二巯基丙醇
二巯基丙醇(英语:dimercaprol),也称为英国抗路易氏剂(英语:British anti-Lewisite,简称BAL)、二巯丙醇、与双硫代甘油,是一种用于治疗急性砷、汞、金和铅中毒的药物。[3]它也可用于治疗锑、铊或铋中毒,然而这些用途的证据仍存在争议。[3][4]药物透过肌肉注射方式给药。[3]
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![]() 二巯基丙醇的结构 - 骨架式和球棍模型 | |
临床资料 | |
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商品名 | BAL in Oil(二巯基丙醇油注射液) |
其他名称 | 2,3-Dimercaptopropanol、 British Anti-Lewisite、 2,3-Dithiopropanol、 2,3-Dimercaptopropan-1-ol及 British antilewisite |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
核准状况 | |
给药途径 | 深层肌肉注射 |
ATC码 | |
法律规范状态 | |
法律规范 | |
药物动力学数据 | |
排泄途径 | 尿液[1] |
识别信息 | |
CAS号 | 59-52-9( ![]() |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
ChEMBL | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.000.394 |
化学信息 | |
化学式 | C3H8OS2 |
摩尔质量 | 124.22 g·mol−1 |
3D模型(JSmol) | |
密度 | 1.239 g/cm3 |
沸点 | 393 °C(739 °F) at 2.0 kPa |
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使用后常见的副作用有高血压、注射部位疼痛、呕吐和发烧。[3]由于它通常以花生油悬浮液形式配制,因此不建议有花生过敏的个体使用。[3]二巯基丙醇是一种螯合物,透过与重金属结合而发挥作用。[3]此药物有一种非常刺鼻的气味。[5]
英国抗路易氏剂(二巯基丙醇)是由英国生物化学家鲁道夫·彼得斯和他的牛津大学同事们在第二次世界大战期间研发,用于对抗路易氏剂 - 一种含有机砷化合物的化学武器,当时人们担心这种毒剂可能会被德军用于对抗同盟国的军队。[6]此药物已被纳入世界卫生组织基本药物标准清单内。[7]
医疗用途
编辑二巯基丙醇长期以来一直是铅或砷中毒螯合疗法的主要药物,[8]是一种必不可少的药物。[7]它也被用作化学武器路易氏剂的解毒剂。但由于本身毒性大、副作用多,因此研究人员积极开发毒性较低的替代品,[8]例如二巯基丁二酸(DMSA)。[9]而螯合疗法的新趋势是使用两种结构不同的螯合剂。联合治疗的概念基于两种处方药物通过不同的作用机制产生额外效果,有时它们可支持彼此的作用方式,产生协同作用。以较低剂量同时使用DMSA和MiADMSA(甲基-DMSA)不仅在降低砷诱导的氧化压力方面较单独使用DMSA更有效,且在减少血液和软组织中的砷含量方面也更为有效。[9]
二巯基丙醇也是一种铜螯合剂,已被美国食品药物管理局(FDA)核准用于治疗肝豆状核变性(又称威尔逊氏症)。肝豆状核变性是一种遗传性疾病,铜会在患者的肝脏和其他组织内积聚。[10]二巯基丙醇在in vitro(体外)也能有效拮抗Zn2+依赖性蛇毒液金属蛋白酶的活性,显示具有治疗蛇咬伤的作用。[11]
特定群体
编辑怀孕
编辑目前尚不清楚个体于怀孕期间使用二巯基丙醇对胎儿是否安全。[3]动物实验显示存在风险,但缺乏人类相关研究,孕妇使用二巯基丙醇时应谨慎,仅在潜在益处大于风险的情况下才进行。[12][13]
母乳哺育
编辑尚不清楚二巯基丙醇是否会分泌到母乳中,个体于哺乳期间使用时应谨慎。[12][13]
年长者
编辑禁忌症
编辑交互作用
编辑治疗期间禁止服用铁补充剂,因为铁会与二巯基丙醇形成有毒复合物。[14]
作用机转
编辑砷和其他一些重金属透过与代谢酶上相邻的硫醇残基螯合,形成螯合复合物,抑制酶的活性,而导致人体代谢功能紊乱、氧化压力、神经系统损伤、免疫功能受抑制及致癌作用等。[15]二巯基丙醇会与硫醇基团竞争结合金属离子,然后将金属离子经尿液排出人体。[16]
二巯基丙醇本身有毒性,治疗范围较窄,且容易在某些器官中将砷浓集。其他缺点包括需要经由产生剧烈疼痛的肌肉注射给药(通过深部肌肉注射,施用于臀部上外侧,且需多次注射,持续数天至数周。)。[17]产生的严重副作用有肾毒性和高血压。
二巯基丙醇在人体内会与许多不同金属形成稳定的螯合物,包括无机汞、锑、铋、镉、铬、钴、金和镍。然而它不一定是治疗这些金属毒性的选择。二巯基丙醇已被用作治疗铅中毒急性脑病变的辅助剂。此药物是种潜在的有毒药物,使用后可能会发生多种副作用。虽然使用二巯基丙醇治疗会增加镉的排泄,但同时也会增加肾脏中的镉浓度,因此个体发生镉中毒时应避免使用此药物。它确实可从肾脏中去除无机汞。但不能用于治疗烷基汞或苯基汞毒性。二巯基丙醇也会增强硒和碲在人体内的毒性,因此不能用它去除这些元素。[16]
药物代谢动力学
编辑吸收
编辑深层肌肉注射后,二巯基丙醇会被迅速吸收。最大血药浓度在30至60分钟内出现。[18]
分布
编辑二巯基丙醇具有高度亲脂性,可轻易穿透细胞内空间。因此它会分布至所有组织,且在肝脏、肾脏、大脑和小肠内的浓度最高。 [18]
代谢
编辑未与金属结合的二巯基丙醇经肝脏葡萄糖醛酸代谢,转化为无活性代谢产物。[18]药物在人体内生物半衰期较短,代谢和排泄在4小时内即可完成。[19]
历史
编辑二巯基丙醇的原名 - 英国抗路易氏剂 - 反映其起源,它是二战初期英国生物化学家在牛津大学秘密开发的一种化合物,于1940年7月首次成功合成,[20][21]作为战争时期针对路易氏剂(一种于1918年春发明的有机砷化合物,可作化学武器用途)的解毒剂。[20]
参见
编辑参考文献
编辑- ^ Poisoning in Children. Jaypee Brothers Publishers. 2013: 70. ISBN 978-93-5025-773-9 (英语).
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The prefixes ‘mercapto’ (–SH), and ‘hydroseleno’ or selenyl (–SeH), etc. are no longer recommended.
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外部链接
编辑- Dimercaprol. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.