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非洲濕潤時期

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非洲雨季时，撒哈拉沙漠并不是沙漠。北非的大部分地区都覆盖着青草、树木和湖泊。

非洲湿期（PHA，也有其他名称）是非洲更新世晚期（14,500年前）和全新世的一个气候时期。

撒哈拉沙漠的大部分地区被草、树木和湖泊覆盖是由于 :

1）地球绕太阳轨道的微小变化 ;

2) 撒哈拉地区植被和尘埃的变化,加强了非洲季风;

3）温室气体增加。

在末次盛冰期，撒哈拉沙漠几乎完全由巨大的沙丘组成。它比今天大得多，但它的湖泊和河流——如维多利亚湖和白尼罗河——要么干涸，要么水位比今天低。

潮湿时期开始于大约14,600至14,500年前，在海因里希1事件，同时与 Bølling-Allerød的变暖. 河流和湖泊，如 乍得湖 形成或扩大， 冰川 发展于 乞力马扎罗山 沙漠撤退了。

然后发生两个主要的干波动-在 最近的Dryas 而公元8200年的气候事件.

非洲的潮湿时期在大约5000年前的寒冷时期结束。皮奥拉振荡. 虽然一些证据表明大约在5500年前就结束了。 萨赫勒 在阿拉伯和东非，这一时期似乎分几个阶段进行，如公元4200年的气候事件.

PHA导致了撒哈拉沙漠和阿拉伯沙漠的大规模“殖民化”，并对非洲文化产生了持久影响，例如法老文明的诞生或库什王国的崛起。撒哈拉人民一直过着狩猎采集的生活方式，直到新石器时代的农业革命和驯养牛、山羊和绵羊为止。他们留下了考古遗址和文物，例如世界上最古老的船只之一，以及洞穴壁画，例如游泳者洞穴（利比亚）和阿卡库斯山脉的壁画。在现在荒凉的撒哈拉地区发现这些洞穴壁画后，人们想象了早期的非洲潮湿时期。

在这一时期结束时，人类逐渐放弃沙漠，转而选择供水更安全的地区，例如 尼罗河谷 而 美索不达米亚，在那里它们产生了第一个所谓的"复杂"社会。

最近的研究 编辑

希罗多德 (440 公元前)和 斯特拉博 (23 来自我们的时代）建议存在更绿色的撒哈拉，尽管他们的研究最初因其性质而受到质疑 轶事;轶事. 1850年，研究者 海因里希*巴特 在发现后，这种气候变化可能导致撒哈拉沙漠湿度增加 岩画 在穆尔祖克的沙漠里。 岩画的新发现也引领了沙漠探险家 拉斯洛*阿尔马西 概念化一个 绿色撒哈拉 在20世纪30年代。

20世纪晚些时候,有确切的证据证明存在湖泊[1],尼罗河的流量较高[2],全新世在撒哈拉有潮湿时期[3]。

地球轨道的细微变化影响地球轨道的强度的假设。 季风 在1921年已经被推进，虽然最初的描述部分不准确，但后来广泛传播了这种控制的证据 轨道 关于气候已经被发现。 起初，人们认为非洲的潮湿时期与冰川阶段有关（" pluvial假说 ")约会前 放射性碳 不概括[1].

研究了非洲潮湿时期的发展和存在。考古学,的 气候模拟 而 鹿paleoproxies[2]. 与 考古遗址[3],的 沙丘 还有湖泊留下的矿床、伊奥利亚矿床和 叶蜡 在海洋和湿地中发挥着重要作用[4]. 花粉，湖泊沉积物和旧湖泊水平被用来研究非洲潮湿时期的生态系统[5]，以及 煤 用于识别植被变化的木材和叶印[6]. 全新世的这一时期被用作古气候建模Intercomparison项目的实验[7].

研究问题 编辑

自上次冰川周期以来降雨量的变化已得到充分确定，但这些变化的幅度和精确时间尚不清楚[8] 。根据测量和重建的方式和地点，非洲湿润期[9] ] 确定了不同的开始日期、结束日期、持续时间[9]和降雨量[10] 。根据古气候记录重建的降水量与气候模型模拟的降水量往往相互矛盾[11] ；一般来说，绿色撒哈拉的模拟被认为是地球系统模型的一个问题[12] 。湖泊沉积物的侵蚀和碳储存的影响使得很难确定其干燥的日期[13] 。植被本身的变化并不一定表明降水量的变化，因为季节性、植物物种组成和土地利用的变化也在植被变化中发挥着作用[14] 。用于重建过去降水值的同位素比（例如氢/氘比）也受到各种物理效应的影响，使其解释变得复杂化[15] 。

术语 编辑

早期的潮湿时期有时被称为"非洲潮湿时期"[16] 为中部非洲区域确定了若干干/湿时期。 [17] 一般来说，这些类型的最潮湿和最干燥时期之间的气候波动分别称为"&nbsp;雨,雨 "和" 间冲积 ». [18] 因为PHA并没有影响到整个非洲，威廉姆斯 等人。 2019建议删除该术语。

适用于全新世 或者相关的气候阶段是："全新世的潮湿时期"，它也涵盖了类似的事件。 阿拉伯 而在 亚洲[19];"从开始到全新世中期的湿情节";"Pluvial全新世"[20];"全新世湿相"[21]; « Kibangien A "在"中非"[22],"Makalian"为期 新石器时代 来自苏丹北部 ; [23] « 埃及湿相 » [24] 或" 埃及时期 "对于潮湿时期14,000-6,000在地中海东部和 黎凡特[25]; « Pluvial新石器时代 »; « Subpluvial新石器时代 »[21]; « 新石器时代湿相 »; « Nouakchottien "来自西撒哈拉6 500 – 4 000 在现在之前的几年[26]; « 亚冲积II "和" Tchadien "在撒哈拉中部14 000 – 7 500 在现在之前的几年[26]. 条款" Léopoldvillien »[27] 和" Ogolien "已应用于干燥期的 最后一次冰川最大值[28]，后者相当于" 卡内米安 »[29]. "Kanemian干旱期"是指20,000至13,000年前的干旱期。 乍得湖[30].

背景和开始 编辑

非洲潮湿期（PHA）发生在 更新世[31] 而在开始全新世 中等[32] 并看到北非的降雨量增加和 来自西方 由于热带雨带向北迁移[14]. PHA是过去10万年中最深刻的低纬度气候变化[33] 并在全新世内脱颖而出，否则从气候角度来看相对稳定[34]. 它是所谓的一部分 最佳气候 全新世，在此期间，北半球的夏天比今天更热[35]. 刘氏 等人 (2007 [36]）将潮湿时期细分为持续到8000年前的"PHA I"和8000年前的"PHA II[37]，第一个比第二个更潮湿。

非洲潮湿时期不是这些阶段中的第一个;有证据表明大约有230个更早的"绿色撒哈拉"或"潮湿"时期,可能可以追溯到7至800万年前撒哈拉第一次出现,例如在海上同位素阶段5年和c[39年]。 之前的湿期似乎比全新世的PHA更为强烈[40]包括为早期人类提供了穿越阿拉伯和北非的道路,以及后来的湿期,与阿特里亚人口的扩张有关[42]. 这些湿期通常与间冰期有关,而冰期与干旱期有关。

博林格-阿勒勒德的变暖似乎与非洲雨期的开始以及阿拉伯湿度的增加同步。 后来,在布莱特-塞南德序列中,雨期与大西洋时期相吻合。

非洲雨期前的条件 编辑

 
末次盛冰期的非洲植被，c。 14,000。

在 最后一次冰川最大值，撒哈拉和萨赫勒地区极度干燥[38] 降雨量比今天少[39] 从沙丘的面积和水位可以看出。 封闭的湖泊[38]. 撒哈拉大得多[40]，向南延伸500-800公里[41]，纬度相差5°[42]，而沙丘更多地出现在赤道附近[41][a]. 热带森林正在退缩，有利于景观 [医]afromontagnards 而从 稀树草原 随着温度、降水和湿度的下降[27].

撒哈拉或阿拉伯当时人类活动的证据很少,反映了它们更干燥的性质。 最后一个冰川高峰期的干旱似乎是较冷的气候和较大的极地帽子的结果,这将将季风带包围到赤道并削弱西非季风。

大气水循环以及沃克和哈德利环流也变得较弱[46] 。当北大西洋[47] [48]有大量冰山时，异常干旱与海因里希事件[55]相关；以及距今11,500 至 21,000 年间大量冰山融化，同时亚热带地区发生干旱[49]

在PHA发生之前，维多利亚湖、阿尔伯特湖、爱德华湖[50] 、图尔卡纳湖[51]和萨德沼泽湖被认为已经干涸[52] 。白尼罗河已成为一条[52]河流。它的河道[53]以及尼罗河的河道都可能被沙丘拦住。尼罗河三角洲部分干燥，沙质平原在短暂的河道和裸露的海底之间延伸，成为更东边的尔格[b]的沙源[55] 。非洲其他湖泊，如乍得湖和坦噶尼喀湖在此期间萎缩[c] [56] ，尼日尔河和塞内加尔河干涸[57] 。

湿度增加 编辑

西风[58]或与副热带急流相关的天气系统[59]到达沙漠的某些部分（例如红海山等高地）并因此获得降雨的假设是有争议的。马格里布也是如此，尽管河流的流量[60] 、阶地的形成、提贝斯提和杰贝尔马拉山脉湖泊的发育以及尼罗河的余流都可以用这种方式解释[61] 。非洲高地似乎在[62]盛冰期期间受到干旱的影响较小。

冰川干旱的结束发生在 17,000 至 11,000 年前[63] ，撒哈拉山脉的干旱开始得更早[64] ——大约 18,500 年前。

在南部非洲和中部非洲，分别在 17,000 年前和 17,500 年前出现较早，可能与南极变暖有关[65] ，而马拉维湖的水位似乎一直很低，直到 2000 年约 10,000 年[66] 。

在 15,000 至 14,000 年前，杰贝勒马拉 (Jebel Marra) 和提贝斯提 (Tibesti) 山脉的湖泊水位较高[67] ，高阿特拉斯山脉最近的冰川期与第一个非洲湿润期同时发生[68] – 大约 14,500 年前干旱地区开始出现湖泊。 [69]

开始 编辑

潮湿期大约开始于 15,000-14,500 年前[d] 。雨季的开始几乎同时发生在整个北非[e]和热带[73]非洲，影响远至佛得角的圣安唐。在阿拉伯半岛，潮湿的条件需要大约两千年的时间才能向北推进[72] ——这种逐渐进展得到了年代学数据的支持。

维多利亚湖再次出现并泛滥； 15,000 至 14,500 年前，阿尔伯特湖也溢出进入白尼罗河[50] ，塔纳湖也溢出进入青尼罗河[67] 。白尼罗河淹没了部分河谷[74] ，并已重新与尼罗河主干河相连[75] [f] 。在埃及，“ 野生尼罗河 发生了[67] ；这段“野蛮”时期[77]导致了这条河流上有记录以来最严重的洪水[78] 、洪泛区沉积[79] ，并且可能还影响了沿河的人口[80] 。甚至更早，即 17,000 至 16,800 年前，埃塞俄比亚冰川的融水（当时正在消退）可能已经开始增加流入尼罗河的水和沉积物流量[81] 。在东非大裂谷，湖水位开始上升约 15,500 - 15,000（−13,000 年前） [82] ，基伍湖开始溢入坦噶尼喀湖，1990 年大约有 10,500 年[83]。

大约在同一时间，欧洲寒冷的冰川气候（与海因里希事件相关）结束[69] ，远至澳大利亚也观察到气候变化。

南极洲周围海冰的变暖和消退与非洲湿润期的开始同时发生，尽管南极逆温也在此时发生，并且可能与几内亚湾记录的干旱间隔有关[84] 。

原因 编辑

非洲湿润期是由太阳辐照度和反照率反馈变化驱动的更强的西非季风[85]引起的[11] 。这些导致从赤道大西洋到西非以及从北大西洋和地中海到非洲地中海沿岸的湿度增加[86] 。随后，温带大气环流与来自大西洋和印度洋的湿度之间存在着复杂的相互作用[87] ，并且季风湿润区域与温带气旋湿润区域之间的重叠也有所增加[88] 。

气候模型表明，从干燥的撒哈拉到绿色的撒哈拉以及反之亦然的变化具有阈值行为 ：一旦超过一定程度的日照就会发生变化[89] 。同样，阳光的逐渐减少通常会导致突然转变为干燥的撒哈拉沙漠[90] 。这是由于各种反馈过程在起作用[14] ，并且在气候模型中通常存在不止一种稳定的气候植被状态[91] 。海面温度和温室气体的变化与整个非洲 AHP 的发生同步[73] 。

轨道变化 编辑

 
米兰科维奇过去百万年的循环

非洲雨季的原因是北半球夏季日照增加。

由于进动，地球在其椭圆轨道（近日点）上经过最接近太阳的季节发生变化 ：北半球夏季发生的最大夏季日照量[92] 。 11,000至10,000年前，地球在夏至时越过近日点，使太阳辐射量增加了约8倍 % [31] ，产生更强、更北非的季风[93] 。

15,000 至 5,000 年前，夏季日照强度至少为 4 比今天高 % [33] 。全新世期间倾角也减小[94] ，但这些变化对气候的影响集中在高纬度地区，并且其对季风的影响尚未确定[95] 。

夏季，北非陆地上的太阳加热比海洋上的太阳加热更强，形成低压区域，从大西洋吸取潮湿空气和降水[31] [96] 。夏季日照的增加强化了这种效应[97]导致北部季风更强、更广泛。这些环流变化的影响涉及亚热带地区[13] 。

倾角和进动是两个主要米兰科维奇周期的起源，不仅导致冰河时代的开始和结束[98] ，而且还导致季风强度的变化[95] 。

预计南半球季风对岁差的反应与北半球季风相反，因为日照是相反的 ;来自南美洲的数据证实了这一观察结果[99] 。岁差变化增加了北半球的季节性，同时减少了南半球的季节性。

反照率 编辑

根据气候模型，除非考虑海洋和陆地表面的变化，否则仅靠轨道变化不足以增加非洲的降水量来解释大型沙漠湖泊（330,000平方公里）的形成或植被向北扩张[94] 。

植被覆盖变化引起的反照率降低是降水增加的重要因素。具体来说，降水量增加会增加植被数量 ;它吸收更多的阳光，因此可以为季风提供更多的能量。此外，植被的蒸散发会增加水分，尽管这种影响不如反照率明显[38] 。土壤中的热通量和蒸发也会受到植被的影响[100] 。

较潮湿的撒哈拉沙漠产生的粉尘减少会影响气候[101] 通过减少灰尘吸收的光的量，并改变 云彩，使它们更少反射，更有效地诱导沉淀[102]. 在气候模型中，减少了 对流层 以及植被的变化可以[103] 解释季风向北扩展[104]. 然而，在沙赫勒地区灰尘对降水的影响方面没有达成共识，部分原因是灰尘对降水的影响取决于其大小[105].

除了降雨的变化，降雨的季节性（例如，降雨的持续时间 旱季 在评估气候变化对植被的影响时必须考虑到[106] 以及增加浓度的施肥效果 二氧化碳 在大气中[100].

反照率变化的其他来源 :

亚热带汇合带的变化 编辑

夏季较温暖的热带地区可能吸引了 亚热带汇合带 (ZCIT)往北[103]，导致降水的变化[108]. 海面温度下降北非 在轨道效应下热身。 信风 较低，导致ITZ向北移动，陆地和海洋之间的水分梯度增加[38].

两个温度梯度，一个在 大西洋 春季较冷，非洲大陆已经变暖，另一个在纬度10°以北较暖的温度和较冷的南部之间，可能促成了这一变化。 在东非，ITZ的变化对降雨变化的影响相对较小[109][110]. 旧的定位在 阿拉伯 也是有争议的[111].

东非降雨量的变化 编辑

非洲潮湿时期发生在 东非 似乎是由不同的机制引起的[112]. 其中提出的机制是降水的季节性减少[113] 由于旱季降水增加[114]，旱季缩短，降水量增加[115] 以及来自大西洋和印度洋的水分涌入的增加。 来自大西洋的水分流入部分是由季风引发的 西非 和 印度语 更强，也许可以解释为什么PHA的影响已经蔓延到南半球[109][116].

信风（东部）的作用和幅度尚不清楚 ;东部信风对水分输送的增加可能有助于PHA的发展[85] ;或者，很可能是更强的印度季风将东风从东非移开[117].

的变化 刚果的空中边界[g][118] 或一个 趋同性 沿着这条边界的增加可能促成了这些大陆范围的变化[115][118] 刚果的空中边界会被更强的西风向东移动[116] 由北非上空较低的大气压力领导[119]，让来自大西洋的水分到达东非[120]. 在PHA期间，与大西洋湿度隔离的东非地区并没有显着变湿[70] 虽然在一个网站上 索马里，降水的季节性可以[121]，或没有，已经减少。

各种因素都促成了东非湿度的增加 在PHA期间，它们不一定同时触发[122][123]. PHA到达东非的事实令人怀疑。

最后，当时温室气体浓度的增加可能与热带东南非PHA的出现有关[124] ;轨道变化导致与北半球相反的气候变化[125].

更改计划 湿度测量法 在非洲的东南部是复杂的[126].

其他因素 编辑

  • 最北纬地区的气候变化可能导致了PHA的出现[85]. 冰盖的收缩 斯堪的纳维亚半岛 和 劳伦天 与PHA的开始重合发生[100] 而且，在气候模型中， 冰帽 通常需要模拟潮湿时期[127]. 它们的存在也可以解释为什么AHP没有立即从早期日照峰值开始，因为仍然存在的冰盖将使全球气候略有冷却[128][129].
  • 的变化 海面温度 在大西洋影响非洲季风[85] 并可能影响了PHA的发病。 的 信风 较弱和a 中暑 较高将导致海洋表面温度升高，增加陆地和海洋之间的降水和水分梯度[38]. 北大西洋温度的变化也有牵连[96].
  • 气候变暖 地中海 增加萨赫勒地区的降水量 ;这种影响是我们这个时代萨赫勒地区最近降雨量增加的原因，由 人为全球变暖. 地表温度升高也可以解释降雨量的增加。 地中海[111] 和PHA期间从撒哈拉沙漠古河补充的降雨强度增加[130].
  • 冬季降水的增加与地中海降水的更大空间程度相关，可能有助于建立PHA，特别是在 北非[131][132][133]，包括在 摩洛哥[134]，在 埃及北部[135]，北边 红海[136]，在 提贝斯蒂[137][138] 在阿拉伯北部[111] 通常在季风没有到达的高纬度地区。 这场降雨可能已经蔓延到撒哈拉的其他地区 ;这将导致夏季和冬季降水区域的重叠[139][140] 并保持受季风和西风影响的气候带之间的干燥带。 地中海降水的这种变化可以与 大气振荡 从 北大西洋 而从 北极[131].
  • 该 交通运输 在秋季和春季期间，通过低谷向北部的水分也被提出来解释降水量的增加及其低估。 气候模型[11]. 在一个气候模型中，这种波谷向北的水分输送的增加增加了撒哈拉沙漠的秋季降水，特别是在撒哈拉沙漠的中部。全新世 当那里的气候已经更加潮湿的时候[141].
  • 的 亚热带反气旋 较弱的被提出作为20世纪70-80年代解释的一部分。
  • 在山区，如梅多布火山场，寒冷的温度后 最后一次冰川最大值 可能减少了蒸发,蒸发 因此允许雨的早期开始[142].
  • 的变化 地球的地磁场 可能与湿度的变化有关[143].
  • 来自大型湖泊（如 梅加查德湖 可能增加了降水，尽管这种影响可能不足以解释整个PHA[144]. 东撒哈拉广阔的湿地，流域和湖泊也被分配了类似的角色[145] 以及整个生态系统[146].
  • 两个高空风， 东非急流 热带东射流调节了非洲上空的大气气流，并由此调节了降雨量 热带东方喷气式飞机来了 来自印度 并由热带之间的温度梯度提供食物[39] 和亚热带，而东非喷气机是由温度梯度喂养的。 萨赫勒[147]. 更强的西非季风导致了 东非喷气式飞机 较低，从而降低了非洲以外的湿度水平[116].
  • 浓度的增加 大气中二氧化碳的排放 可能在引发PHA方面发挥了作用[100]，特别是其在厄瓜多尔[148]，以及在 最近的Dryas 和事件海因里希1 由于海面温度的升高[149].
  • 在撒哈拉的一些地区，山区供水的增加可能促成了潮湿条件的发展[150][151].
  • 更大的森林 欧亚大陆 可能导致了ZCIT以北的转变[152].
  • 其他拟议机制涉及 对流,对流 以上的 边界层 大气[153]，增加 潜热流动[154],非洲西北部的低压吸引了撒哈拉沙漠的水分[155]，变化的 太阳周期[156] 和大气流动的复杂现象[157].


影响 编辑

 
植被和水体在埃米安 （在底部）和在 全新世 （向上）。

非洲潮湿期延伸到撒哈拉以及东部、东南部和赤道非洲[36]. 然后森林和林地延伸到整个大陆[158].

同一时间，热带美洲、中国和其他邻近的亚洲地区也发生了类似的潮湿事件[h][159][160][161][38][162]，在 印度[163]，在 马克兰，在 中东 而在 阿拉伯半岛[159][160][161][38][162] 并且似乎与相同 轨道强迫 PHA[159].

第一季季风在全新世延伸到北美的莫哈韦沙漠。另一方面，南美洲大部分地区（的的喀喀湖、胡宁湖）记录了干旱时期，那里亚马逊河的流量和阿塔卡马河的可用水量较低[164] 。

河流的流动 刚果, 尼日尔, 尼罗河, Ntem[20], 鲁菲吉[165]，而 萨纳加 在此期间也增加。 从阿尔及利亚，来自赤道非洲，东北非洲和西撒哈拉在全新世开始时也更重要[166]. 河流系统形态的变化及其 冲积平原 发生，以响应这些流速的增加[22][20] -塞内加尔河，例如它的河床[167]，穿过沙丘再次进入大西洋，经过一段干燥的时期[57].

撒哈拉的动植物 编辑

在非洲潮湿时期，湖泊、河流, 湿地 和植被，包括草和树木，复盖了撒哈拉和 萨赫勒 [97][168][93] 创造"绿色撒哈拉" [169] 没有现代类似物的土地复盖[170]. 证据包括花粉数据，考古遗址，野生动物活动，如 硅藻,的 哺乳动物,的 [医]鸵鸟,鸵鸟,的 爬行动物 和 蜗牛, 河谷 埋葬的，古老的 微生物垫 富含有机材料, 泥岩, 蒸发物,蒸发物 以及 石灰华,石灰华 和 图夫斯 沉积在水下环境中[32].

 
当代大草原, 塔兰吉尔国家公园, 坦桑尼亚

然后植被复盖了几乎整个撒哈拉[31] 由一个 草地大草原 打开与 灌木 和树木[96][171]. 一般来说，植被向北延伸[161] 到 27 - 30° 由北纬 西非[172][6] 萨赫勒限制在大约 23° 北区[35]，而撒哈拉是由植物填充，今天经常发现在约500 公里[173][174] 再往南走。 植物向北方迁移需要一些时间，有些物种的移动速度比其他物种快[175]. 植物 固定C3碳 变得更加普遍，植被的燃烧制度也发生了变化。

森林和热带植物集中在湖泊和河流周围[176] PHA期间的景观被描述为半沙漠和潮湿起源的各种植被类型的镶嵌物[177] ，而不是简单的植物物种向北转移[178] ，并且一些棕色或黄色的植物群落持续存在。全新世期间地中海植物没有向南移动[179] ，而提贝斯提山脉的凉爽气温可能限制了热带植物的扩张[180] 。花粉数据通常显示草类占优势[6] 。 Lophira alata树和其他树可能在PHA期间从非洲森林中传播出来 ;全新世期间，在PHA和其他气候变化的影响下，莴苣植物可能分裂成两个物种。

撒哈拉气候并没有变得完全均匀 它的中东部地区可能比西部和中部干燥[181] 而 利比亚沙海 继续是一个 沙漠 虽然周围纯粹的沙漠地区已经转变或已经成为 干旱 /半-干旱[182]. 在22°平行以北可能存在干旱带[183]，否则植被[184] 非洲季风可能达到北纬28-31°[185]. 北纬21°至28°之间的气候条件知之甚少[186]. 干燥地区可能持续存在于雨影 山脉和能够庇护干旱气候的植被，解释了这种类型的花粉在 沉积物岩芯[187]. 此外，从木炭和花粉数据重建了植物模型的南北层次[188].

化石 正在记录撒哈拉沙漠动物群的变化[189]. 以下是发现的化石动物群的列表: 羚羊[31], 狒狒, [医]扁桃体[190], 鲶鱼[191][192], 蛤蜊[193], 鸬鹚[194], 鳄鱼[31], 大象[195], 青蛙[196], 瞪羚[195], 长颈鹿[31], 布巴莱斯[191][197], 野兔[195], 河马, [191][197], 软体动物, 尼罗河鲈鱼[198], pel[199], 犀牛[190], 圆球,圆球[194]，蛇[196], 罗非鱼[193], 蟾蜍[196], 海龟[191] 还有更多[200]. 在埃及，我们发现 非洲水牛, 斑鬣狗,的 疣猪,的 角马 和 斑马[201]. 其他鸟类包括 棕颈乌鸦,的 宏库特, 水母鸡, 冠毛灰,的闪亮的朱鹭, 长腿秃鹰, 吻鸽子,的夯翅鹅 和 簇绒鸭[202].

大群的动物生活在撒哈拉[203]. 一些动物遍布整个沙漠，而另一些则局限于 深水[198]. 撒哈拉以前的潮湿时期可能已经允许该物种穿越当前的沙漠[183]. 在PHA开始时，开阔草原的减少可能解释了 猎豹 在潮湿期开始时很重要，而潮湿期导致某些动物种群的扩大，如休伯特的multimammary小鼠。

撒哈拉的湖泊和河流 编辑

 
湖" 梅加查德 »，与 乍得湖 绿色电流。

感谢 PHA，撒哈拉沙漠、霍加尔山脉和提贝斯蒂山脉[204] ] 形成了许多湖泊[189]或扩大了。其中最大的是乍得湖，它的大小至少是现在的十倍[205] ，形成了这个湖“ 梅加查德 » [206] 。乍得湖从北到南和从东到西的尺寸分别为1000×600公里[207]它涵盖了Bodélé 洼地[208]和多达 8 个 占当前撒哈拉沙漠的 % [209] 。他本人对 PHA 氛围的影响做出了贡献 ;例如，湖中心的降水量减少，而湖边的降水量增加。乍得湖可能由霍加尔（塔法萨塞特盆地）和提贝斯提山脉的水道向北供水，从恩内迪山脉向东通过“ 东古河流 以及从南边的沙里-洛贡河和科马杜古河[210] 。查里河是主要支流[211] ，而排出提贝斯提河的河流在进入乍得湖北部时形成冲积扇[212] /安格玛河三角洲[213] 。在安格玛三角洲发现了大象、河马和原始人的骨骼，这是乍得湖北部海岸线的主要特征。 [207]该湖在高海拔地区通过马约凯比河和贝努埃河溢入尼日尔河[214] ，最终到达几内亚湾。 [210]古老的沙丘系统被[215]湖淹没。

在撒哈拉形成的大湖中有 Megafezzan湖 在利比亚[216] 而 托勒密湖 在苏丹[217][209]. 夸德 等人。 （2018）对其中一些湖泊的大小和存在提出了一些怀疑，例如托勒密湖，Megafezzan湖和 阿奈特湖-穆伊迪尔[218][219]. 其他湖泊在 阿德拉尔*布斯 在 尼日尔[57], 时代Kohor 和 纳特龙洞 在 提贝斯蒂山脉，In-Atei在 霍格加，在 伊内坂根[220] 而到 陶登尼[i] 在 马里[222]，湖泊 加拉特*乌达 和 高科里 在 阿卡克斯山脉[192], [医]化工厂 在 毛里塔尼亚，Sebkha Mellala附近 瓦格拉 在 阿尔及利亚[223]，在 比尔玛, 迪贝拉, 法奇[224] 和 戈贝罗 在 Ténéré[5], « Seeterrassental碌录潞陆 "在尼日尔[225] 而到"八脊"（八脊[226]），埃尔阿特伦[227],古雷纳特湖,梅尔加[228],"垄"(垄[226]），西迪[228],在瓦迪曼苏拉布[229]、塞利玛及 奥约 在 苏丹[230].

该 约阿湖 的 欧尼加湖 溢出，无论是在地面还是地下[231] 而" 马赛克 "一些地区正在发展小湖泊。 该 湿地 在PHA期间延伸，但它们随后的扩张和退缩比湖泊的缓慢[232].

在撒哈拉的一些地方, 短暂的湖泊 形成，如在 阿布*巴拉斯,比尔基谢巴, 比尔撒哈拉, 比尔*塔尔法维 和 Nabta普拉亚[j] 在埃及[233][228] 这可以被后来的埃及宗教所引用[235]，或湖泊 沼泽,沼泽 如在adrar Bous附近的 埃尔山[224]. 沙丘之间形成了短暂的湖泊[192] ;此外，一个巨大的绿洲（" 淡水群岛 "）似乎已经存在于Murzuq盆地[236]. 所有这些湖泊系统都留下了鱼类，沉积物等化石 利姆尼克[237] 和肥沃的土壤 栽培的 （埃尔代尔, 哈尔加绿洲)[238].

最后， 火山口湖 形式在火山领域，有时生存到今天的小残留湖泊，如Malha火山口[239] 在Meidob的火山场。 PHA期间水的可用性增加可能有助于爆发的出现 鹿phreatomagmatic 如形成 马尔 在巴尤达火山领域，虽然火山爆发的年代尚不足以支持与PHA的联系。

伟大的 塔曼拉塞特河 从 阿特拉斯山脉 从霍格加河到西到大西洋[240] 并渗透到它在 Arguin湾 在 莫雷塔尼亚. 它曾经形成了世界第12大分水岭，并留下了一个 水下峡谷 和河流沉积物[241]. 与其他河流一起形成 河口 和 红树林 在 Arguin湾.

同一地区的其他河流也形成水下峡谷[242] ;海洋沉积模型[243] 以及发生 单张 该地区的水下地形与这些河流的活动有关[244].

河流如伊尔哈尔 在 阿尔及利亚，在利比亚和在 突尼斯[245] 还有河流 萨哈比 和 库夫拉 在利比亚是活跃在此期间[246] 虽然对它们的可持续性有一些疑问[247] 在早期的潮湿时期，它们似乎更为重要[241]. 小流域[248]. 该 吐絮,吐絮[249] 流入盆地的河流 n.背书,背书 如 瓦迪Tanezzuft 在PHA期间也输送了水[250][251].

在 埃及，PHA期间活跃的一些河流现在是山脊 砾石[252]. 在山里空气，从 霍格加 从提比斯提，" 平台 从中间 "当时形成[253].

撒哈拉的河流[246] 湖泊及其流域可能是人类和动物传播的途径[254][255] 这些河流经常通过 冲积锥体[246]. 一些动物由于河流而传播，包括 ： 尼罗河鳄鱼 和鱼 [医]加里皮纳斯 和 罗非鱼zillii[187]. 这是可能的名称 塔西利*纳杰尔，意思是" 河流的高原 "在 柏柏尔人，或参考过去的河流流量。 另一方面，这些河流的强烈流动可能使其河岸对人类构成危险，从而为人类流离失所提供了另一个原因[256].

撒哈拉沙漠中的人类 编辑

对于最初的狩猎采集者、渔民[257]以及后来的牧民[258]来说，条件和资源已经成熟，随着湖泊的开发，他们到达了撒哈拉沙漠。 [259]它们可以来自卡普西亚文化所在地的北部（马格里布或昔兰尼加[260] [261] [k] ）、南部（撒哈拉以南非洲）或东部（尼罗河谷） [260] 。撒哈拉人口在PHA开始时有所增加[263] 。在阿卡库斯山脉[264]中发现了人类活动的痕迹，那里的洞穴和岩石庇护所被用作人类的大本营[265] ，例如 Uan Afuda洞穴[264]以及岩石庇护所 Uan Tabu 和 Takarkori [266] 。 Takarkori 的第一次占领发生在 10,000 至 9,000 年前[267] ，那里记录了大约五千年的人类文化进化[258] 。在泰内雷沙漠的戈贝罗，人们发现了一个墓地，用来重建这些撒哈拉古代居民的生活方式[5] ，而在努比亚的托勒密湖，人类在湖岸附近定居，利用其资源，也许甚至从事休闲活动[268] 。此时，许多人类似乎已经依赖与水有关的资源，因为早期人类留下的许多工具都与捕鱼有关 ;这就是为什么这种文化也被称为“水生文化” [168] ，尽管不同地方的文化之间存在实质性差异[269] 。撒哈拉沙漠的绿化导致了人口扩张，特别是在东撒哈拉，人类占领与 AHP 相吻合[270] 。相反，尼罗河谷沿线的占领有所下降，可能是由于那里的湿地不断扩大[271]以及尼罗河三角洲频繁发生大规模洪水。

人类用考古遗址发现的武器猎杀大型动物[272]. 的 谷类食品 野蛮人在撒哈拉沙漠期间作为 鹿brachiaria,的 高粱 和 乌罗克洛亚 是额外的食物来源[273]. 人类也驯化了 牛群[274],的 山羊 和 羊[275] ;家畜的驯化特别发生在东撒哈拉，从环境角度来看更多变化[276]. 畜牧业在大约7000年前当家畜到达撒哈拉沙漠时得到了严重的发展，并且繁荣起来 人口统计 可能与文化习俗的这种变化有关[277][257] 牛和山羊从8000年前的非洲东北部向西南传播[278]. 该 奶制品 已在一些地方得到证明[279] 牛的繁殖得到了牛在 洞穴壁画[280]. Dufuna pirogue，世界上已知最古老的船只之一[281]，似乎可以追溯到全新世的潮湿时期，并暗示这段时间的水体是由人类摩擦的[282]. 文化单位" 马萨拉 "和" 巴申迪 "存在于Dakhleh绿洲 在PHA期间。 在阿卡库斯山脉，已经确定了几个被称为阿卡库斯早期和晚期以及早期，中期，晚期和最终牧养的文化视野[283] 在 尼日尔 该 基芬文化 与PHA的开始有关。 古代文明蓬勃发展[161] 随着农业和畜牧业出现在设施中 新石器时代[284]. 非洲植物的驯化可能是由于AHP期间粮食供应的增加而推迟的，它只发生在2,500周围 av[285].

 
游泳者的洞穴游泳者的图像

从 岩石艺术 如 岩画 和 洞穴壁画 在撒哈拉被发现，也许是世界上这种创造物密度最大的地方[286]. 场景包括动物[93] 和日常生活的场景[286] 就像 游泳 这支持了这些纬度地区存在更潮湿气候的论点。 岩画的一个着名的例子是 游泳者的洞穴 在山区 吉尔夫*凯比尔 在埃及 ;其他着名的网站是山 加巴尔*埃尔*乌韦纳特 也在埃及[274], 阿拉伯[287] 而 塔西利*纳杰尔 在 阿尔及利亚 当时的洞穴壁画被发现的地方[288].

人类文明也留下了 人工制品 如 费塞尔斯坦[l] 和 陶瓷/陶瓷 在今天荒凉的沙漠里[274].

北非和东亚是最早的地方之一。 陶器 已经发展[258] 可能是在PHA期间资源可用性增加的影响下。 这一时期也有利于它的发展和在第十个千年期间在西非的传播 以前 我们的时代[290] ;所谓的"波浪线"或"虚线波浪线"图案在整个北非普遍存在[269] 直到 图尔卡纳湖.

这些人口被描述为 鹿epipaleolithic, 中石器时代 和 新石器时代[291] 并生产了各种工具 岩性,岩性 和其他组件[292].

在西非,从非洲中石器时代到后石器时刻的文化变化伴随着PHA的开始。 遗传和考古数据表明,这些利用当地资源的人口可能起源于撒哈拉以南非洲,在沙漠绿化之后向北迁移;这种扩张可以在L大群和U6大群基因组向北传播中看到。

作为回报，PHA促进了某些人群的流动 欧亚 到非洲，以及更普遍地穿越撒哈拉沙漠的双向旅行。 这些对人类的有利条件可以反映在神话中 天堂主义者 如 伊甸园 在 圣经 而极乐世界 而黄金时代 在 古典古代[293]，并在传播 尼罗-撒哈拉语言[187][269].

撒哈拉的补充痕迹 编辑

植被的扩展和 地面 已稳定 沙丘 移动部件[294]，最终形成了现在的沙丘。 德拉 在 大沙海 例如，来自埃及，虽然目前还不知道这种稳定是否普遍存在[295]. 的发展 地面 土壤中的生物活性在 阿卡克斯山脉[296] 及 梅萨克Settafet 在利比亚[297]，但证据 pedogenesis碌录潞陆[298] （作为 沼泽铁[299])在撒哈拉的其他地方也有描述[298]. 在Selima的沙质层，景观经历了截断和 侵蚀性生物扰动[300]. 撒哈拉中部和南部已经看到矿床的发展 冲积,冲积 存款时 塞布卡 在西撒哈拉众所周知[301]. 此外，拍摄的 闪电 在地上已经离开了 [医]富尔古利特 在撒哈拉中部的部分地区[302]，这也可以帮助追溯地质。

 
的湖泊Ounianga （乍得北部）从部分起源于PHA期间的化石地下水中补给。

降雨量的增加也导致了桌布的补给 含水层[303][291] 如 努比亚盆地. 这个盆地的水仍然保持着撒哈拉的几个湖泊，例如 欧尼加湖[304].

其他系统地下水 当时我们在场。 阿卡克斯山脉，山的空气，在 费赞[305] 和利比亚的其他地方[306] 而在 萨赫勒.

“升高的”地下水位为植物群提供水，并排入洼地[307] 、湖泊[79]和山谷，形成碳酸盐沉积物[m]并滋养湖泊[308] 。

湖泊[43]和植被的形成减少了撒哈拉沙漠的沙尘运动。这已在海核中观察到[309] [101] ，其中一个海核的灰尘运动减少了近一半。在阿曼等沿海地区，海平面上升也减少了灰尘的产生[43]在地中海，灰尘输入的减少伴随着尼罗河沉积物输入的增加，导致海洋沉积物的成分发生变化[310] 。

季风可以增加或减少 上升流 在西北非洲海岸外 ；一些研究表明，加强含水层上升流有助于减少 海面温度[311] 并增加其 生物生产力，而其他研究表明发生了相反的情况 ：更少的上升和更多的湿度[38].

然而，无论上升流是增加还是减少，季风的加强都有可能刺激北非海岸的生产力，因为河流流量的增加为海洋提供了更多的营养[311].

Le déclin de l'apport de poussières peut avoir provoqué le ralentissement ou l'arrêt de la croissance des coraux d'eau profonde dans l'Atlantique oriental pendant la PHA en les privant de nutriments.

阿拉伯 编辑

佐法尔和阿拉伯西南部的降雨是由非洲季风带来的[312] ，并且阿拉伯南部[313]和索科特拉岛已注意到洞穴和河流沉积物向更加湿润的非洲气候转变。这种气候可能已经传到了卡塔尔。

古龙族 全新世 已于 泰玛, 朱巴[314]，在 瓦伊巴沙 的阿曼[315][316] 而在Mundafan[317][318].

在 鲁布*卡利，湖泊形成于9,000至7,000年前[319] 沙丘被新的植被稳定下来[320]，虽然湖泊的形成没有更新世那么明显[321]. 河流系统 瓦迪阿德-达瓦西尔 在中心的沙特阿拉伯 再次变得活跃[317][318] 随着河流径流的增加 波斯湾[322]. 阿曼的瓦迪斯正在侵蚀"LGM"的沙丘[323] 和形式 冲积梯田[324].

也门的河流流量增加[325] ，霍蒂洞穴、阿曼的昆夫、也门的穆卡拉和索科特拉岛的霍克洞穴记录降雨量增加。降水量增加导致地下水流量增加，形成地下水补给的湖泊和碳酸盐沉积物[326]

森林和他们的定期火灾正在阿拉伯蔓延[327]. 在PHA期间阿拉伯的淡水来源成为人类社会的融合点[328] 而繁殖;繁殖 山与平原之间产生[320].

一项活动 喀斯特 发生在 珊瑚礁 从红海暴露出来的痕迹至今仍可辨认[329]. 降雨的增加也被引用来解释红海盐度的下降[330]. 岩石艺术 代表在潮湿时期存在于阿拉伯的动物群。 考古遗址，如 凯恩斯 随着潮湿期的开始而出现[331].

阿拉伯的潮湿时期并不像非洲那么长[332] 沙漠并没有退缩那么多[160]. 此外，降水不完全到达中心[333] 和半岛北部[334]. 阿曼 暂时又变成 湿的 或温带在这个时候，但阿拉伯的北部仍然比南部干燥[335]. 一项研究估计， 红海 在PHA期间增加约一米/年[336]. 现在还很难知道阿拉伯的一些古老湖泊是否不在现实中 马什[337].

东非 编辑

尼罗河的流量比今天要高，在非洲丰水期开始时，埃及尼罗河在防洪之前就溢出了3至5米[67] 。洪水的增加可能使尼罗河谷变得沼泽且不适宜居住[256] ，并且可以解释为什么尼罗河沿岸的许多考古遗址在PHA期间被遗弃，从杰贝尔萨哈巴考古遗址重建的暴力冲突[53] [80] 。在仙女木事件之后不久，据说青尼罗河就成为尼罗河的主要水源。地貌屏障被冲破后，尼罗河[n]随后填充像法尤姆洼地[250]这样的洼地，形成一个底部缺氧的深湖[338] ，并达到海拔20米[339] [340] 。随着沉积物供应的增加，尼罗河三角洲的湿地和辫状河道逐渐发展[341] 。此外，苏丹西北部的尼罗河支流，如 Wadi Al-Malik、 Wadi Howar [o] [343]和皇后谷在 PHA 期间激活，并将沉积物带入尼罗河[344] 。霍瓦尔河谷一直活跃到 4,500 年前[343] ，当时经常包含被沙丘包围的湖泊、沼泽和湿地[345] [151] ，它是撒哈拉尼罗河最大的支流[346] ，也是通往撒哈拉以南非洲。相反，维多利亚湖和阿尔伯特湖在整个PHA期间显然没有流入白尼罗河[347] ;白尼罗河的流量将得到图尔卡纳湖流出的水的支持[343]在此期间，青尼罗河的流量与白尼罗河的流量相比呈减少趋势[348]青尼罗河在与白尼罗河的交汇处形成冲积扇，尼罗河的切割降低了一些地区发生洪水的风险，这些地区因此被清理出来供人类使用。

 
一些湖泊在非洲潮湿时期形成或扩大（红色）。

东非封闭的湖泊上升，有时上升几百米[349]：苏格塔湖在 苏古塔谷，伴随着形成 三角洲河 河流如 巴拉戈伊河 进入湖中[350]. 反过来，苏格塔湖溢出到 克里奥河，来填补 图尔卡纳湖[351] 其中，流量的增加 图尔克韦尔河 导致形成一个大 河流三角洲[352]. 图尔卡纳湖一半以上的水来自 奥莫河，与当前条件相比降低。 该 查莫湖, 阿巴亚湖 和盆地 周巴伊尔 形成流入图尔卡纳湖的河流系统[353]，它本身溢出到西北-形成洛蒂基皮沼泽-进入 白尼罗河[354][355]. 这个高湖的沉积物形成了 培训课程 加拉娜*博伊[269]. 这个大湖淡水 有利于人类社会，通常沿着海湾，海角和受保护的海岸[356]. 这些公司从事 钓鱼[357] 但也可以依靠其他区域资源。

埃塞俄比亚湖[358] 阿布 延伸超过6,000个区域 平方公里，比现在的湖泊多得多，在湖泊周期"Abhe IV"-"Abhe V"[359]. 这一范围复盖了目前湖西的大面积，目前的阿凡博湖、加马里湖和坦达霍湖，减少了 博劳利, 达玛啤酒 和 库鲁布 前往离岛[360]. 最高水位在全新世开始时达到，当时河流的流量放大，但这个水平随后受到部分溢流的限制，并且不超过海拔380米[361]. 深热补给 地下水 区域中发生。

在湖上记录了大约9000年的人类占领[362]. 该 考古遗址 表明居民从湖中获得资源，并跟随其上升[361] 及其衰落[363]. 根据PHA标准，Abhe湖周围的文化传统似乎不寻常[364]

该 紫威湖 而 沙拉湖 在埃塞俄比亚加入 abijatta湖 而在 兰加诺湖 形成一大片水体[365] 然后流入阿瓦什河[366]. 其他湖泊延伸：阿申格湖[367] 而 海克湖 同样在埃塞俄比亚， 博戈里亚湖, 奈瓦沙湖 和 纳库鲁湖 / 埃尔门泰塔湖，都在 肯尼亚[368]，以及 马索科湖 在 坦桑尼亚[367].

此外，湖泊形成于 卡尔德拉 从火山 梅能盖[369] 在图尔卡纳湖以东的查尔比地区 湖面积约1万平方公里。

该 马加迪湖 是在全新世开始时形成的[370]，面积1600平方公里，深50米。 在 达纳基尔抑郁症 在埃塞俄比亚，淡水存在。 湖泊形成于周围山脉的洼地 从基伍湖. 其中一些湖泊通过溢流连接 ：纳库鲁湖-埃尔门泰塔通过梅嫩盖火山口向北排水[369]，Baringo-Bogoria和Suguta湖泊进入图尔卡纳湖，并从那里进入尼罗河，挖掘 三峡 一路上。 奈瓦沙湖向南流经Siriata湖[371] 在Magadi-Natron湖[372]. 其中几个湖泊的溢出允许动物，包括 尼罗河鳄鱼 和鱼类，在湖盆中传播，但似乎也阻碍了许多陆生哺乳动物的传播[369].

 
冰川上的 乞力马扎罗山. 乞力马扎罗山上最古老的冰是在非洲潮湿时期形成的。

我们知道 iers 一些国家已经停止撤退，或者在最后阶段开始时被迫从东部撤出，以继续团结。 他们似乎已经蔓延到 乞力马扎罗山[373]，经过一个阶段的 最近的Dryas 在此期间，山是免费的所有冰，但 树线 也在当时上升，伴随着形成的 地面. 更潮湿的气候当然也会破坏邻近的火山的稳定。 梅鲁山 导致了一场巨大的山体滑坡。

侵蚀；侵蚀 在 集水区 东非随着潮湿期的开始而增加，但在结束前减少[374] 因为在 恶劣天气 导致形成 楼层，这些反过来又建立了减少侵蚀的植被复盖[375]. 的增加 恶劣天气 导致消费的增加 CO
2 大气 在PHA期间。

与预期的模式相反， 东非大裂谷 在PHA期间似乎正在经历更潮湿的气候[96]，达到 鲁克瓦湖 而 车石湖 在南半球[376][377]. 在 大非洲湖泊,的 波伦斯 表示存在a 热带森林 范围[378] –由于降雨量增加[379] -而今天它只存在于禁区内[378]. 在 图尔卡纳湖[380]，树木繁茂的植被复盖了几乎一半的土地[381] 虽然草地仍然占主导地位。 大非洲湖泊周围森林植被的发展创造了一个相互关联的环境，物种正在蔓延，增加 生物多样性 具有长期影响，特别是在生态系统碎片化期间[382]. 该地区的植被复盖率正在增加。远方[383] 而 鹿Ericaceae 在高海拔地区传播[384]. 潮湿的森林正在发展。 巴勒山脉[385]. 不同的植被，包括干旱植被，在当时已经存在 马拉维湖 而在 坦噶尼喀湖[386][387]. 在阿法尔地区的土壤上记录了更潮湿的气候。

在东非，AHP导致五大湖的人类食物和供水条件的改善，使第一批人类人口能够在没有重大适应的情况下增长[388]. 的技术 陶器 如"虚线波浪线"和"Kanysore"与当时的捕鱼和采集社区相关联。 东非早期的干湿时期可能影响了人类进化[389] 并允许它们在撒哈拉蔓延[390] 而在 欧洲.

非洲其他地区和热带森林领域 编辑

博苏姆特维湖 在 加纳 PHA期间上升[391][p]. 证据还表明，森林火灾正在减少，热带森林正在扩大。 喀麦隆高地[393] 以及在 阿达马瓦高原.

热带森林的核心可能不会受到非洲雨期的影响,除了物种的变化[400]和其面积的扩张[401]. 有证据表明,与赤道日照相相关的 &quot; 赤道湿期 &quot; 可能与PHA同时存在于刚果东部。

刚果中部的泥炭地在非洲潮湿时期开始发展，泥炭继续在那里积累到今天，尽管在 中央碗 期结束后。

关于 圣尼古拉 和 布拉瓦 (佛得角)PHA期间降水和侵蚀增加[394].

致 加那利群岛，有证据表明气候更加潮湿。 富尔特文图拉，森林 桂冠 也许是PHA的结果而改变了。 我们还观察到 地下水 从 大加那利岛，随后在PHA结束后降低。 该 蟹类 也许也从北非到达加那利群岛，当时加那利群岛比较潮湿。

黎凡特和地中海 编辑

高纬度非洲在过去的11700年里没有发生大规模的变化[85] ;因为阿特拉斯山脉可能阻止了季风进一步向北延伸[395]然而，河谷[396]和洞穴化石显示：摩洛哥南部的气候更加湿润[103] 、中阿特拉斯地区的植被变化[397] 、突尼斯河流的几次重大溢流以及对北非啮齿动物产生影响的生态系统变化。

在 更新世 而在全新世，地中海的湿度通常与撒哈拉的湿度相关[398]. 的气候 全新世 早期和中期半岛 伊比利亚，从 意大利, 来自内盖夫 和 来自北非 比今天更潮湿。 在 西西里，加湿与北非ITZ（热带间趋同带）的变化相关。 地中海降雨是由 气旋 地中海气旋事件和 西风[398] ;无论是西风降水量的增加，还是从非洲向北部的水分运输，还是延伸到地中海的季风降水量可能使其更加潮湿。 非洲季风和地中海降雨之间的联系尚不清楚[398] 主要是冬季降水量增加，尽管很难分离季风和非季风降水量[399].

地中海的盐度在 AHP 期间下降，部分原因是西风降水增加，但也由于非洲河流流量增加，当径流增加导致地中海分层更大时，导致腐泥层的形成[400] [401]和富营养化，以及海洋主要水团的变化。 S1 腐泥层与 AHP [166]以及尼罗河和其他非洲河流流量增加特别相关。 [241]这些过程，加上风输送灰尘的减少，导致地中海沉积物模式的变化， [402]以及海洋营养物质可用性和网络营养生产力的增加。在地中海，这对深海珊瑚的发育产生了影响。

相关文章 编辑

参考 编辑

  1. ^ Wendorf, Karlén & Schild 2007，第190頁.
  2. ^ Timm et al. 2010，第2612頁.
  3. ^ Hoelzmann et al. 2001，第193頁.
  4. ^ Hoelzmann & Holmes 2017，第3頁.
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 Stivers et al. 2008，第2頁.
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 Watrin, Lézine & Hély 2009，第657頁.
  7. ^ Chandan & Peltier 2020，第2頁.
  8. ^ Lézine, Duplessy & Cazet 2005，第227頁.
  9. ^ 9.0 9.1 McCool 2019，第5頁.
  10. ^ 10.0 10.1 Junginger et al. 2014，第1頁.
  11. ^ 11.0 11.1 11.2 11.3 Skinner & Poulsen 2016，第349頁.
  12. ^ Hopcroft et al. 2017，第6805頁.
  13. ^ 13.0 13.1 Menocal et al. 2000，第348頁.
  14. ^ 14.0 14.1 14.2 Peck et al. 2015，第140頁.
  15. ^ Hoelzmann & Holmes 2017，第11頁.
  16. ^ Krüger et al. 2017，第1頁.
  17. ^ Sangen 2012，第144頁.
  18. ^ Médail et al. 2013，第1頁.
  19. ^ Lézine et al. 2017，第68頁.
  20. ^ 20.0 20.1 20.2 Runge 2013，第81頁.
  21. ^ 21.0 21.1 Olsen 2017，第90頁.
  22. ^ 22.0 22.1 Sangen 2012，第213頁.
  23. ^ Spinage 2012，第71頁.
  24. ^ Said 1993，第128頁.
  25. ^ Revel et al. 2010，第1357頁.
  26. ^ 26.0 26.1 Baumhauer & Runge 2009，第10頁.
  27. ^ 27.0 27.1 Sangen 2012，第211頁.
  28. ^ Soriano et al. 2009，第2頁.
  29. ^ 29.0 29.1 Pachur & Altmann 2006，第32頁.
  30. ^ Sepulchre et al. 2008，第42頁.
  31. ^ 31.0 31.1 31.2 31.3 31.4 31.5 31.6 Menocal et al. 2000，第347頁.
  32. ^ 32.0 32.1 Quade et al. 2018，第1頁.
  33. ^ 33.0 33.1 McGee & deMenocal 2017，第3頁.
  34. ^ Blanchet et al. 2013，第98頁.
  35. ^ 35.0 35.1 Petoukhov et al. 2003，第99頁.
  36. ^ 36.0 36.1 Liu et al. 2017，第123頁.
  37. ^ Chiotis 2018，第17頁.
  38. ^ 38.0 38.1 38.2 38.3 38.4 38.5 38.6 38.7 38.8 Adkins, Menocal & Eshel 2006，第1頁.
  39. ^ 39.0 39.1 Schefuß et al. 2017，第2頁.
  40. ^ Brooks et al. 2007，第255頁.
  41. ^ 41.0 41.1 Williams et al. 2010，第1131頁.
  42. ^ Riemer 2006，第554–555頁.
  43. ^ 43.0 43.1 43.2 Muhs et al. 2013，第29頁.
  44. ^ Kennett & Kennett 2007，第235頁.
  45. ^ Petraglia & Rose 2010，第45頁.
  46. ^ Sangen 2012，第212頁.
  47. ^ Haslett & Davies 2006，第43頁.
  48. ^ Krüger et al. 2017，第14頁.
  49. ^ Bard 2013，第808頁.
  50. ^ 50.0 50.1 Williams et al. 2010，第1129頁.
  51. ^ Morrissey & Scholz 2014，第95頁.
  52. ^ 52.0 52.1 Williams et al. 2010，第1134頁.
  53. ^ 53.0 53.1 Castañeda et al. 2016，第54頁.
  54. ^ Perego, Zerboni & Cremaschi 2011，第465頁.
  55. ^ Muhs et al. 2013，第42, 44頁.
  56. ^ Gasse 2000，第195頁.
  57. ^ 57.0 57.1 57.2 Coutros 2019，第5頁.
  58. ^ Brookes 2003，第164頁.
  59. ^ Maley 2000，第133頁.
  60. ^ Baumhauer & Runge 2009，第28頁.
  61. ^ Maley 2000，第127頁.
  62. ^ Moeyersons et al. 2006，第166頁.
  63. ^ Zerboni & Gatto 2015，第307頁.
  64. ^ Pachur & Altmann 2006，第11頁.
  65. ^ 65.0 65.1 Junginger et al. 2014，第12頁.
  66. ^ Talbot et al. 2007，第4頁.
  67. ^ 67.0 67.1 67.2 67.3 Williams et al. 2010，第1132頁.
  68. ^ Hughes, Fenton & Gibbard 2011，第1066–1068頁.
  69. ^ 69.0 69.1 Menocal et al. 2000，第354頁.
  70. ^ 70.0 70.1 Reid et al. 2019，第9頁.
  71. ^ Battarbee, Gasse & Stickley 2004，第242頁.
  72. ^ 72.0 72.1 Bendaoud et al. 2019，第528頁.
  73. ^ 73.0 73.1 Peck et al. 2015，第142頁.
  74. ^ Williams et al. 2010，第1127頁.
  75. ^ 75.0 75.1 Williams et al. 2006，第2652頁.
  76. ^ Williams et al. 2006，第2664頁.
  77. ^ Blanchet, Contoux & Leduc 2015，第225頁.
  78. ^ Runge 2010，第237頁.
  79. ^ 79.0 79.1 Hamdan & Brook 2015，第184頁.
  80. ^ 80.0 80.1 Kuper 2006，第412頁.
  81. ^ Revel et al. 2010，第1358頁.
  82. ^ Moeyersons et al. 2006，第177頁.
  83. ^ Gasse 2000，第203頁.
  84. ^ Marshall et al. 2009，第125頁.
  85. ^ 85.0 85.1 85.2 85.3 85.4 Burrough & Thomas 2013，第29頁.
  86. ^ Vermeersch, Linseele & Marinova 2008，第395頁.
  87. ^ Mercuri et al. 2018，第219頁.
  88. ^ Baumhauer 2004，第290頁.
  89. ^ Menocal et al. 2000，第356頁.
  90. ^ Renssen et al. 2003，第1頁.
  91. ^ Renssen et al. 2003，第4頁.
  92. ^ Shi & Liu 2009，第3721頁.
  93. ^ 93.0 93.1 93.2 Menocal 2015，第1頁.
  94. ^ 94.0 94.1 Hély et al. 2009，第672頁.
  95. ^ 95.0 95.1 Shi & Liu 2009，第3722頁.
  96. ^ 96.0 96.1 96.2 96.3 Tierney et al. 2011，第103頁.
  97. ^ 97.0 97.1 Renssen et al. 2006，第95頁.
  98. ^ Shi & Liu 2009，第3720–3721頁.
  99. ^ Shi & Liu 2009，第3723頁.
  100. ^ 100.0 100.1 100.2 100.3 100.4 100.5 Timm et al. 2010，第2613頁.
  101. ^ 101.0 101.1 Donnelly et al. 2017，第6222頁.
  102. ^ Thompson et al. 2019，第3918頁.
  103. ^ 103.0 103.1 103.2 Sha et al. 2019，第6頁.
  104. ^ Thompson et al. 2019，第3923頁.
  105. ^ Zhang et al. 2021，第4894頁.
  106. ^ Servant, Buchet & Vincens 2010，第290頁.
  107. ^ 107.0 107.1 Menocal et al. 2000，第357頁.
  108. ^ Heine 2019，第45頁.
  109. ^ 109.0 109.1 Tierney et al. 2011，第110頁.
  110. ^ Cohen et al. 2008，第254頁.
  111. ^ 111.0 111.1 111.2 Vahrenholt & Lüning 2019，第529頁.
  112. ^ Burrough & Thomas 2013，第29–30頁.
  113. ^ Tierney et al. 2011，第109頁.
  114. ^ Wang et al. 2019，第150頁.
  115. ^ 115.0 115.1 115.2 Burrough & Thomas 2013，第30頁.
  116. ^ 116.0 116.1 116.2 Junginger et al. 2014，第13頁.
  117. ^ Costa et al. 2014，第64頁.
  118. ^ 118.0 118.1 Costa et al. 2014，第59頁.
  119. ^ Castañeda et al. 2016，第53頁.
  120. ^ Liu et al. 2017，第130頁.
  121. ^ Reid et al. 2019，第10頁.
  122. ^ Reid et al. 2019，第1頁.
  123. ^ Liu et al. 2017，第131頁.
  124. ^ Hoelzmann & Holmes 2017，第31頁.
  125. ^ Barker et al. 2002，第295頁.
  126. ^ Barker et al. 2002，第296頁.
  127. ^ Timm et al. 2010，第2629頁.
  128. ^ Hoelzmann & Holmes 2017，第26頁.
  129. ^ Menviel et al. 2021，第8頁.
  130. ^ Zaki et al. 2021，第8頁.
  131. ^ 131.0 131.1 Hamdan & Brook 2015，第185頁.
  132. ^ Phillipps et al. 2012，第72頁.
  133. ^ Petit-Maire 1989，第648頁.
  134. ^ Cheddadi et al. 2021，第1頁.
  135. ^ 135.0 135.1 Hamdan et al. 2020，第468頁.
  136. ^ Williams et al. 2010，第1133頁.
  137. ^ Baumhauer & Runge 2009，第6頁.
  138. ^ Prasad & Negendank 2004，第219–220頁.
  139. ^ Cheddadi et al. 2021，第4頁.
  140. ^ Linstädter & Kröpelin 2004，第763頁.
  141. ^ Skinner & Poulsen 2016，第355–356頁.
  142. ^ Pachur & Altmann 2006，第276頁.
  143. ^ Reimer et al. 2010，第42頁.
  144. ^ Schefuß et al. 2017，第7頁.
  145. ^ Pachur & Altmann 2006，第556頁.
  146. ^ Heine 2019，第518頁.
  147. ^ Schefuß et al. 2017，第3頁.
  148. ^ Hoelzmann & Holmes 2017，第25–26頁.
  149. ^ Schefuß et al. 2017，第5頁.
  150. ^ Mercuri et al. 2018，第225頁.
  151. ^ 151.0 151.1 Prasad & Negendank 2004，第221頁.
  152. ^ Hopcroft et al. 2017，第6804頁.
  153. ^ Dixit et al. 2018，第234頁.
  154. ^ Gaetani et al. 2017，第7622頁.
  155. ^ Bendaoud et al. 2019，第529頁.
  156. ^ Pachur & Altmann 2006，第9頁.
  157. ^ Dixit et al. 2018，第247頁.
  158. ^ Russell & Ivory 2018，第1頁.
  159. ^ 159.0 159.1 159.2 Huang et al. 2008，第1459頁.
  160. ^ 160.0 160.1 160.2 Engel et al. 2012，第131頁.
  161. ^ 161.0 161.1 161.2 161.3 Costa et al. 2014，第58頁.
  162. ^ 162.0 162.1 Piao et al. 2020，第1頁.
  163. ^ Heine 2019，第586頁.
  164. ^ Huang et al. 2008，第1461頁.
  165. ^ Liu et al. 2017，第127頁.
  166. ^ 166.0 166.1 Wu et al. 2017，第95頁.
  167. ^ Sulas & Pikirayi 2018，第126頁.
  168. ^ 168.0 168.1 Stojanowski, Carver & Miller 2014，第80頁.
  169. ^ Chiotis 2018，第187頁.
  170. ^ Phelps et al. 2020，第1120頁.
  171. ^ Bristow et al. 2018，第182頁.
  172. ^ Hély et al. 2009，第685頁.
  173. ^ Sylvestre et al. 2013 (lower estimate).
  174. ^ Lézine 2017，第4頁(upper estimate).
  175. ^ Watrin, Lézine & Hély 2009，第663頁.
  176. ^ Watrin, Lézine & Hély 2009，第668頁.
  177. ^ Lézine 2017，第5頁.
  178. ^ Watrin, Lézine & Hély 2009，第667頁.
  179. ^ Runge et al. 2021，第28頁.
  180. ^ Runge et al. 2021，第43頁.
  181. ^ Linstädter & Kröpelin 2004，第762頁.
  182. ^ Brookes 2003，第163頁.
  183. ^ 183.0 183.1 White et al. 2011，第458頁.
  184. ^ Thompson et al. 2019，第3917頁.
  185. ^ Sha et al. 2019，第2頁.
  186. ^ Prasad & Negendank 2004，第225頁.
  187. ^ 187.0 187.1 187.2 White et al. 2011，第460頁.
  188. ^ Hopcroft et al. 2017，第6808頁.
  189. ^ 189.0 189.1 Cole et al. 2009，第257頁.
  190. ^ 190.0 190.1 Neer et al. 2020，第18–19頁.
  191. ^ 191.0 191.1 191.2 191.3 Stivers et al. 2008，第4頁.
  192. ^ 192.0 192.1 192.2 Neer et al. 2020，第23頁.
  193. ^ 193.0 193.1 Stivers et al. 2008，第11頁.
  194. ^ 194.0 194.1 Neer et al. 2020，第16–17頁.
  195. ^ 195.0 195.1 195.2 Metcalfe & Nash 2012，第100頁.
  196. ^ 196.0 196.1 196.2 Neer et al. 2020，第15頁.
  197. ^ 197.0 197.1 Petit-Maire 1989，第641頁.
  198. ^ 198.0 198.1 Mercuri et al. 2018，第221頁.
  199. ^ Neer et al. 2020，第16頁.
  200. ^ Pachur & Altmann 2006，第528頁.
  201. ^ Gross et al. 2014，第14472頁.
  202. ^ Neer et al. 2020，第17頁.
  203. ^ Blanchet, Contoux & Leduc 2015，第222頁.
  204. ^ Runge et al. 2021，第29頁.
  205. ^ Bard 2013，第809頁.
  206. ^ Armitage, Bristow & Drake 2015，第8543頁.
  207. ^ 207.0 207.1 Bristow et al. 2018，第183頁.
  208. ^ Armitage, Bristow & Drake 2015，第8544頁.
  209. ^ 209.0 209.1 Drake & Bristow 2006，第906頁.
  210. ^ 210.0 210.1 Sylvestre et al. 2013，第232–233頁.
  211. ^ Heine 2019，第515頁.
  212. ^ Pachur & Altmann 2006，第23頁.
  213. ^ Runge 2010，第239頁.
  214. ^ Lézine, Duplessy & Cazet 2005，第234頁.
  215. ^ Martin, Damodaran & D'Souza 2019，第102頁.
  216. ^ Runge 2010，第238頁.
  217. ^ Quade et al. 2018，第2頁.
  218. ^ Quade et al. 2018，第19頁.
  219. ^ Pachur & Altmann 2006，第83頁.
  220. ^ Vahrenholt & Lüning 2019，第518–519頁.
  221. ^ Petit-Maire 1989，第645頁.
  222. ^ Wendorf, Karlén & Schild 2007，第196頁.
  223. ^ Gasse 2000，第204頁.
  224. ^ 224.0 224.1 Gasse & Van Campo 1994，第447頁.
  225. ^ Baumhauer & Runge 2009，第152頁.
  226. ^ 226.0 226.1 Pachur & Altmann 2006，第246頁.
  227. ^ Jahns 1995，第23頁.
  228. ^ 228.0 228.1 228.2 McCool 2019，第6頁.
  229. ^ Dawelbeit, Jaillard & Eisawi 2019，第12頁.
  230. ^ Wendorf, Karlén & Schild 2007，第206頁.
  231. ^ McGee & deMenocal 2017，第11頁.
  232. ^ McGee & deMenocal 2017，第12頁.
  233. ^ 233.0 233.1 Wendorf, Karlén & Schild 2007，第206–207頁.
  234. ^ Wendorf, Karlén & Schild 2007，第215頁.
  235. ^ Wendorf, Karlén & Schild 2007，第216頁.
  236. ^ Pachur & Altmann 2006，第80頁.
  237. ^ Heine 2019，第516頁.
  238. ^ Colin et al. 2020，第44頁.
  239. ^ Wendorf, Karlén & Schild 2007，第204頁.
  240. ^ Heine 2019，第381頁.
  241. ^ 241.0 241.1 241.2 Wu et al. 2017，第96頁.
  242. ^ Ramos, Ramil & Sanz 2017，第95頁.
  243. ^ Bendaoud et al. 2019，第514頁.
  244. ^ Ramos, Ramil & Sanz 2017，第101頁.
  245. ^ Wu et al. 2017，第106頁.
  246. ^ 246.0 246.1 246.2 White et al. 2011，第459頁.
  247. ^ Quade et al. 2018，第18頁.
  248. ^ Kindermann & Classen 2010，第27頁.
  249. ^ Perego, Zerboni & Cremaschi 2011，第472頁.
  250. ^ 250.0 250.1 Zerboni & Gatto 2015，第309頁.
  251. ^ Neer et al. 2020，第5頁.
  252. ^ Zaki et al. 2021，第4頁.
  253. ^ Maley 2000，第125頁.
  254. ^ Drake & Bristow 2006，第909頁.
  255. ^ Neer et al. 2020，第28頁.
  256. ^ 256.0 256.1 Zaki et al. 2021，第9頁.
  257. ^ 257.0 257.1 Maslin, Manning & Brierley 2018，第1頁.
  258. ^ 258.0 258.1 258.2 Lernia et al. 2017，第1頁.
  259. ^ Riemer 2006，第555頁.
  260. ^ 260.0 260.1 Stojanowski, Carver & Miller 2014，第80–82頁.
  261. ^ Coutros 2019，第6頁.
  262. ^ Linstädter 2008，第58頁.
  263. ^ Rowland 2021，第12頁.
  264. ^ 264.0 264.1 Cremaschi et al. 2010，第88頁.
  265. ^ Cremaschi et al. 2010，第91頁.
  266. ^ Lernia et al. 2013，第122頁.
  267. ^ Chiotis 2018，第16頁.
  268. ^ Hoelzmann et al. 2001，第210頁.
  269. ^ 269.0 269.1 269.2 269.3 Smith 2018，第243頁.
  270. ^ Phillipps et al. 2012，第71頁.
  271. ^ McCool 2019，第17頁.
  272. ^ White et al. 2011，第460–461頁.
  273. ^ Tafuri et al. 2006，第390頁.
  274. ^ 274.0 274.1 274.2 Blümel 2002，第8頁.
  275. ^ Riemer 2006，第556頁.
  276. ^ Brooks et al. 2007，第260頁.
  277. ^ Phelps et al. 2020，第1121頁.
  278. ^ Zerboni & Nicoll 2019，第24頁.
  279. ^ Lernia et al. 2012，第391–392頁.
  280. ^ Lernia et al. 2013，第121頁.
  281. ^ Breunig, Neumann & Van Neer 1996，第116頁.
  282. ^ Breunig, Neumann & Van Neer 1996，第117頁.
  283. ^ Lernia et al. 2013，第123–124頁.
  284. ^ Lézine 2017，第3頁.
  285. ^ Lernia et al. 2017，第5頁.
  286. ^ 286.0 286.1 Lernia et al. 2012，第390頁.
  287. ^ Olsen 2017，第107頁.
  288. ^ Olsen 2017，第93頁.
  289. ^ Pachur & Altmann 2006，第533頁.
  290. ^ Soriano et al. 2009，第8頁.
  291. ^ 291.0 291.1 Cremaschi & Zerboni 2009，第690頁.
  292. ^ Pirie et al. 2009，第930頁.
  293. ^ Blümel 2002，第12頁.
  294. ^ Lancaster 2020，第116頁.
  295. ^ Martin, Damodaran & D'Souza 2019，第103頁.
  296. ^ Zerboni, Trombino & Cremaschi 2011，第321頁.
  297. ^ Zerboni, Trombino & Cremaschi 2011，第332頁.
  298. ^ 298.0 298.1 Zerboni, Trombino & Cremaschi 2011，第331頁.
  299. ^ Baumhauer 2004，第296頁.
  300. ^ Kendall 2020，第182頁.
  301. ^ Heine 2019，第118頁.
  302. ^ Sponholz, Baumhauer & Felix-Henningsen 1993，第103頁.
  303. ^ Perego, Zerboni & Cremaschi 2011，第466頁.
  304. ^ Eggermont et al. 2008，第2411頁.
  305. ^ Cremaschi et al. 2010，第87頁.
  306. ^ Pachur & Altmann 2006，第153頁.
  307. ^ Pachur & Altmann 2006，第2頁.
  308. ^ 308.0 308.1 McCool 2019，第8頁.
  309. ^ Hély et al. 2009，第680頁.
  310. ^ Muhs et al. 2013，第43頁.
  311. ^ 311.0 311.1 Haslett & Davies 2006，第37頁.
  312. ^ Matter et al. 2016，第88頁.
  313. ^ Radies et al. 2005，第111頁.
  314. ^ Vahrenholt & Lüning 2019，第524頁.
  315. ^ Radies et al. 2005，第122頁.
  316. ^ Kocurek et al. 2020，第4頁.
  317. ^ 317.0 317.1 Vahrenholt & Lüning 2019，第527頁.
  318. ^ 318.0 318.1 Matter et al. 2016，第99頁.
  319. ^ Petraglia & Rose 2010，第28頁.
  320. ^ 320.0 320.1 Petraglia & Rose 2010，第46頁.
  321. ^ Matter et al. 2016，第89頁.
  322. ^ Kennett & Kennett 2007，第236頁.
  323. ^ Kocurek et al. 2020，第11頁.
  324. ^ Kendall 2020，第24頁.
  325. ^ Petraglia & Rose 2010，第219頁.
  326. ^ Runge et al. 2021，第167頁.
  327. ^ Runge et al. 2021，第170頁.
  328. ^ Lézine et al. 2010，第427頁.
  329. ^ Renaud et al. 2010，第230頁.
  330. ^ Kennett & Kennett 2007，第237頁.
  331. ^ Groucutt et al. 2020，第1768頁.
  332. ^ Heine 2019，第566頁.
  333. ^ Matter et al. 2016，第98頁.
  334. ^ Lézine et al. 2010，第426頁.
  335. ^ Prasad & Negendank 2004，第213頁.
  336. ^ Renaud et al. 2010，第228頁.
  337. ^ Matter et al. 2016，第89, 98頁.
  338. ^ Hamdan et al. 2020，第16頁.
  339. ^ Hamdan et al. 2020，第473頁.
  340. ^ Hamdan et al. 2020，第15頁.
  341. ^ Hamdan et al. 2020，第14頁.
  342. ^ Mercuri et al. 2018，第226頁.
  343. ^ 343.0 343.1 343.2 Morrissey & Scholz 2014，第98頁.
  344. ^ Marks et al. 2021，第2頁.
  345. ^ Wendorf, Karlén & Schild 2007，第205頁.
  346. ^ Hoelzmann et al. 2001，第212頁.
  347. ^ Morrissey & Scholz 2014，第96頁.
  348. ^ Blanchet et al. 2013，第105頁.
  349. ^ Gasse 2000，第189頁.
  350. ^ Garcin et al. 2017，第60頁.
  351. ^ Junginger et al. 2014，第2頁.
  352. ^ van der Lubbe et al. 2017，第8頁.
  353. ^ Drake et al. 2022，第7頁.
  354. ^ Beck et al. 2019，第20頁.
  355. ^ Bloszies, Forman & Wright 2015，第66頁.
  356. ^ Hildebrand et al. 2022，第1380頁.
  357. ^ van der Lubbe et al. 2017，第3頁.
  358. ^ Khalidi et al. 2020，第1頁.
  359. ^ Khalidi et al. 2020，第4頁.
  360. ^ Khalidi et al. 2020，第3頁.
  361. ^ 361.0 361.1 Khalidi et al. 2020，第17頁.
  362. ^ Khalidi et al. 2020，第2頁.
  363. ^ Khalidi et al. 2020，第18頁.
  364. ^ Khalidi et al. 2020，第19頁.
  365. ^ Roubeix & Chalié 2018，第100頁.
  366. ^ Gasse & Van Campo 1994，第445頁.
  367. ^ 367.0 367.1 Hamdan et al. 2020，第471頁.
  368. ^ Hoelzmann & Holmes 2017，第17頁.
  369. ^ 369.0 369.1 369.2 Dommain et al. 2022，第3頁.
  370. ^ Beer et al. 2002，第591頁.
  371. ^ Dommain et al. 2022，第4頁.
  372. ^ Dommain et al. 2022，第5頁.
  373. ^ Beer et al. 2002，第593頁.
  374. ^ Garcin et al. 2017，第67頁.
  375. ^ Garcin et al. 2017，第68頁.
  376. ^ Barker et al. 2002，第303頁.
  377. ^ Wang et al. 2019，第146頁.
  378. ^ 378.0 378.1 Russell & Ivory 2018，第7頁.
  379. ^ Russell & Ivory 2018，第8頁.
  380. ^ Jahns 1995，第28頁.
  381. ^ Beck et al. 2019，第31頁.
  382. ^ Russell & Ivory 2018，第12頁.
  383. ^ Rojas et al. 2019，第147頁.
  384. ^ Runge et al. 2021，第131頁.
  385. ^ Kuzmicheva et al. 2017，第80頁.
  386. ^ Russell & Ivory 2018，第9頁.
  387. ^ Tierney et al. 2011，第106頁.
  388. ^ Junginger & Trauth 2013，第186頁.
  389. ^ Junginger & Trauth 2013，第174頁.
  390. ^ White et al. 2011，第461頁.
  391. ^ Hoelzmann & Holmes 2017，第12頁.
  392. ^ McGee & deMenocal 2017，第10頁.
  393. ^ Runge et al. 2021，第69頁.
  394. ^ Castilla-Beltrán et al. 2021，第4頁.
  395. ^ Sha et al. 2019，第8頁.
  396. ^ Depreux et al. 2021，第21頁.
  397. ^ Bendaoud et al. 2019，第515頁.
  398. ^ 398.0 398.1 398.2 Zielhofer et al. 2016，第858頁.
  399. ^ Depreux et al. 2021，第20頁.
  400. ^ Hamann et al. 2017，第453頁.
  401. ^ Williams et al. 2010，第1117頁.
  402. ^ Hamann et al. 2017，第461頁.

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