乙酰基叠氮化物
乙酰基叠氮化物是一种有机化合物,化学式为C2H3N3O,它可由乙酰氯和叠氮化钠在丙酮中反应得到。[1]它在水中可以被铁还原为乙酰胺。[2]它和环己-2-酮亚基-λ5-三苯基磷烷反应,可以得到1-乙酰基-4,5,6,7-四氢苯并-1H-三唑。[3]
乙酰基叠氮化物 | |
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英文名 | acetyl azide |
识别 | |
CAS号 | 24156-53-4 |
性质 | |
化学式 | C2H3N3O |
摩尔质量 | 85.06 g·mol−1 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
参考文献
编辑- ^ Paul Fr⊘yen. A PARTICULARLY CONVENIENT ONE-POT SYNTHESIS OF N -ALKOXYCARBONYL, N -ACYL AND N -AROYL SUBSTITUTED IMINOPHOSPHORANES; IMPROVED PREPARATION OF AZIDOFORMATES, AROYL AND ALKANOYL AZIDES; AN ALTERNATIVE ROUTE TO COMPLEX AMIDES. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 1993-05-01, 78 (1-4): 161–171 [2021-01-12]. ISSN 1042-6507. doi:10.1080/10426509308032432 (英语).
- ^ Subir Panja, Debasish kundu, Sabir Ahammed, Brindaban C. Ranu. Highly chemoselective reduction of azides to amines by Fe(0) nanoparticles in water at room temperature. Tetrahedron Letters. 2017-08, 58 (35): 3457–3460 [2021-01-12]. doi:10.1016/j.tetlet.2017.07.076. (原始内容存档于2018-06-09) (英语).
- ^ Elisabeth Öhler, Erich Zbiral. Reaktionen mit phosphororganischen Verbindungen, XLV. Ein neuer Weg zu (2-Oxocycloalkyliden)triphenylphosphoranen. Chemische Berichte. 1980-06, 113 (6): 2326–2331 [2021-01-12]. doi:10.1002/cber.19801130628 (德语).