1,2-雙(二異丙基膦)乙烷

化合物

1,2-雙(二異丙基膦)乙烷 (dippe) 是配位化學中常用的二膦配體,化學式為C14H32P2

1,2-雙(二異丙基膦)乙烷
IUPAC名
1,2-雙(二異丙基膦)乙烷
別名 dippe
二(二異丙基膦基)乙烷
識別
CAS號 87532-69-2  checkY
PubChem 533625
ChemSpider 464926
SMILES
 
  • P(C(C)C)(CCP(C(C)C)C(C)C)C(C)C
性質
化學式 C14H32P2
摩爾質量 262.35 g·mol−1
外觀 澄清液體
相關物質
相關化學品 1,2-雙(二甲基膦)乙烷
1,2-雙(二苯基膦)乙烷
乙二膦
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

合成與反應

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1,2-雙(二異丙基膦)乙烷可由四氯化乙二膦和異丙基氯化鎂氯化鎳催化下於四氫呋喃中反應得到;[1]它也可通過1,2-雙(二異丙基膦)乙烷-P,P'-二氧化物和三氯矽烷的還原反應製得,產物在0.5 mmHg下於91.5 °C蒸餾提純。[2]

它和1,1,1,5,5,5-六氟乙醯丙酮(1,2-雙(二異丙基膦)乙烷)合銠在四氫呋喃中反應,可以得到1,1,1,5,5,5-六氟乙醯丙酮二(1,2-雙(二異丙基膦)乙烷)銠。[3]

參考文獻

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  1. ^ Reyes-Sánchez, Adán; García-Ventura, Ilnett; García, Juventino J. Easily available nickel complexes as catalysts for the intermolecular hydroamination of alkenes and alkynes. Dalton Trans. 2014, 43 (4): 1762–1768 [2022-08-10]. ISSN 1477-9226. PMID 24231861. doi:10.1039/C3DT52648H. eISSN 1477-9234. (原始內容存檔於2022-08-10). 
  2. ^ Baldwin, Lawrence C; Fink, Mark J. Synthesis of 1,2-bis[(diorgano)phosphino]ethanes via Michaelis–Arbuzov type rearrangements. Journal of Organometallic Chemistry. March 2002, 646 (1–2): 230–238. ISSN 0022-328X. doi:10.1016/S0022-328X(01)01431-0. 
  3. ^ Fornika, Roland; Six, Christian; Görls, Helmar; Kessler, Magnus; Krüger, Carl; Leitner, Walter. Synthesis and structural features of complexes [(PP)2Rh][hfacac] containing hexafluoroacetyl- acetonate as a noncoordinating anion. Canadian Journal of Chemistry. 1 May 2001, 79 (5–6): 642–648. ISSN 0008-4042. doi:10.1139/v01-039. eISSN 1480-3291. 

拓展閱讀

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