奧他西地尼

化合物


奧他西地尼於 2022 年 12 月在美國批准用於醫療用途。 [2] [3] [4] [5]

奧他西地尼
臨床資料
商品名英語Drug nomenclatureRezlidhia
其他名稱FT-2102
核准狀況
給藥途徑By mouth
ATC碼
  • 未分配
法律規範狀態
法律規範
識別資訊
CAS號1887014-12-1
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEMBL
PDB配體ID
化學資訊
化學式C18H15ClN4O2
摩爾質量354.79 g·mol−1
3D模型(JSmol英語JSmol
  • C[C@H](NC1=CC=C(C#N)N(C)C1=O)C1=CC2=C(NC1=O)C=CC(Cl)=C2
  • InChI=InChI=1S/C18H15ClN4O2/c1-10(21-16-6-4-13(9-20)23(2)18(16)25)14-8-11-7-12(19)3-5-15(11)22-17(14)24/h3-8,10,21H,1-2H3,(H,22,24)/t10-/m0/s1
  • Key:NEQYWYXGTJDAKR-JTQLQIEISA-N

Olutasidenib的商品名為Rezlidhia ,是一種用於治療復發性或難治性急性髓性白血病的抗癌藥物[2] Olutasidenib 是一種異檸檬酸脫氫酶 1 (IDH1) 抑制劑。 它是通過嘴服用的。

最常見的不良反應包括噁心、疲勞/不適、關節痛、便秘、白細胞增多、呼吸困難、發燒、皮疹、粘膜炎、腹瀉和轉氨炎。 [3]

  1. ^ Rezlidhia- olutasidenib capsule. DailyMed. 13 December 2022 [21 January 2023]. (原始內容存檔於2023-01-15). 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/appletter/2022/215814Orig1s000ltr.pdf頁面存檔備份,存於互聯網檔案館公有領域 本文含有此來源中屬於公有領域的內容。
  3. ^ 3.0 3.1 FDA approves olutasidenib for relapsed or refractory acute myeloid leukemia with a susceptible IDH1 mutation. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 1 December 2022 [20 December 2022]. (原始內容存檔於2022-12-20). 
  4. ^ Rigel Announces U.S. FDA Approval of Rezlidhia (olutasidenib) for the Treatment of Adult Patients with Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia with a Susceptible IDH1 Mutation. Rigel Pharmaceuticals, Inc. (新聞稿). 1 December 2022 [2 December 2022]. (原始內容存檔於2023-06-09). 
  5. ^ Rigel Announces U.S. FDA Approval of Rezlidhia (olutasidenib) for the Treatment of Adult Patients with Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia with a Susceptible IDH1 Mutation (新聞稿). Rigel Pharmaceuticals. 1 December 2022 [2 December 2022]. (原始內容存檔於2023-01-04).