平滑肌肉瘤
平滑肌肉瘤(Leiomyosarcoma, LMS),是一類病發於平滑肌肉的惡性腫瘤。
平滑肌肉瘤 | |
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核磁共振成像中呈現出位於腎上腺靜脈的平滑肌肉瘤,標記的腫瘤已經從右腎臟侵入右心房 | |
類型 | smooth muscle cancer[*]、疾病 |
分類和外部資源 | |
醫學專科 | 腫瘤學 |
ICD-11 | XH7ED4 |
ICD-10 | C49.M48 |
ICD-O | M8890/3 |
DiseasesDB | 34362 |
MedlinePlus | 000916 |
eMedicine | med/1180 |
MeSH | D007890 |
Orphanet | 64720 |
平滑肌肉瘤是一類非常罕見的癌症,它佔全部軟組織肉瘤的5%至10%[1]。平滑肌肉瘤很難被預測,它可能潛伏非常長時間,而且可能會在數年後復發。這類癌症非常頑固,對化學療法或放射療法並不敏感。最好的治療方式是在癌症仍然處於原位和小腫瘤時期,就對腫瘤部位及邊緣健康組織進行手術切除[2]。
位置
編輯不隨意肌由平滑肌肉細胞組成,它在人體很多組織中都有,包括子宮、胃部、腸、血管壁和皮膚。所以平滑肌肉瘤可能出現在身體各任何部位中(包括胸部),最常見於子宮[3]、胃部、小腸和腹膜後腔[4]。
子宮平滑肌肉瘤病發於子宮肌肉層的平滑肌肉中;皮膚平滑肌肉瘤則病發於皮膚組織立毛肌中;胃腸道平滑肌肉瘤則可能位於胃腸道或血管中。其他的常見部位包括有腹膜後腔、動脈、腹部器官等。因為平滑肌肉瘤可能生長於血管的肌肉組織中,因此平滑肌肉瘤可能病發於任何存在血管組織的部位[2]。通常這類腫瘤都是軟質、有出血特徵,在顯微鏡下呈多形性並數量龐大,有異常有絲分裂特徵、腫瘤細胞凝結壞疽。
治療
編輯手術是最有效也是首選的治療平滑肌肉瘤的方法,通常切除腫瘤同時也應當包括較寬的邊緣組織。如果手術邊緣很小,或腫瘤切除不完全,可能會導致腫瘤細胞留存,可能有引起復發的危險。化學療法或放射療法可以有效提高存活率。位於子宮的平滑肌肉瘤更容易治癒[5][6]。
相關
編輯外部連結
編輯參考
編輯- ^ Weaver MJ, Abraham JA. Leiomyosarcoma of the Bone and Soft Tissue: A Review. ESUN. 2007, 4 (2) [2013-12-28]. (原始內容存檔於2012-06-15).
- ^ 2.0 2.1 Basic info. LMS leiomyosarcoma.info. (原始內容存檔於2009-04-30). 外部連結存在於
|publisher=
(幫助) - ^ Arnold LM, Burman SD, O-Yurvati AH. Diagnosis and management of primary pulmonary leiomyosarcoma. J Am Osteopath Assoc. April 2010, 110 (4): 244–6 [2013-12-28]. PMID 20430913. (原始內容存檔於2019-02-09).
- ^ Piovanello P; Viola V; Costa G; et al. Locally advanced leiomyosarcoma of the spleen. A case report and review of the literature. World J Surg Oncol. 2007, 5 (1): 135 [2013-12-28]. PMC 2221972 . PMID 18045454. doi:10.1186/1477-7819-5-135. (原始內容存檔於2013-12-31).
- ^ N. R. Abu-Rustum, J. P. Curtin, M. Burt, W. B. Jones. Regression of uterine low-grade smooth-muscle tumors metastatic to the lung after oophorectomy. Obstetrics and Gynecology. 1997-05, 89 (5 Pt 2): 850–852 [2019-02-13]. ISSN 0029-7844. PMID 9166348. (原始內容存檔於2013-12-31).
- ^ Mary Pat Hardman, Juan J. Roman, Alexander F. Burnett, Alessandro D. Santin. Metastatic uterine leiomyosarcoma regression using an aromatase inhibitor. Obstetrics and Gynecology. 2007-08, 110 (2 Pt 2): 518–520 [2019-02-12]. ISSN 0029-7844. PMID 17666649. doi:10.1097/01.AOG.0000267533.56546.c2. (原始內容存檔於2016-05-09).