三乙基矽烷
化合物
三乙基矽烷是具有示性式 (C2H5 )3SiH的有机硅化合物。它是一种三烷基矽烷,其矽-氢键具高度反应性。这种无色液体在有机合成中作为还原剂和矽醚的前体。 [2]作为最简单,在室温下为液体的三烷基硅烷之一,三乙基硅烷通常用于催化矽氢化的研究。 [3]
三乙基矽烷 | |
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识别 | |
CAS号 | 617-86-7 ![]() |
PubChem | 12052 |
ChemSpider | 11555 |
SMILES |
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性质 | |
化学式 | C6H16Si |
摩尔质量 | 116.28 g·mol⁻¹ |
外观 | 无色液体 |
密度 | 0.728 g/mL |
熔点 | -156.1 °C(117 K) |
沸点 | 107—108 °C(380—381 K) |
log P | 3.08 |
蒸气压 | 31 百帕 (20 °C) 75 百帕(38 °C) 126 百帕 ( 50 °C) |
危险性 | |
GHS危险性符号![]() | |
GHS提示词 | 危险 |
H-术语 | H225, H412[1] |
P-术语 | P210, P273[1] |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
衍生阅读
编辑- Richard T. Beresis, Jason S. Solomon, Michael G. Yang, Nareshkumar F. Jain, and James S. Panek (1998). "Synthesis of Chiral (E)-Crotylsilanes: [3R- AND 3S-]-(4E)-Methyl 3-(Dimethylphenylsilyl)-4-Hexenoate ". Org. Synth. 75: 78.
- Alessandro Dondoni and Daniela Perrone (2000). "Diastereoselective Synthesis of Protected Vicinal Amino Alcohols: (S)-2-[(4S)-N-tert-Butoxycarbonyl-2,2-Dimethyl-1,3,-oxazolidinyl]-2-tert-butyldimethylsiloxyethanal from a Serine-Derived Aldehyde ". Org. Synth. 77: 78.
- Pape C. Über Siliziumpropylverbindungen. Ber. 1881, 14: 1873 [2021-06-12]. (原始内容存档于2012-11-02).
- Charles A. Kraus; Walter K. Nelson. The Chemistry of the Triethylsilicyl Group. J. Am. Chem. Soc. 1934, 56 (1): 195–202. doi:10.1021/ja01316a062.
参考资料
编辑- ^ 1.0 1.1 来源:Sigma-Aldrich Co., Triethylsilane (2015-01-30查阅).
- ^ Fry, James L.; Rahaim, Ronald J.; Maleczka, Robert E. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2007. ISBN 978-0471936237. doi:10.1002/9780470842898.rt226.pub2.
- ^ Brookhart, M.; Grant, B. E. Mechanism of a cobalt(III)-catalyzed olefin hydrosilation reaction: Direct evidence for a silyl migration pathway. Journal of the American Chemical Society. 1993, 115 (6): 2151–2156. doi:10.1021/ja00059a008.