1-吡咯啉
化合物
1-吡咯啉是吡咯啉的异构体之一，也是环状的亚胺。它可以由吡咯烷的碳-氮键变成双键而成。
| 1-吡咯啉 | |
|---|---|
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| 识别 | |
| CAS号 | 5724-81-2 |
| PubChem | 79803 |
| SMILES |
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| EC编号 | 227-230-6 |
| 性质 | |
| 化学式 | C4H7N |
| 摩尔质量 | 69.11 g·mol−1 |
| 外观 | 有氨味[1]和精子味[2]的无色液体 |
| 密度 | 0,85 g·cm−3[1] |
| 沸点 | 87–89 °C[1] |
| 相关物质 | |
| 相关化学品 | 2-吡咯啉 3-吡咯啉 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
制备
编辑1-吡咯啉可以由吡咯烷和过硫酸钠在氢氧化钠和硝酸银存在下反应而成。[3]它也可以由高碘酸钠对脯氨酸的氧化脱羧[4]或是碱性次氯酸钠对腐胺的氧化成环而成。[5]
参考资料
编辑- ^ 1.0 1.1 1.2 JECFA Datasheet
- ^ Amoore, J.E., Forrester, L.J. & Buttery, R.G. Specific anosmia to 1-pyrroline: The spermous primary odor. J Chem Ecol 1, 299–310 (1975).
- ^ P. J. Parsons, B. Karadogan, J. A. Macritchie: A Rapid Synthesis of Racemic Brevioxime, in: Synlett 2001, 13, 257–259; doi:10.1055/s-2001-10769.
- ^ P. D. Bragg, L. Hough: The Oxidation of Proline, Hydroxyproline, and N-Methylglycine with Periodate, in: J. Chem. Soc. 1958, 4050–4053; doi:10.1039/JR9580004050.
- ^ A. Lüttringhaus, J. Jander, R. Schneider: Cyclische Hydrazine aus α,ω-Diaminen, in: Chem. Ber. 1959, 92, 1756–1765; doi:10.1002/cber.19590920806.