維基百科

乳鐵蛋白

乳鐵蛋白（Lactoferrin，LF）又稱乳運鐵蛋白（Lactotransferrin，LTF），屬於運鐵蛋白的一種，為多功能球狀醣蛋白，其分子量介於 76～80 kDa不等，廣泛存在於各種分泌液中，如牛奶、唾液、眼淚和鼻涕。乳鐵蛋白也存在於中期的嗜中性粒細胞中，並由一些腺泡細胞分泌。乳鐵蛋白可以從牛奶中提取或利用重組DNA技術獲得。人的初乳的乳鐵蛋白濃度最高，其次是人類的乳汁，牛奶中濃度最低（150毫克/升）[1]。

乳鐵蛋白
人類重組乳鐵蛋白的3D示意圖. 基於 PDB 1b0l
有效結構
PDB 直系同源檢索：PDBe, RCSB
標識
代號 LTF; GIG12; HLF2; LF
擴展標識 遺傳學：150210 鼠基因：96837 同源基因：1754 GeneCards: LTF Gene
EC編號 3.4.21.-
直系同源體
物種 人類 小鼠
Entrez 4057 17002
Ensembl ENSG00000012223 ENSMUSG00000032496
UniProt P02788 P08071
mRNA序列 NM_001199149 NM_008522
蛋白序列 NP_001186078 NP_032548
基因位置 Chr 3:
46.48 – 46.53 Mb		 Chr 9:
111.02 – 111.04 Mb
PubMed查詢 [1] [2]

乳鐵蛋白是人體免疫系統的組分之一，它具有抗菌活性（抗細菌劑，抗真菌劑），是先天防禦的一部分，主要存在於粘膜中。[1]乳鐵蛋白保護嬰兒使其免受細菌等病原侵害。 [2][3]乳鐵蛋白還相互DNA和RNA、 多糖和肝素之間相互作用 ，並在這些這些受體-配體複合物中表現出一定的生理功能。

歷史

編輯

早在1939年就已經出現牛奶中含鐵紅蛋白發現的報道；[4]然而，由於當時沒有具備有效純化該蛋白質的方法，對於此蛋白性質的研究受到的限制。直到1960年左右才有比較詳細的研究出現。研究中測定獲取了乳鐵蛋白的分子量，等電點，吸收光譜值，並且發現了每個蛋白質分子中有鐵原子的存在[5][6]。該乳鐵蛋白從牛奶獲得，含有鐵元素，並具有類似與血清中運鐵蛋白的結構和化學性質。儘管在一些早期的出版物使用過lactotransferrin這個名稱，但在1961年被正式命名為乳鐵蛋白。後來的研究還發現，蛋白質不僅限於牛奶。此外，在1961年，發現乳鐵蛋白的抗菌作用與其結合鐵的特性有關[7]

結構與性質

編輯

分子結構

編輯

乳鐵蛋白是一種運鐵蛋白，它參與鐵元素的跨膜轉運，控制血液中鐵離子的平衡和分泌。[6][8]它存在於人類和其他哺乳動物的奶汁、[6]血漿和嗜中性粒細胞中，是哺乳動物的分泌物：如唾液、膽、淚水和胰腺，成分中主要蛋白質。乳汁的乳鐵蛋白的濃度不同，從人的初乳中的7g/L到成熟乳中的1g/L。

X -射線衍射表明，乳鐵蛋白是一個多肽鏈，此肽鏈包含約700個氨基酸和兩個同源球狀域：N-環和C-環。N-環對應於肽鏈中的第1-333個氨基酸殘基，而C-環與第345-692個氨基酸殘基對應，這兩個域的兩端由一段短鏈α-螺旋相連接。 [9][10]每個環由兩個子域（亞域）：N1、N2和C1、C2 組成，並包含一個鐵結合位點和一個糖基化位點 。乳鐵蛋白糖基化程度可能會有所不同，因此，乳鐵蛋白的分子量介於 76～80 kDa不等。乳鐵蛋白的穩定性與其糖基化程度成成相關關係[11]。

乳鐵蛋白屬於鹼性蛋白質，其等電點為8.7。它以兩種形式存在：富含鐵形式的holo-lactoferrin和不含鐵形式的apo-lactoferrin。兩者有不同的三級結構：apo-lactoferrin的特點是有一個「開放式」的N-環和一個「封閉式」的C-環，而holo-lactoferrin兩個環都是「封閉式」的。[12] 每個乳鐵蛋白分子能可逆地結合兩個鐵，鋅 ，銅或其它金屬離子。[13]兩個結合位點分別位於兩個蛋白球狀域中。每個離子結合六個配體：四個來自肽鏈中的配體（ 2個酪氨酸殘基、1個組氨酸殘基和1個天冬氨酸殘基）和2個碳酸根或碳酸氫根離子。

乳鐵蛋白與鐵元素形成紅色的複合物; 其對鐵的親和力比運鐵蛋白高出300倍。[14]在弱酸性介質中的親和力增加。[15]當出現炎症時，這種特性有利於鐵從運鐵蛋白轉移至乳鐵蛋白中，因為炎症由於乳酸和其他有機酸的積累常常造成組織的pH值降低。人乳中乳鐵蛋白的飽和鐵濃度約為10％～30％（100％代表所有的乳鐵蛋白分子中含有2個鐵原子）。表明乳鐵蛋白不僅涉及鐵、鋅和銅離子的轉運，而且能夠調節這些離子的吸收量。[16]溶液中鋅和銅離子的存在並不影響乳鐵蛋白的鐵結合能力，甚至可能增加。

聚合形式

編輯

乳鐵蛋白在血漿和分泌液中存在不同的聚合物的形式：單體形式到四聚體形式。乳鐵蛋白更傾向於以聚合物的形式存在於體內外，特別是當濃度很高時。[15] 研究發現，在生理條件下是四聚體是乳鐵蛋白的主要存在形式。 [17][18][19]

乳鐵蛋白的低聚合形態主要取決於蛋白質的濃度，而多聚合形態的形成則強烈受到 Ca2+的影響。Ca2+存在時， 當濃度為 10−10~10−11M 時，乳鐵蛋白主要以單體形式存在；而但濃度提高到 10−9~−10M 後，單體會轉化成為四聚體形式。[17][20]一般血液中乳鐵蛋白的濃度都處於單體和四聚體過渡濃度之間，因此乳鐵蛋白在血液中存在單體和四聚體的聚合態。乳鐵蛋白的許多功能特性取決於其寡聚態形式。比如，乳鐵蛋白單體可以緊密地結合DNA,而四聚體形態卻沒有這樣的特性。

生物功能

編輯

乳鐵蛋白屬於先天免疫系統的成分物質。除了能夠結合和運輸鐵離子的主要功能外，乳鐵蛋白還具有抗菌，抗病毒，抗寄生蟲，催化，防癌抗癌，抗過敏和輻射防護的功能和屬性。.[21]

抗菌活性

編輯

目前對乳鐵蛋白抗菌活性的研究最深入：它能夠結合鐵元素，從而能夠減少了細菌對鐵這種必需元素的吸收，影響細菌的生長。[22]對抗菌作用的另一種作用機制與微生物細胞表面受體有關。乳鐵蛋白結合到細菌壁的脂多糖上，其氧化型鐵離子能夠通過形成過氧化物將細菌氧化。這會影響細胞膜的通透性並導致細胞（ 裂解 ）。[22]

雖然乳鐵蛋白還具有其他與鐵元素無關的抗菌機制，比如刺激增強免疫吞噬作用， [23]上文所述外的細菌膜的相互作用是最主要最熱門的研究方向。[24]乳鐵蛋白，不僅破壞了膜，甚至滲透進入細胞。乳鐵蛋白能夠結合到細菌壁上，與其分子特定的肽段：乳鐵蛋白肽相關。此肽段位於乳鐵蛋白的N-環端，並經由一些蛋白酶,如胰蛋白酶，在體外降解乳鐵蛋白N端產生。[25][26]相關研究表明，乳鐵蛋白能夠瞄準 H(+ )-ATP酶並干擾胞膜上的質子傳遞 ，從而對微生物形成致命的威脅.[27]

抗病毒活性

編輯

乳鐵蛋白是一種基於DNA/RNA的人類和動物病毒的體外型廣譜抗病毒物質。[28]可抵抗：I型和II型單純疱疹病毒,[29][30]巨細胞病毒,[31]]人類免疫性缺陷病毒,[30][32]丙肝炎病毒[33][34]漢坦病毒 , 輪狀病毒, I型脊髓灰質炎病毒,[35]人類呼吸道合胞病毒和鼠白血病病毒 。[26]

乳鐵蛋白的抗病毒活性研究得最多的機制是它能夠阻擋病毒粒子進入靶細胞。許多病毒往往結合到靶細胞膜的脂蛋白上，然後再侵入細胞內。 [34]乳鐵蛋白結合，從而擊退病毒粒子相同脂蛋白。無鐵型乳鐵蛋白 apo-lactoferrin 在這方面的效力高於富鐵型 holo-lactoferrin。另外具有抗(細)菌活力的乳鐵蛋白肽並沒有抗病毒的特性。[28]

除了與細胞壁的相互作用，乳鐵蛋白也能直接與病毒粒結合， 如肝炎病毒。[34]這種抗病毒機制同樣在另一種類型細胞中抵抗輪狀病毒 valaviruses時得到驗證。[26]

乳鐵蛋白也抑制病毒在胞內複製。[26] [32]另外，一些間接的抗病毒方式：增加自然殺傷性細胞、粒性白細胞和巨噬細胞的活力/數量，在病毒感染前期發揮關鍵作用，如急性呼吸系統綜合症（SARS）， [36]

抗真菌活性

編輯

乳鐵蛋白與乳鐵蛋白肽能夠抑制須癬毛癬菌，而須癬毛癬菌是多種皮膚病，如皮膚癬的病原真菌。[37]乳鐵蛋白還能夠殺滅 白色念珠菌candida albicans –– 一種引起人類條件性口腔、生殖道感染的二倍體 型 真菌 (酵母的一種形態)。[38][39]多年來氟康唑 一直用於殺滅 白色念珠菌 , 由此此真菌也對氟康唑產生了 抗藥性。然而,若將乳鐵蛋白與氟康唑聯合使用（先用乳鐵蛋白後氟康唑按順序與念珠菌共孵化）,將一樣能夠殺滅已具有抗藥性的念珠菌, 比如: C. glabrata, C. krusei, C. parapsilosis and C. tropicalis 以及 C. albicans(白色念珠菌)。[38]此外,發現 乳鐵蛋白肽的抗真菌活力要比乳鐵蛋白高。特別是合成性肽(synthetic peptide) 1-11 乳鐵蛋白肽比自然的乳鐵蛋白(native lactoferricin)顯示出更大的抗真菌活力。 [38]

採用飲用水給藥的方法(在飲用水中加入乳鐵蛋白)給患有 口腔潰瘍 且免疫低下的小鼠攝入乳鐵蛋白，發現實驗組口腔中白色念珠菌的數量與其舌頭上的受損區面積都減少了。[40]另外一些口腔服藥形式的動物顯示出在近 消化道 區域致病菌的數量也在減少。一種混合了乳鐵蛋白、溶菌酶與 introakonazol 的藥物，也能夠完全清除 HIV(人類免疫性缺陷病毒)感染者體內的白色念珠菌(HIV感染者體內的念珠菌對其他抗真菌藥物具有抗藥性)。[41]而其他非抗真菌類藥物抗菌能力的低效正表明出乳鐵蛋白能消滅真菌的性質。 [42]相比與抗細菌與抗病毒機制，對乳鐵蛋白抗真菌的機制還相知甚少。一般認為乳鐵蛋白能夠破壞白色念珠菌的細胞壁並結合到細胞膜上起抗真菌作用。[39]

與核酸交互

編輯

乳鐵蛋白能與核酸結合. 從牛奶中分離出來的乳鐵蛋白中，包含有3.3%的 RNA.[17] 另外, 乳鐵蛋白更傾向於結合雙鏈 DNA, 這個性質有助於用 親和色譜法 分離並純化乳鐵蛋白. 只要在色譜柱上固定含DNA的 吸附劑 , 例如固定有單鏈DNA的 瓊脂糖 色譜柱, 就能夠達到分離純化的效果.[43]

催化酶活力

編輯

乳鐵蛋白能水解 RNA, 是一種外分泌型 核糖核酸酶(RNase), 它能夠特異性地水解RNA上的 嘧啶 位點. 在小鼠體內, 人乳 核糖核酸酶(Milk RNase) 抑制致 乳癌 的 反轉錄病毒 的複製.[44]在印度西部的帕西(Parsi)地區，這裡婦女乳腺中 核糖核酸酶 含量顯著低於其他地區, 這個群體中 乳癌 患病率高達平均水平的3倍多.[45]因此, 人乳 核糖核酸酶, 特別是乳鐵蛋白, 在抑制反轉錄型致病病毒方面具有重要作用.

基因序列

編輯

目前, 在11種哺乳動物中, 至少發現了60種乳鐵蛋白的基因序列.[46]許多動物的乳鐵蛋白 終止密碼子為TAA,而小鼠為TGA. 終止密碼子的丟失 、 插入與突變影響乳鐵蛋白編碼區序列長度: 其長度在2,055bp到2,190bp之間變化。物種種間的乳鐵蛋白 基因多態性 的多樣性比種內豐富。氨基酸序列在不同物種間也表現出了差異: 智人的 8th AA (第8號氨基酸), 小鼠 與 Capra hircus 的 6th AA, Bos taurus 的 10th AA 以及 Sus scrofa 的 20th AA。氨基酸序列的多樣性可能預示着不同乳鐵蛋白間具有功能上的差別。[46]

人類乳鐵蛋白基因 LTF 位於3號 染色體 的3q21-q23位點上. 牛乳鐵蛋白基因 編碼區 含有17個 外顯子, 其長度約 34,500bp. 牛的外顯子與其他家族的 運鐵蛋白 基因外顯子長度相似， 而 內含子 長度卻不同. 相似的外顯子長度與蛋白質功能片段域(the domains of the protein molecule)分布, 預示着乳鐵蛋白基因的進化有可能源自於複製(duplication). [47]研究乳鐵蛋白 編碼區 基因多態性 有助於選擇能夠免疫 乳腺炎 的牛幼仔.[48]

乳鐵蛋白受體

編輯

乳鐵蛋白受體在乳鐵蛋白內化方面有重要作用, 受體還能增強乳鐵蛋白吸收鐵離子的能力。隨着年齡增長,受體基因的表達 在 十二指腸中減增加,而空腸 (jejunum)中減少.[49]

囊狀纖維症

編輯

人的肺臟與唾液中都含有大量的抗菌混合物。其中包括乳過氧化物酶系統(lactoperoxidase system),並產生乳鐵蛋白與 Hypothiocyanite(囊狀纖維症患者缺失的物質).[50]乳鐵蛋白能夠阻止細菌形成生物膜。[51][52]而如若乳鐵蛋白活力下降,將導致抗菌能力下降而微生物生物膜的合成量將增加，這種狀況出現在囊狀纖維症病人身上。[53]這些發現展示了乳鐵蛋白在人體免疫,特別是肺臟部位,抗菌方面的重要作用。[54]

乳鐵蛋白 with hypothiocyanite已經被歐洲藥品管理局(EMEA)與美國食品藥品管理局(FDA)評證為孤兒藥品。

參考文獻

編輯
  1. ^ 1.0 1.1 Sánchez L, Calvo M, Brock JH. Biological role of lactoferrin. Arch. Dis. Child. 1992, 67 (5): 657–61. PMC 1793702  . PMID 1599309. doi:10.1136/adc.67.5.657. 
  2. ^ Levin RE, Kalidas S, Gopinadhan P, Pometto A. Food biotechnology. Boca Raton, FL: CRC/Taylor & Francis. 2006: 1028. ISBN 0-8247-5329-1. 
  3. ^ Animal Breeding: Technology for the 21st Century (Modern Genetics,). Boca Raton: CRC. 1998: 191. ISBN 90-5702-292-3. 
  4. ^ M. Sorensen and S. P. L. Sorensen, Compf. rend. trav. lab. Carlsberg (1939) 23, 55, cited by Groves (1960)
  5. ^ Groves, Merton L. Journal of the American Chemical Society. 1960, 82 (13): 3345. doi:10.1021/ja01498a029.  缺少或|title=為空 (幫助)
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 Johansson B; Virtanen, Artturi I.; Tweit, Robert C.; Dodson, R. M. Isolation of an iron-containing red protein from human milk (PDF). Acta Chem. Scand. 1960, 14 (2): 510–512 [2011-07-20]. doi:10.3891/acta.chem.scand.14-0510. （原始內容 (PDF)存檔於2011-07-06）.  （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
  7. ^ Naidu AS. Lactoferrin: natural, multifunctional, antimicrobial. Boca Raton: CRC Press. 2000: 1–2. ISBN 0-8493-0909-3. 
  8. ^ Birgens HS. Lactoferrin in plasma measured by an ELISA technique: evidence that plasma lactoferrin is an indicator of neutrophil turnover and bone marrow activity in acute leukaemia. Scand J Haematol. 1985, 34 (4): 326–31. PMID 3858982. doi:10.1111/j.1600-0609.1985.tb00757.x. 
  9. ^ Baker HM, Anderson BF, Kidd RD, Shewry SC, Baker EN. Lactoferrin three-dimensional structure: a framework for interpreting function. Shimazaki, Kei-ichi (編). Lactoferrin: structure, function, and applications: proceedings of the 4th International Conference on Lactoferrin: Structure, Function, and Applications, held in Sapporo, Japan, 18–22 May 1999. Amsterdam: Elsevier. 2000. ISBN 0-444-50317-X. 
  10. ^ Baker EN, Baker HM. Molecular structure, binding properties and dynamics of lactoferrin. Cell. Mol. Life Sci. 2005, 62 (22): 2531–9. PMID 16261257. doi:10.1007/s00018-005-5368-9. 
  11. ^ Håkansson A, Zhivotovsky B, Orrenius S, Sabharwal H, Svanborg C. Apoptosis induced by a human milk protein. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 1995, 92 (17): 8064–8. PMC 41287  . PMID 7644538. doi:10.1073/pnas.92.17.8064. 
  12. ^ Jameson GB, Anderson BF, Norris GE, Thomas DH, Baker EN. Structure of human apolactoferrin at 2.0 Å resolution. Refinement and analysis of ligand-induced conformational change. Acta Crystallogr. D Biol. Crystallogr. 1998, 54 (Pt 6 Pt 2): 1319–35. PMID 10089508. doi:10.1107/S0907444998004417. 
  13. ^ Levay PF, Viljoen M. Lactoferrin: a general review. Haematologica. 1995, 80 (3): 252–67. PMID 7672721. 
  14. ^ Mazurier J, Spik G. Comparative study of the iron-binding properties of human transferrins. I. Complete and sequential iron saturation and desaturation of the lactotransferrin. Biochim. Biophys. Acta. 1980, 629 (2): 399–408. PMID 6770907. 
  15. ^ 15.0 15.1 Broc JHk, De Sousa M. Iron in immunity, cancer, and inflammation. New York: Wiley. 1989. ISBN 0-471-92150-5. 
  16. ^ Shongwe MS, Smith CA, Ainscough EW, Baker HM, Brodie AM, Baker EN. Anion binding by human lactoferrin: results from crystallographic and physicochemical studies. Biochemistry. 1992, 31 (18): 4451–8. PMID 1581301. doi:10.1021/bi00133a010. 
  17. ^ 17.0 17.1 17.2 Bennett RM, Davis J. Lactoferrin interacts with deoxyribonucleic acid: a preferential reactivity with double-stranded DNA and dissociation of DNA-anti-DNA complexes. J. Lab. Clin. Med. 1982, 99 (1): 127–38. PMID 6274982. 
  18. ^ Bagby GC, Bennett RM. Feedback regulation of granulopoiesis: polymerization of lactoferrin abrogates its ability to inhibit CSA production. Blood. 1982, 60 (1): 108–12. PMID 6979357. 
  19. ^ Mantel C, Miyazawa K, Broxmeyer HE. Physical characteristics and polymerization during iron saturation of lactoferrin, a myelopoietic regulatory molecule with suppressor activity. Adv. Exp. Med. Biol. 1994, 357: 121–32. PMID 7762423. 
  20. ^ Furmanski P, Li ZP, Fortuna MB, Swamy CV, Das MR. Multiple molecular forms of human lactoferrin. Identification of a class of lactoferrins that possess ribonuclease activity and lack iron-binding capacity. J. Exp. Med. 1989, 170 (2): 415–29. PMC 2189405  . PMID 2754391. doi:10.1084/jem.170.2.415. 
  21. ^ Lactoferrin: a review (PDF). Veterinarni Medicina. 2008, 53: 457 [2011-07-31]. （原始內容 (PDF)存檔於2020-01-09）.  （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
  22. ^ 22.0 22.1 Farnaud S, Evans RW. Lactoferrin--a multifunctional protein with antimicrobial properties. Mol. Immunol. 2003, 40 (7): 395–405. PMID 14568385. doi:10.1016/S0161-5890(03)00152-4. 
  23. ^ Xanthou M. Immune protection of human milk. Biol. Neonate. 1998, 74 (2): 121–33. PMID 9691154. doi:10.1159/000014018. 
  24. ^ Odell EW, Sarra R, Foxworthy M, Chapple DS, Evans RW. Antibacterial activity of peptides homologous to a loop region in human lactoferrin. FEBS Lett. 1996, 382 (1–2): 175–8. PMID 8612745. doi:10.1016/0014-5793(96)00168-8. 
  25. ^ Kuwata H, Yip TT, Yip CL, Tomita M, Hutchens TW. Bactericidal domain of lactoferrin: detection, quantitation, and characterization of lactoferricin in serum by SELDI affinity mass spectrometry. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1998, 245 (3): 764–73. PMID 9588189. doi:10.1006/bbrc.1998.8466. 
  26. ^ 26.0 26.1 26.2 26.3 Sojar HT, Hamada N, Genco RJ. Structures involved in the interaction of Porphyromonas gingivalis fimbriae and human lactoferrin. FEBS Lett. 1998, 422 (2): 205–8. PMID 9490007. doi:10.1016/S0014-5793(98)00002-7. 
  27. ^ Andrés MT, Fierro JF. Antimicrobial mechanism of action of transferrins: Selective inhibition of H+-ATPase. Antimicrob. Agents Chemother. 2010, 54 (10): 4335–42. PMC 2944611  . PMID 20625147. doi:10.1128/AAC.01620-09. 
  28. ^ 28.0 28.1 van der Strate BW, Beljaars L, Molema G, Harmsen MC, Meijer DK. Antiviral activities of lactoferrin. Antiviral Res. 2001, 52 (3): 225–39. PMID 11675140. doi:10.1016/S0166-3542(01)00195-4. 
  29. ^ Fujihara T, Hayashi K. Lactoferrin inhibits herpes simplex virus type-1 (HSV-1) infection to mouse cornea. Arch. Virol. 1995, 140 (8): 1469–72. PMID 7661698. doi:10.1007/BF01322673. 
  30. ^ 30.0 30.1 Giansanti F, Rossi P, Massucci MT, Botti D, Antonini G, Valenti P, Seganti L. Antiviral activity of ovotransferrin discloses an evolutionary strategy for the defensive activities of lactoferrin. Biochem. Cell Biol. 2002, 80 (1): 125–30. PMID 11908636. doi:10.1139/o01-208. 
  31. ^ Harmsen MC, Swart PJ, de Béthune MP, Pauwels R, De Clercq E, The TH, Meijer DK. Antiviral effects of plasma and milk proteins: lactoferrin shows potent activity against both human immunodeficiency virus and human cytomegalovirus replication in vitro. J. Infect. Dis. 1995, 172 (2): 380–8. PMID 7622881. doi:10.1093/infdis/172.2.380. 
  32. ^ 32.0 32.1 Puddu P, Borghi P, Gessani S, Valenti P, Belardelli F, Seganti L. Antiviral effect of bovine lactoferrin saturated with metal ions on early steps of human immunodeficiency virus type 1 infection. Int. J. Biochem. Cell Biol. 1998, 30 (9): 1055–62. PMID 9785469. doi:10.1016/S1357-2725(98)00066-1. 
  33. ^ Azzam HS, Goertz C, Fritts M, Jonas WB. Natural products and chronic hepatitis C virus. Liver Int. 2007, 27 (1): 17–25. PMID 17241377. doi:10.1111/j.1478-3231.2006.01408.x. 
  34. ^ 34.0 34.1 34.2 Nozaki A, Ikeda M, Naganuma A, Nakamura T, Inudoh M, Tanaka K, Kato N. Identification of a lactoferrin-derived peptide possessing binding activity to hepatitis C virus E2 envelope protein. J. Biol. Chem. 2003, 278 (12): 10162–73. PMID 12522210. doi:10.1074/jbc.M207879200. 
  35. ^ Arnold D, Di Biase AM, Marchetti M, Pietrantoni A, Valenti P, Seganti L, Superti F. Antiadenovirus activity of milk proteins: lactoferrin prevents viral infection. Antiviral Res. 2002, 53 (2): 153–8. PMID 11750941. doi:10.1016/S0166-3542(01)00197-8. 
  36. ^ Reghunathan R, Jayapal M, Hsu LY, Chng HH, Tai D, Leung BP, Melendez AJ. Expression profile of immune response genes in patients with Severe Acute Respiratory Syndrome. BMC Immunol. 2005, 6: 2. PMC 546205  . PMID 15655079. doi:10.1186/1471-2172-6-2. 
  37. ^ Wakabayashi H, Uchida K, Yamauchi K, Teraguchi S, Hayasawa H, Yamaguchi H. Lactoferrin given in food facilitates dermatophytosis cure in guinea pig models. J. Antimicrob. Chemother. 2000, 46 (4): 595–602. PMID 11020258. doi:10.1093/jac/46.4.595. 
  38. ^ 38.0 38.1 38.2 Lupetti A, Paulusma-Annema A, Welling MM, Dogterom-Ballering H, Brouwer CP, Senesi S, Van Dissel JT, Nibbering PH. Synergistic activity of the N-terminal peptide of human lactoferrin and fluconazole against Candida species. Antimicrob. Agents Chemother. 2003, 47 (1): 262–7. PMC 149030  . PMID 12499200. doi:10.1128/AAC.47.1.262-267.2003. 
  39. ^ 39.0 39.1 Viejo-Díaz M, Andrés MT, Fierro JF. Modulation of in vitro fungicidal activity of human lactoferrin against Candida albicans by extracellular cation concentration and target cell metabolic activity. Antimicrob. Agents Chemother. 2004, 48 (4): 1242–8. PMC 375254  . PMID 15047526. doi:10.1128/AAC.48.4.1242-1248.2004. 
  40. ^ Takakura N, Wakabayashi H, Ishibashi H, Teraguchi S, Tamura Y, Yamaguchi H, Abe S. Oral lactoferrin treatment of experimental oral candidiasis in mice. Antimicrob. Agents Chemother. 2003, 47 (8): 2619–23. PMC 166093  . PMID 12878528. doi:10.1128/AAC.47.8.2619-2623.2003. 
  41. ^ Masci, JR. Complete response of severe, refractory oral candidiasis to mouthwash containing lactoferrin and lysozyme. AIDS (London, England). 2000, 14 (15): 2403–4. PMID 11089630. doi:10.1097/00002030-200010200-00023. 
  42. ^ Kuipers ME, de Vries HG, Eikelboom MC, Meijer DK, Swart PJ. Synergistic fungistatic effects of lactoferrin in combination with antifungal drugs against clinical Candida isolates. Antimicrob. Agents Chemother. 1999, 43 (11): 2635–41. PMC 89536  . PMID 10543740. 
  43. ^ Rosenmund A, Kuyas C, Haeberli A. Oxidative radioiodination damage to human lactoferrin. Biochem. J. 1986, 240 (1): 239–45. PMC 1147399  . PMID 3827843. 
  44. ^ McCormick JJ, Larson LJ, Rich MA. RNase inhibition of reverse transcriptase activity in human milk. Nature. 1974, 251 (5477): 737–40. PMID 4139659. doi:10.1038/251737a0. 
  45. ^ Das MR, Padhy LC, Koshy R, Sirsat SM, Rich MA. Human milk samples from different ethnic groups contain RNase that inhibits, and plasma membrane that stimulates, reverse transcription. Nature. 1976, 262 (5571): 802–5. PMID 60710. doi:10.1038/262802a0. 
  46. ^ 46.0 46.1 Jing-Fen Kang, Xiang-Long Li, Rong-Yan Zhou, Lan-Hui Li, Fu-Jun Feng and Xiu -Li Guo. Bioinformatics Analysis of Lactoferrin Gene for Several Species. Biochemical Genetics. 2008, 46 (5–6): 312–322. PMID 18228129. doi:10.1007/s10528-008-9147-9. 
  47. ^ Seyfert HM, Tuckoricz A, Interthal H, Koczan D, Hobom G. Structure of the bovine lactoferrin-encoding gene and its promoter. Gene. 1994, 143 (2): 265–9. PMID 8206385. doi:10.1016/0378-1119(94)90108-2. 
  48. ^ O'Halloran F, Bahar B, Buckley F, O'Sullivan O, Sweeney T, Giblin L. Characterisation of single nucleotide polymorphisms identified in the bovine lactoferrin gene sequences across a range of dairy cow breeds. Biochimie. 2009, 91 (1): 68–75. PMID 18554515. doi:10.1016/j.biochi.2008.05.011. 
  49. ^ Liao Y, Lopez V, Shafizadeh TB, Halsted CH, Lönnerdal B. Cloning of a pig homologue of the human lactoferrin receptor: expression and localization during intestinal maturation in piglets. Comp Biochem Physiol a Mol Integr Physiol. 2007, 148 (3): 584–90. PMC 2265088  . PMID 17766154. doi:10.1016/j.cbpa.2007.08.001. 
  50. ^ Moskwa P, Lorentzen D, Excoffon KJ, Zabner J, McCray PB, Nauseef WM, Dupuy C, Bánfi B. A novel host defense system of airways is defective in cystic fibrosis. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2007, 175 (2): 174–83. PMC 2720149  . PMID 17082494. doi:10.1164/rccm.200607-1029OC. 
  51. ^ Singh PK, Schaefer AL, Parsek MR, Moninger TO, Welsh MJ, Greenberg EP. Quorum-sensing signals indicate that cystic fibrosis lungs are infected with bacterial biofilms. Nature. 2000, 407 (6805): 762–4. PMID 11048725. doi:10.1038/35037627. 
  52. ^ Singh PK, Parsek MR, Greenberg EP, Welsh MJ. A component of innate immunity prevents bacterial biofilm development. Nature. 2002, 417 (6888): 552–5. PMID 12037568. doi:10.1038/417552a. 
  53. ^ Rogan MP, Taggart CC, Greene CM, Murphy PG, O'Neill SJ, McElvaney NG. Loss of microbicidal activity and increased formation of biofilm due to decreased lactoferrin activity in patients with cystic fibrosis. J. Infect. Dis. 2004, 190 (7): 1245–53. PMID 15346334. doi:10.1086/423821. 
  54. ^ Rogan MP, Geraghty P, Greene CM, O'Neill SJ, Taggart CC, McElvaney NG. Antimicrobial proteins and polypeptides in pulmonary innate defence. Respir. Res. 2006, 7: 29. PMC 1386663  . PMID 16503962. doi:10.1186/1465-9921-7-29. 

外部連結

編輯
取自「https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=乳铁蛋白&oldid=79407517」