羟基藿烷酮

hydroxyhopanone
	系统名; 22-Hydroxyhopan-3-one
识别
CAS号	1981-81-3
ChemSpider	10197931
SMILES	C[C@]1(C(=O)CC[C@]2([C@H]1CC[C@@]3([C@@H]2CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H]5C(O)(C)C)C)C)C)C)C;
InChI	1S/C30H50O2/c1-25(2)21-13-18-30(8)23(28(21,6)16-14-24(25)31)10-9-22-27(5)15-11-19(26(3,4)32)20(27)12-17-29(22,30)7/h19-23,32H,9-18H2,1-8H3/t19-,20-,21-,22+,23+,27-,28-,29+,30+/m0/s1;
InChIKey	NVNUNRUPWXZKAL-YKHKZODKSA-N
性质
化学式	C30H50O2
摩尔质量	442.72 g·mol−1
密度	1.0±0.1 g/cm3
熔点	200.78
沸点	474.7
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

羟基藿烷酮（英語：hydroxyhopanone，或22-羟基藿烷-3-酮，22-Hydroxyhopan-3-one）是最早提纯的一种藿烷类化合物（英语：Hopanoids）（Hopanoid），在20世纪50年代从达马树胶（英语：dammar）中分离出来^[1]，并在60年代实现了全合成^[2]。

另见

参考文献

^ Mills J.S.; Werner A.E.A. The Chemistry of Dammar Resin . Journal of the Chemical Society. 1955: 3132–40. doi:10.1039/jr9550003132.
^ Tsuda, Y; Hattori, M. Total synthesis of hydroxyhopanone.. Chemical & pharmaceutical bulletin. 1967-07, 15 (7): 1073–5. PMID 5583657. doi:10.1248/cpb.15.1073.

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[Mills_1955-1] Mills J.S.; Werner A.E.A. The Chemistry of Dammar Resin . Journal of the Chemical Society. 1955: 3132–40. doi:10.1039/jr9550003132.

[2] Tsuda, Y; Hattori, M. Total synthesis of hydroxyhopanone.. Chemical & pharmaceutical bulletin. 1967-07, 15 (7): 1073–5. PMID 5583657. doi:10.1248/cpb.15.1073.

[1]

[2]

hydroxyhopanone

系统名 22-Hydroxyhopan-3-one
识别
CAS号	1981-81-3 ^Y
ChemSpider	10197931
SMILES	C[C@]1(C(=O)CC[C@]2([C@H]1CC[C@@]3([C@@H]2CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H]5C(O)(C)C)C)C)C)C)C
InChI	1S/C30H50O2/c1-25(2)21-13-18-30(8)23(28(21,6)16-14-24(25)31)10-9-22-27(5)15-11-19(26(3,4)32)20(27)12-17-29(22,30)7/h19-23,32H,9-18H2,1-8H3/t19-,20-,21-,22+,23+,27-,28-,29+,30+/m0/s1
InChIKey	NVNUNRUPWXZKAL-YKHKZODKSA-N
性质
化学式	C₃₀H₅₀O₂
摩尔质量	442.72 g·mol⁻¹
密度	1.0±0.1 g/cm³
熔点	200.78
沸点	474.7
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。