3-硝基過氧苯甲酸

3-硝基過氧苯甲酸是一種有機化合物,化學式為C7H5NO5。它可由3-硝基苯甲酸過硫酸鉀苄基三乙基氯化銨的存在下反應製得,[2]或通過3-硝基苯甲酸過氧化氫甲磺酸中反應製得。[1]它和N-甲基-N-(2-苯乙炔基)甲磺胺在1,2-二氯乙烷中反應,可以得到N-甲基-N-[1-(3-硝基苯甲酰氧基)-2-氧代-2-苯乙基]甲磺胺。[3]

3-硝基過氧苯甲酸
別名 間硝基過氧苯甲酸
識別
CAS號 2453-41-0  checkY
性質
化學式 C7H5NO5
摩爾質量 183.12 g·mol−1
外觀 淺黃色晶體[1]
熔點 80—82 °C(353—355 K)[1]
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

參考文獻

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 David G. Harman, Aravind Ramachandran, Michelle Gracanin, Stephen J. Blanksby. The Loss of Carbon Dioxide from Activated Perbenzoate Anions in the Gas Phase: Unimolecular Rearrangement via Epoxidation of the Benzene Ring. The Journal of Organic Chemistry. 2006-10-01, 71 (21): 7996–8005 [2022-03-08]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo060730a. (原始內容存檔於2022-03-08) (英語). 
  2. ^ C. S. Pande, Neena Jain. Phase Transfer Catalyzed Peroxidation of Car Boxylic Acids with Potassium Persulfate. Synthetic Communications. 1988-11, 18 (16-17): 2123–2127 [2022-03-08]. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/00397918808068282 (英語). 
  3. ^ Nguyen H. Nguyen, Quynh H. Nguyen, Soumen Biswas, Dilip V. Patil, Seunghoon Shin. β-Oxidation of Ynamides into N , O- Acetals by m CPBA: Application in Enantioselective Intermolecular Transacetalization. Organic Letters. 2019-11-15, 21 (22): 9009–9013 [2022-03-08]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.9b03411 (英語).