奥沙唑仑Oxazolam)为一种神经系统用药、镇静催眠药、抗焦虑药物[1]。此药是地西泮氯氮平的主要代谢产物。他的药理作用和地西泮、氯氮类似但弱些,属于短到中效苯二氮平类药物。市面上的主要规格为胶囊10毫克、片剂(5mg、10mg、20mg)、10%散剂[2]

奥沙唑仑
临床资料
其他名称Oxazolazepam
AHFS/Drugs.com国际药品名称
ATC码
  • 未分配
识别信息
CAS号24143-17-7  ☒N
PubChem CID
ChemSpider
UNII
KEGG
化学信息
化学式C18H17ClN2O2
摩尔质量328.80
3D模型(JSmol英语JSmol
  • Clc2ccc1NC(=O)CN3C[C@H](O[C@]3(c1c2)c4ccccc4)C
  • InChI=1S/C18H17ClN2O2/c1-12-10-21-11-17(22)20-16-8-7-14(19)9-15(16)18(21,23-12)13-5-3-2-4-6-13/h2-9,12H,10-11H2,1H3,(H,20,22)/t12-,18+/m1/s1 checkY
  • Key:VCCZBYPHZRWKFY-XIKOKIGWSA-N checkY

药理与药动 编辑

奥沙唑仑是苯二氮卓类药,主要作用在杏仁核下丘脑的大脑边缘系统,对大脑皮质的激活系统无影响。有和地西泮类同的安静平稳功效和化学结构,作用强但毒性低,对催眠、肌松、步履失调等一些的抑制作用小。动物实验方面大鼠有躯体依赖,对狗有躯体依赖但依赖程度低于地西泮[1]

口服快速吸收,4个小时里血药浓度达顶峰,半衰期是六到二十四小时,持续长度最少48小时。分布在各脏器,其中肝脏肾脏分布数达总量50%以上。代谢产物是N-去甲安定二苯甲酮类结合物,二苯甲酮类结合物从排尿清除,N-去甲安定的半衰期是61小时[3]

适用范围 编辑

用作治疗焦虑、紧张、抑郁等一些情感障碍,还可用在神经症、植物神经症状、心身疾病和小儿癫痫等,也用作麻醉前用药。但大剂量持续服用不可超过2周,用药期间不适合饮酒。 外国的1548例报道证明神经症有效率是70.2%,植物神经功能失调是77.3%,心身疾病是85.7%,麻醉前给药是72.9%[1]

用法及用量 编辑

若用于抗焦虑则口服每天3次,每顿10~20mg。麻醉前给药一般于进行手术前1~2毫克每千克。年长者和体质差者抗焦虑时起始剂量是7.5毫克1天三顿,可逐渐根据实情增至15mg1日三到四顿[1]。吸烟的人与不吸烟者相比使用剂量要比较多[3]。和中枢抑制药、单胺氧化酶抑制剂一起用或喝酒能增强此药作用,所以应该停服本品或减少用量,和西咪替丁一起用会影响清除率。长期用此药会产生依赖性。

副作用 编辑

  1. 依赖性:大量连续服用时,偶而会引起药物依赖。长期服用如需停药时,则需注意要慢慢的进行减量。
  2. 精神、神经系统:有时会有睡意、蹒跚 、头昏 、头痛、失眠、舌头不灵活,偶而也会有焦急不安定的现象出现。
  3. 循环系统:麻醉前投药偶而会有频脉现象。
  4. 消化系统:有心、便秘、食欲不振、胃部不舒服、下痢、口渴之现象,偶而也会有呕吐之现象。
  5. 过敏症:如有发疹、荨麻疹等过敏症状出现时请停止服药。
  6. 骨骼肌:有时会有倦怠感等肌张力降低症状[4]

比较少但常见的有嗜睡、易疲倦、视力模糊、眩晕、低血压、心动过速、步履瞒珊、胃部不适和皮疹、恶梦少见共济失调,偶而会有白细胞减少、肌张力低下和药物依赖。

注意事项 编辑

有药物滥用或成瘾史、肝肾功能损害者、ADHD病患、低蛋白血症、严重慢性阻塞性肺病、重症肌无力、同时使用神经系统药物、闭角型青光眼的人应该慎用[3]

而需要禁用的人为使用此药过敏、睡眠呼吸暂停综合征、怀孕早期孕妇、严重呼吸功能不全、急性闭角型青光眼[3]

用药这段时间或及用药之后不能开车和操作机器[3]

注脚 编辑

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 医药数据库中心. 奥沙唑仑. 医学全在线. 2009 [2011-09-27]. (原始内容存档于2010-10-05). 
  2. ^ 奥沙唑仑. 医学全在线. [2011-09-27]. (原始内容存档于2014-07-14). 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 奥沙西泮 Oxazepam. 中医世家. [2011-09-27]. (原始内容存档于2012-02-10). 
  4. ^ Oxazolam 仿单. 天主教耕莘医疗财团法人耕莘医院. [2022-06-21]. (原始内容存档于 2022-06-21).