甲炔

甲炔
甲炔的分子結構圖	甲炔分子空間填充模型
	系統名; Hydridocarbon
識別
CAS號	3315-37-5
SMILES	[CH];
Beilstein	7801830
Gmelin	24689
ChEBI	51382
性質
化學式	CH3•
摩爾質量	13.0186 g mol−1 g·mol⁻¹
外觀	無色氣體
溶解性（水）	發生反應
熱力學
ΔfHm⦵298K	594.13 kJ mol−1
S⦵298K	183.04 J K−1 mol−1
相關物質
相關化學品	Methyl (CH3); Methylene (CH2); Carbide (C)
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

在化學中，次甲基自由基（英語：Methylidyne radical）又稱甲炔、碳炔，或稱為一碳化一氫^[2]（英語：hydridocarbon、Carbon hydride^[2]）是一個僅由一個碳原子跟一個氫原子構成的極不穩定氣體或自由基，化學式為CH^•（或記作[CH]），也稱為甲炔基。

在自然狀態下，不會存在甲炔，除非是在低溫、低壓的特殊狀態下，才可能有此種不穩定狀態的化合物。炔類至少要兩個碳之間有三鍵，所以最小碳數（或分子量）的炔類是乙炔。

甲炔是一種最簡的卡拜。它是一種高反應性氣體，在一般條件下會迅速反應消失，但這種物質在星際介質中十分常見（第一個在星際介質中被觀測到的分子之一）^[3]

命名

甲炔是一個俗名，名稱來自於一個碳的碳氫化合物為甲，含氫數最少稱炔，但根據IUPAC有機物命名法，甲炔的甲代表一個碳，炔代表其與炔烴（C_nH_2n-2）為同系物，但由於炔是從乙炔開始命名，因此稱為甲炔是不正確的。且此化合物中也不包含三鍵。而比較正確的名稱應該為次甲基自由基（英語：Methylidyne radical）或碳炔。

製備

甲炔可以從三溴甲烷製備^[4]。

化學性質

活性

由於甲炔有一個未配對電子，可以形成一個自由基，進而導致甲炔擁有極高的活性。基態的甲炔是一個雙重自由基以及一個未配對電子（X²Π），前兩個激發態，一個激發態是一個四重自由基具有三個未配對電子（a⁴Σ⁻），而另一個激發態是一個雙重自由基以及一個未配對電子（A²Δ）。四重自由基的激發能量是 71 kJ，甲炔混合物樣品在室溫下可以以這些電子組態存在進而發生複雜的化學反應^[5]。

[CH]^•(X²Π) + H
2O → [CHO]^• + H
2 or [CH
2(OH)]^•

[CH]^3•(a⁴Σ⁻) + H
2O → [CH
2] + [HO]^•

參見

甲烯
相關碳化物：
- 卡班（甲烷，英語：Carbane）
- 卡賓（甲烯，英語：Carbene）
- 卡拜（英語：Carbyne）
甲炔基
亞甲基

參考文獻

^ hydridocarbon (CHEBI:51382). Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). UK: European Bioinformatics Institute. IUPAC Name. [2016-01-28]. （原始內容存檔於2016-02-06）.
^ ^2.0 ^2.1 Carbon hydride 一碳化一氫. chemical book. [2016-01-28]. （原始內容存檔於2016-10-29）.
^ Encyclopedia of Astrobiology, Volume 1 edited by Ricardo Amils, José Cernicharo Quintanilla, Henderson James Cleaves, William M. Irvine, Daniele Pinti, Michel Viso. 2011, Springer: Heidelberg
^ Nestle, Mara O.; Hallgren, John E.; Seyferth, Dietmar; Dawson, Peter; Robinson, Brian H. μ₃-Methylidyne and μ₃-Benzylidyne-Tris(Tricarbonylcobalt). Busch, Daryle H. (編). Inorganic Syntheses, Vol. 20 (PDF). John Wiley & Sons, Inc. 1 January 1980: 226–229 [2016-01-28]. ISBN 9780470132517. （原始內容存檔於2016-03-04）.
^ Brooks, Bernard R.; Schaefer III, Henry F. Reactions of Carbynes. Potential Energy Surfaces for the Doublet and Quartet Methylidyne (CH) Reactions with Molecular Hydrogen. The Journal of Chemical Physics (AIP Publishing). 1 December 1977, 67 (11): 5146–5151. doi:10.1063/1.434743.

[1] ydridocarbon (CHEBI:51382). Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). UK: European Bioinformatics Institute. IUPAC Name. [2016-01-28]. （原始內容存檔於2016-02-06）.

[Carbon_hydride-2] 2.0 ^2.1 Carbon hydride 一碳化一氫. chemical book. [2016-01-28]. （原始內容存檔於2016-10-29）.

[3] Encyclopedia of Astrobiology, Volume 1 edited by Ricardo Amils, José Cernicharo Quintanilla, Henderson James Cleaves, William M. Irvine, Daniele Pinti, Michel Viso. 2011, Springer: Heidelberg

[Nestle1980-4] Nestle, Mara O.; Hallgren, John E.; Seyferth, Dietmar; Dawson, Peter; Robinson, Brian H. μ₃-Methylidyne and μ₃-Benzylidyne-Tris(Tricarbonylcobalt). Busch, Daryle H. (編). Inorganic Syntheses, Vol. 20 (PDF). John Wiley & Sons, Inc. 1 January 1980: 226–229 [2016-01-28]. ISBN 9780470132517. （原始內容存檔於2016-03-04）.

[Brooks1977-5] Brooks, Bernard R.; Schaefer III, Henry F. Reactions of Carbynes. Potential Energy Surfaces for the Doublet and Quartet Methylidyne (CH) Reactions with Molecular Hydrogen. The Journal of Chemical Physics (AIP Publishing). 1 December 1977, 67 (11): 5146–5151. doi:10.1063/1.434743.

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