夫西地烷

夫西地烷
	IUPAC名; (4R,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17R)-4,8,10,14-Tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene
	系统名; (1S,2S,6R,7S,10S,11S,14R,15S)-14-[(1R)-1,5-dimethylhexyl]-2,6,10,11-tetramethyltetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadecane; (1S,2S,6R,7S,10S,11S,14R,15S)-2,6,10,11-四甲基-14-[(1R)-1,5-二甲基己基]四环[8.7.0.02,7.011,15]十七烷
别名	29-nor protostane
识别
CAS号
PubChem	101786193
SMILES	C[C@@H]1CCC[C@]2([C@H]1CC[C@]3([C@H]2CC[C@@H]4[C@@]3(CC[C@@H]4[C@H](C)CCCC(C)C)C)C)C;
性质
化学式	C29H52
摩尔质量	400.72 g·mol−1
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

夫西地烷（英語：Fusidane，或29-去甲原萜烷，29-norprotostane）是一种饱和四环三萜化合物，其衍生物分布广泛，如抗生素夫西地酸^[1]^[2]。

另见

^ Zhao M, Gödecke T, Gunn J, Duan JA, Che CT. Protostane and Fusidane Triterpenes: A Mini-Review. Molecules. 2013, 18 (4): 4054–4080. PMC 3901436  . PMID 23563857. doi:10.3390/molecules18044054.
^ Chen MM, Wang FQ, Lin LC, Yao K, Wei DZ. Characterization and application of fusidane antibiotic biosynethsis enzyme 3-ketosteroid-∆1-dehydrogenase in steroid transformation. Appl Microbiol Biotechnol. 2012, 96 (1): 133–142. PMID 22234537. doi:10.1007/s00253-011-3855-5.

夫西地烷

IUPAC名 (4R,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17R)-4,8,10,14-Tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene
系统名 (1S,2S,6R,7S,10S,11S,14R,15S)-14-[(1R)-1,5-dimethylhexyl]-2,6,10,11-tetramethyltetracyclo[8.7.0.0^2,7.0^11,15]heptadecane (1S,2S,6R,7S,10S,11S,14R,15S)-2,6,10,11-四甲基-14-[(1R)-1,5-二甲基己基]四环[8.7.0.0^2,7.0^11,15]十七烷
别名	29-nor protostane
识别
CAS号
PubChem	101786193
SMILES	C[C@@H]1CCC[C@]2([C@H]1CC[C@]3([C@H]2CC[C@@H]4[C@@]3(CC[C@@H]4[C@H](C)CCCC(C)C)C)C)C
性质
化学式	C₂₉H₅₂
摩尔质量	400.72 g·mol⁻¹
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。