SIMes

1,3-雙(2,4,6-三甲基苯基)-四氫咪唑-2-亞基
	IUPAC名; 1,3-雙(2,4,6-三甲基苯基)-4,5-二氫咪唑-2-亞基
別名	IMesH2; H2IMes; 1,3-二莢基咪唑-4,5-二氫-2-亞基; 1,3-雙(2,4,6-三甲基苯基)-2-四氫咪唑叉亞基;
識別
CAS號	173035-11-5
PubChem	11228257
ChemSpider	9403305
SMILES	Cc1cc(C)c(c(C)c1)N2CCN([C]2)c3c(C)cc(C)cc3C;
性質
化學式	C21H26N2
摩爾質量	306.44 g·mol−1
熔點	79—85 °C（174—185 °F；352—358 K）
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

SIMes（或稱H₂IMes）是一種氮雜環卡賓，在室溫下是白色固體，可溶於有機溶劑。該化合物被用作有機金屬化學配體，如格拉布催化劑。母體雜環為飽和的咪唑啉啶（S代表飽和），與之結構相似的IMes（英語：IMes）是更常用的配體，不過SIMes的靈活性更好^[1]。SIMes可以通過三甲基苯胺對1,2-二溴乙烷的N,N-雙烷基化，並進行閉環、脫氫等過程得到其鎓鹽^[2]。

腳註

^ 舊稱

參考文獻

^ Nolan, Steven P. N-Heterocyclic Carbenes in Synthesis. Wiley-VCH. 2006. ISBN 978-3-527-60940-6.
^ Synthesis of 1,3–bis(2,4,6–trimethylphenyl)–imidazolinium salts : SIMes.HCl, SIMes.HBr, SIMes.HBF4 and SIMes.HPF6. : Protocol Exchange. www.nature.com. [2017-09-25]. （原始內容存檔於2017-02-02）（英語）.

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[1] 舊稱

[2] Nolan, Steven P. N-Heterocyclic Carbenes in Synthesis. Wiley-VCH. 2006. ISBN 978-3-527-60940-6.

[3] Synthesis of 1,3–bis(2,4,6–trimethylphenyl)–imidazolinium salts : SIMes.HCl, SIMes.HBr, SIMes.HBF4 and SIMes.HPF6. : Protocol Exchange. www.nature.com. [2017-09-25]. （原始內容存檔於2017-02-02）（英語）.

[1]

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[註 1]

1,3-雙(2,4,6-三甲基苯基)-四氫咪唑-2-亞基

IUPAC名 1,3-雙(2,4,6-三甲基苯基)-4,5-二氫咪唑-2-亞基
別名	IMesH₂ H₂IMes 1,3-二莢基咪唑-4,5-二氫-2-亞基 1,3-雙(2,4,6-三甲基苯基)-2-四氫咪唑叉亞基^{[註 1]}
識別
CAS號	173035-11-5 ^Y
PubChem	11228257
ChemSpider	9403305
SMILES	Cc1cc(C)c(c(C)c1)N2CCN([C]2)c3c(C)cc(C)cc3C
性質
化學式	C₂₁H₂₆N₂
摩爾質量	306.44 g·mol⁻¹
熔點	79—85 °C（174—185 °F；352—358 K）
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。