三氟甲硫醇

一種有機硫化合物,化學式為CF₃SH

三氟甲硫醇是一種有機硫化合物,化學式為CF3SH,它是一種硫醇。它最早於1953年被製得。[4][2]

三氟甲硫醇
英文名 Trifluoromethanethiol
別名 三氟甲基硫醇
識別
CAS號 1493-15-8  checkY
SMILES
 
  • FC(S)(F)F
InChI
 
  • 1S/CHF3S/c2-1(3,4)5/h5H
InChIKey MFLLMKMFWIUACU-UHFFFAOYSA-N
性質
化學式 CF3SH
摩爾質量 102.078 g·mol⁻¹
外觀 氣體
密度 1.352±0.06 g·cm−3[1]
沸點 −36.7 °C(236.5 K)[2]
−36.99 °C(236.16 K)[3]
溶解性 0.72 g(本徵溶解度,pH = 1.96)
易溶於鹼溶液[1]
pKa 2.77±0.10[1]
相關物質
相關化學品 三氟甲醇
甲硫醇
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

製備

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三氟甲硫醇最初由三氟甲硫醇汞氯化氫氣體的反應製得;後來,人們又發現了硫代碳酰氟氟化氫氣體的反應可以產生三氟甲硫醇。其它方法還有三氟甲基二硫化物和硫化氫在紫外光下的反應:[4]

CF3SSCF3 + H2S → 2 CF3SH + S

以及一些三氟甲硫基的一些衍生物的反應:[5]

CF3SBr + HBr → CF3SH + Br2
3 CF3SNCO + 6 HI → 3 CF3SH + 3 I2 + (HNCO)3

性質

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三氟甲硫醇可以和烯烴炔烴發生加成反應,如和CF2=CFCl[6]CH2=CHCl[7]等物質的反應:

 
 

它和N-碘代丁二酰亞胺(NIS)反應,可以得到碘代產物CF3SI。[8]

參考文獻

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2019 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2019-8-31]
  2. ^ 2.0 2.1 Haszeldine, R. N.; Kidu, J. M. 639. Reactions of fluorocarbon radicals. Part XI. Synthesis and some reactions of trifluoromethanethiol and trifluoromethanesulphenyl chloride. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1953: 3219. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/jr9530003219. 
  3. ^ Dininny, R. E.; Pace, E. L. Thermodynamic Properties of Trifluoromethanethiol from 12°K to Its Boiling Point. Entropy from Molecular and Spectroscopic Data. The Journal of Chemical Physics. 1960, 32 (3): 805–809. ISSN 0021-9606. doi:10.1063/1.1730801. 
  4. ^ 4.0 4.1 Zack, Neil R.; Shreeve, Jean'Ne M. A Convenient Synthesis of Trifluoromethane Thiol. Synthetic Communications. 1974, 4 (4): 233–235. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/00397917408062078. 
  5. ^ Haas, Alois. Umsetzungen von Trifluormethylsulfenylisocyanat mit Halogenwasserstoffen. Chemische Berichte. 1965, 98 (6): 1709–1714. ISSN 0009-2940. doi:10.1002/cber.19650980605. 
  6. ^ Knight (Ed.). (2005). Product Class 15: Tetraheterosubstituted Methanes with a Carbon−Halogen Bond頁面存檔備份,存於互聯網檔案館). Category 3, Compounds with Four and Three Carbon Heteroatom Bonds. doi:10.1055/sos-sd-018-01314
  7. ^ Harris, John F. The Free-radical Addition of Trifluoromethanesulfenyl Chloride to Haloölefins. Journal of the American Chemical Society. 1962, 84 (16): 3148–3153. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja00875a022. 
  8. ^ Minkwitz, R.; Lekies, R. Chemistry of sulfur halides. 7. Trifluoromethyliodosulfane. Zeitschrift fuer Anorganische und Allgemeine Chemie, 1985. 527. pp 161-168. ISSN: 0044-2313.

拓展閱讀

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  • Minkwitz, Rolf; Liedtke, Andreas. Darstellung und spektroskopische Charakterisierung von Fluor(trifluormethylsulfenyl)phosphonium-Salzen, CF3SPH2F+MF6-(M = As, Sb) / Preparations and Spectroscopic Characterization of Fluoro(trifluoromethylsulfenyl)phosphonium Salts, CF3SPH2F+MF6- (M = As, Sb). Zeitschrift für Naturforschung B. 1988, 43 (10): 1263–1267. ISSN 1865-7117. doi:10.1515/znb-1988-1009. 
  • Haas, Alois; Radau, Godehard. Perfluoroorganochalcogenyl-ketenes IV. Bis(perfluoroorganochalcogenyl)ketenes (RfE)2C=C=O (Rf = CF3,C6F5; E = S, Se): synthons with a high preparative potential. Journal of Fluorine Chemistry. 1998, 89 (1): 9–18. ISSN 0022-1139. doi:10.1016/S0022-1139(98)00079-7.