmann, C. Neiteler, M. Papenberg, R. Wiescholleck: In Chem. Ber. 1993, 126, 89-96
- ^ T. Kauffmann: In Angew. Chem. 1997, 109, 1312-1329
- ^ K. Oesterreich, D. Spitzner: In Tetrahedron 2002, 58, 4331-4334
- ^ K. Oesterreich, I. Klein, D. Spitzner: In Synlett 2002, 1712-1714