Impella强生公司旗下的心室辅助装置品牌。 [1]Impella产品被批准用于经皮冠状动脉介入治疗以及救治心源性休克患者。 [2]

2024年3月,FDA表示,Impella心脏泵的泵导管在手术过程中可能会刺穿左心室壁,而且已导致49人死亡[3][4]、129人重伤,所以该机构发出I级(最高级别警报)召回。美国已召回超过66000台设备。[5]

参考文献

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  1. ^ Shishehbor, MH; Moazami, N; Tong, MZ; Unai, S; Tang, WH; Soltesz, EG. Cardiogenic shock: From ECMO to Impella and beyond.. Cleveland Clinic Journal of Medicine. April 2017, 84 (4): 287–295. PMID 28388392. doi:10.3949/ccjm.84gr.17002 . 
  2. ^ Bansal, A; Bhama, JK; Patel, R; et al. Using the minimally invasive Impella 5.0 via the right subclavian artery cutdown for acute on chronic decompensated heart failure as a bridge to decision. Ochsner Journal. 2016, 16 (3): 210–216. PMC 5024800 . PMID 27660567. 
  3. ^ FDA Warns About Impella Left-Sided Blood Pumps, Linked to 49 Deaths. HCP Live. 2024-03-29 [2024-03-29]. (原始内容存档于2024-04-02) (英语). 
  4. ^ Abiomed Impella ‘Instruction for Use’ Recall Linked to 49 Deaths. www.mddionline.com. [2024-03-29]. (原始内容存档于2024-03-29) (英语). 
  5. ^ 美国一款心脏泵已致49人死亡 美药管局发出最高级别召回警报. 川观新闻. 2024-03-31 [2024-03-31]. (原始内容存档于2024-03-31) (中文).