9-甲基鳥嘌呤
化合物
9-甲基鳥嘌呤（9-MeG）是甲基鳥嘌呤的同分異構體之一，化學式為C6H7N5O。它可由N-甲基咪唑-4-酰胺-5-硫脲在氫氧化鈉溶液（1 N）中與乙酸銅回流製得。[1]它和三溴三羰基合錸(I)酸四乙銨在水中於50 °C反應，可以得到[Re(9-MeG-κN7)2(H2O)(CO)3]Br·H2O。[2]它在乙酸中和溴反應，可以得到8-溴-9-甲基鳥嘌呤。[3]
| 9-甲基鳥嘌呤 | |
|---|---|
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| 識別 | |
| CAS號 | 5502-78-3 
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| 性質 | |
| 化學式 | C6H7N5O |
| 摩爾質量 | 165.15 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色固體[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
編輯- ^ 1.0 1.1 Boerge Alhede, Finn Priess Clausen, Joergen Juhl-Christensen, Klaus K. McCluskey, Herbert F. Preikschat. A simple and efficient synthesis of 9-substituted guanines. Cyclodesulfurization of 1-substituted 5-[(thiocarbamoyl)amino]imidazole-4-carboxamides under aqueous basic conditions. The Journal of Organic Chemistry. 1991-03, 56 (6): 2139–2143 [2022-09-01]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00006a033. （原始內容存檔於2022-09-01） （英語）.
- ^ Fabio Zobi, Olivier Blacque, Helmut W. Schmalle, Bernhard Spingler, Roger Alberto. Head-to-Head (HH) and Head-to-Tail (HT) Conformers of cis -Bis Guanine Ligands Bound to the [Re(CO) 3 ] + Core. Inorganic Chemistry. 2004-03-01, 43 (6): 2087–2096 [2022-09-01]. ISSN 0020-1669. doi:10.1021/ic035012a. （原始內容存檔於2022-09-01） （英語）.
- ^ Nelly A. Fosu-Mensah, Wen Jiang, Andrea Brancale, Jun Cai, Andrew D. Westwell. The discovery of purine-based agents targeting triple-negative breast cancer and the αB-crystallin/VEGF protein–protein interaction. Medicinal Chemistry Research. 2019-02, 28 (2): 182–202 [2022-09-01]. ISSN 1054-2523. doi:10.1007/s00044-018-2275-9 （英語）.