奥他西地尼

化合物


奥他西地尼于 2022 年 12 月在美国批准用于医疗用途。 [2] [3] [4] [5]

奥他西地尼
临床资料
商品名英语Drug nomenclatureRezlidhia
其他名称FT-2102
核准状况
给药途径By mouth
ATC码
  • 未分配
法律规范状态
法律规范
识别信息
CAS号1887014-12-1
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
PDB配体ID
化学信息
化学式C18H15ClN4O2
摩尔质量354.79 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • C[C@H](NC1=CC=C(C#N)N(C)C1=O)C1=CC2=C(NC1=O)C=CC(Cl)=C2
  • InChI=InChI=1S/C18H15ClN4O2/c1-10(21-16-6-4-13(9-20)23(2)18(16)25)14-8-11-7-12(19)3-5-15(11)22-17(14)24/h3-8,10,21H,1-2H3,(H,22,24)/t10-/m0/s1
  • Key:NEQYWYXGTJDAKR-JTQLQIEISA-N

Olutasidenib的商品名为Rezlidhia ,是一种用于治疗复发性或难治性急性髓性白血病的抗癌药物[2] Olutasidenib 是一种异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 抑制剂。 它是通过嘴服用的。

最常见的不良反应包括恶心、疲劳/不适、关节痛、便秘、白细胞增多、呼吸困难、发烧、皮疹、粘膜炎、腹泻和转氨炎。 [3]

  1. ^ Rezlidhia- olutasidenib capsule. DailyMed. 13 December 2022 [21 January 2023]. (原始内容存档于2023-01-15). 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2022/215814Orig1s000ltr.pdf页面存档备份,存于互联网档案馆公有领域 本文含有此来源中属于公有领域的内容。
  3. ^ 3.0 3.1 FDA approves olutasidenib for relapsed or refractory acute myeloid leukemia with a susceptible IDH1 mutation. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 1 December 2022 [20 December 2022]. (原始内容存档于2022-12-20). 
  4. ^ Rigel Announces U.S. FDA Approval of Rezlidhia (olutasidenib) for the Treatment of Adult Patients with Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia with a Susceptible IDH1 Mutation. Rigel Pharmaceuticals, Inc. (新闻稿). 1 December 2022 [2 December 2022]. (原始内容存档于2023-06-09). 
  5. ^ Rigel Announces U.S. FDA Approval of Rezlidhia (olutasidenib) for the Treatment of Adult Patients with Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia with a Susceptible IDH1 Mutation (新闻稿). Rigel Pharmaceuticals. 1 December 2022 [2 December 2022]. (原始内容存档于2023-01-04).