α,α-二甲基色胺
化合物
α,α-二甲基色胺是一種有機化合物，化學式為C12H16N2，它是二甲基色胺的同分異構體之一。它可由3-(2-甲基-2-硝基丙基)-1H-吲哚在催化下由氫氣[2]或水合肼[3]還原製得。它和1-(2,6-二甲基苯氧基)-2,3-環氧丙烷反應，可以得到1-(2,6-二甲基苯氧基)-3-[(2-(1H-吲哚-3-基)-1,1-二甲基乙基)氨基]2-丙醇[1]。
| α,α-二甲基色胺 | |
|---|---|
| |
| 識別 | |
| CAS號 | 304-53-0 
|
| 性質 | |
| 化學式 | C12H16N2 |
| 摩爾質量 | 188.27 g·mol−1 |
| 熔點 | 122—126 °C（395—399 K）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
編輯- ^ 1.0 1.1 Kreighbaum, William E.; Matier, W. Lesley; Dennis, Ronald D.; Minielli, Joseph L.; Deitchman, David; Perhach, James L.; Comer, William T. Antihypertensive indole derivatives of phenoxypropanolamines with .beta.-adrenergic receptor antagonist and vasodilating activity. Journal of Medicinal Chemistry. 1980-03, 23 (3): 285–289. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/jm00177a015 （英語）.
- ^ Shyam, Radhe; Nauton, Lionel; Angelici, Gaetano; Roy, Olivier; Taillefumier, Claude; Faure, Sophie. NC α‐ gem ‐dimethylated peptoid side chains: A novel approach for structural control and peptide sequence mimetics. Biopolymers. 2019-06, 110 (6) [2022-03-23]. ISSN 0006-3525. doi:10.1002/bip.23273. （原始內容存檔於2022-03-23） （英語）.
- ^ Yeung, Bryan K. S.; Zou, Bin; Rottmann, Matthias; Lakshminarayana, Suresh B.; Ang, Shi Hua; Leong, Seh Yong; Tan, Jocelyn; Wong, Josephine; Keller-Maerki, Sonja. Spirotetrahydro β-Carbolines (Spiroindolones): A New Class of Potent and Orally Efficacious Compounds for the Treatment of Malaria. Journal of Medicinal Chemistry. 2010-07-22, 53 (14): 5155–5164 [2022-03-23]. ISSN 0022-2623. PMC 6996867
. PMID 20568778. doi:10.1021/jm100410f. （原始內容存檔於2020-04-19） （英語）.
