三乙基矽烷
化合物
三乙基矽烷是具有示性式 (C2H5 )3SiH的有機矽化合物。它是一種三烷基矽烷,其矽-氫鍵具高度反應性。這種無色液體在有機合成中作為還原劑和矽醚的前體。 [2]作為最簡單,在室溫下為液體的三烷基矽烷之一,三乙基矽烷通常用於催化矽氫化的研究。 [3]
三乙基矽烷 | |
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識別 | |
CAS號 | 617-86-7 ![]() |
PubChem | 12052 |
ChemSpider | 11555 |
SMILES |
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性質 | |
化學式 | C6H16Si |
摩爾質量 | 116.28 g·mol⁻¹ |
外觀 | 無色液體 |
密度 | 0.728 g/mL |
熔點 | -156.1 °C(117 K) |
沸點 | 107—108 °C(380—381 K) |
log P | 3.08 |
蒸氣壓 | 31 百帕 (20 °C) 75 百帕(38 °C) 126 百帕 ( 50 °C) |
危險性 | |
GHS危險性符號![]() | |
GHS提示詞 | 危險 |
H-術語 | H225, H412[1] |
P-術語 | P210, P273[1] |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
衍生閱讀
編輯- Richard T. Beresis, Jason S. Solomon, Michael G. Yang, Nareshkumar F. Jain, and James S. Panek (1998). "Synthesis of Chiral (E)-Crotylsilanes: [3R- AND 3S-]-(4E)-Methyl 3-(Dimethylphenylsilyl)-4-Hexenoate ". Org. Synth. 75: 78.
- Alessandro Dondoni and Daniela Perrone (2000). "Diastereoselective Synthesis of Protected Vicinal Amino Alcohols: (S)-2-[(4S)-N-tert-Butoxycarbonyl-2,2-Dimethyl-1,3,-oxazolidinyl]-2-tert-butyldimethylsiloxyethanal from a Serine-Derived Aldehyde ". Org. Synth. 77: 78.
- Pape C. Über Siliziumpropylverbindungen. Ber. 1881, 14: 1873 [2021-06-12]. (原始內容存檔於2012-11-02).
- Charles A. Kraus; Walter K. Nelson. The Chemistry of the Triethylsilicyl Group. J. Am. Chem. Soc. 1934, 56 (1): 195–202. doi:10.1021/ja01316a062.
參考資料
編輯- ^ 1.0 1.1 來源:Sigma-Aldrich Co., Triethylsilane (2015-01-30查閱).
- ^ Fry, James L.; Rahaim, Ronald J.; Maleczka, Robert E. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2007. ISBN 978-0471936237. doi:10.1002/9780470842898.rt226.pub2.
- ^ Brookhart, M.; Grant, B. E. Mechanism of a cobalt(III)-catalyzed olefin hydrosilation reaction: Direct evidence for a silyl migration pathway. Journal of the American Chemical Society. 1993, 115 (6): 2151–2156. doi:10.1021/ja00059a008.