2,2'-联噻唑是一种有机化合物,化学式为(H
2
C
3
NS)
2
。它最初通过2-溴噻唑在铜存在下的乌尔曼偶合反应制得;[1]2-溴噻唑在−78 °C和正丁基锂及无水氯化铜反应,也能得到该化合物,但同时会生成少量2,2':5',2''-三联噻唑。[2]

2,2'-联噻唑
识别
CAS号 13816-21-2  checkY
性质
化学式 C6H4N2S2
摩尔质量 168.24 g·mol−1
外观 白色固体
密度 1.82 g/cm3
熔点 102.5 °C(376 K)
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

根据X射线衍射表征,它是平面分子。[3]

参考文献

编辑
  1. ^ Erlenmeyer, H.; Schmid, Erich H. Über isostere und strukturähnliche Verbindungen XI. Darstellung und Eigenschaften des 2,2′‐Dithiazolyl. Helvetica Chimica Acta. 1939, 22: 698–700. doi:10.1002/hlca.19390220186. 
  2. ^ Kurata, Hiroyuki; Takakuwa, Hideki; Matsumoto, Kouzou; Kawase, Takeshi; Oda, Masaji. The First Synthesis of 2,2′:5′,2′′-Terthiazole. Synlett (Georg Thieme Verlag KG). 2008-10-15, 2008 (18): 2882–2884. ISSN 0936-5214. doi:10.1055/s-0028-1083533. 
  3. ^ Craig, DC; Goodwin, H. A.; Onggo, D.; Rae, AD. Coordination of 2,2'-Bithiazole. Spectral, Magnetic and Structural Studies of the Iron(II) and Nickel(II) Complexes. Australian Journal of Chemistry. 1988, 41 (11): 1625. doi:10.1071/CH9881625.