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依法韋侖/拉米夫定/替諾福韋

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依法韋侖/拉米夫定/替諾福韋（英語：Efavirenz/lamivudine/tenofovir，或簡稱為EFV/3TC/TDF），以Symfi等品牌於市面上銷售，是一種用於治療愛滋病的固定劑量複方（英語：combination drug）抗反轉錄病毒藥物。[1][2][3]此藥物由依非韋倫（非核苷反轉錄酶抑制劑（NNRTI））、拉米夫定（核苷酸反轉錄酶抑制劑（NRTI））和替諾福韋二吡呋酯（核苷酸反轉錄酶抑制劑（NRTI））三種成分組成。[3]截至2019年，此藥物被世界衛生組織（WHO）列為多替拉韋/拉米夫定/替諾福韋（複方抗反轉錄病毒藥物）的一線替代選擇。.[4]

依法韋侖/拉米夫定/替諾福韋
臨床資料
商品名（英語：Drug nomenclature）Symfi, Symfi Lo
其他名稱EFV/3TC/TDF
AHFS/Drugs.com專業藥物信息
MedlinePlusa618028
核准狀況
懷孕分級
  • 禁忌
給藥途徑口服給藥
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
識別資訊
KEGG

此藥物透過口服方式給藥。[1][2][3]

此藥物已被列入世界衛生組織基本藥物標準清單之中。[5]它於2014年在美國獲得初步批准用於醫療用途，[6]並於2018年2月獲得正式批准。[7][8]此藥物的可用性和重要性得到非政府組織無國界醫生的支持。[3]市面上已有此藥物的通用名藥物流通。[9][10][11]

副作用

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使用此藥物的副作用有關節痛、嗜睡、頭痛、憂鬱、睡眠困難和搔癢。嚴重的副作用有憂鬱、精神病或無菌性骨壞死（英語：Avascular necrosis）。[[3]對於有癲癇病史的人，可能會增加發作的頻率。[3]對於那些有腎臟問題的人也應更加謹慎。[3]個體在懷孕期間使用似乎對於胎兒並不安全。[1][2]

停用此藥物可能會導致B型肝炎惡化。醫生會在個體開始使用此藥物之前和治療期間，以及停用最後一劑藥物後幾個月內進行檢查，以發現是否有B型肝炎感染。[12]此藥物的標籤上被主管機關要求加上與B型肝炎相關的黑框警告。[13]

禁忌症

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依法韋侖/拉米夫定/替諾福韋對以下患者禁用：[13]

與其他藥物交互作用

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依法韋侖/拉米夫定/替諾福韋不得與其他抗反轉錄病毒藥物聯合用於治療愛滋病亞型HIV-1的感染。聯合使用可能會改變其他藥物的濃度，其他藥物也可能會改變本藥物的濃度。 在治療前和治療期間應考慮藥物交互作用的可能性。[13]

應予注意的特定群體

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  • 個體應避免於使用藥物期間，或是停藥後12週內懷孕，胎兒可能會因此受到影響。
  • 由於以母乳哺育方式餵養嬰兒可能會傳播愛滋病毒，建議個體停止如此做。
  • 建議具有生育能力的女性及男性在用藥前採取妊娠實驗及避孕措施。

品牌

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市面上銷售的品牌有Symfi及Symfi Lo等。[14]

參考文獻

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Symfi- efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate tablet, film coated. DailyMed. [2021-09-25]. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Symfi Lo- efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate tablet, film coated. DailyMed. [2021-09-25]. 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 Efavirenz + lamivudine + tenofovir disoproxil fumarate (Addition) -- Adults. World Health Organization (WHO). （原始內容存檔於October 26, 2015）. 
  4. ^ World Health Organization. Policy brief: update of recommendations on first- and second-line antiretroviral regimens. World Health Organization. July 2019. hdl:10665/325892  . WHO/CDS/HIV/19.15. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  5. ^ World Health Organization. World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771  . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  6. ^ HIV/AIDS History of Approvals - HIV/AIDS Historical Time Line 2010 - 2015. U.S. Food and Drug Administration (FDA). [2017-12-13]. （原始內容存檔於2016-02-27）. 
  7. ^ Drug Approval Package: Symfi Lo (efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2018-10-09 [2020-08-15]. 
  8. ^ Drug Approval Package: Symfi (efavirenz, lamivudine and tenofovir disoproxil fumarate). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2018-11-24 [2020-08-15]. 
  9. ^ Office of Generic Drugs 2020 Annual Report. U.S. Food and Drug Administration (FDA). [2021-02-12]. 
  10. ^ Efavirenz, Lamivudine, and Tenofovir Disoproxil Fumarate: FDA-Approved Drugs. U.S. Food and Drug Administration (FDA). [2021-09-25]. 
  11. ^ Efavirenz, Lamivudine, and Tenofovir Disoproxil Fumarate: FDA-Approved Drugs. U.S. Food and Drug Administration (FDA). [2021-09-25]. 
  12. ^ Efavirenz, Lamivudine, And Tenofovir (Oral Route). Mayo Clinic. [2024-07-07]. 
  13. ^ 13.0 13.1 13.2 Efavirenz, Lamivudine and Tenofovir Prescribing Information. Drugs.com. [2024-07-07]. 
  14. ^ Efavirenz, Lamivudine, and Tenofovir. MedicinePlus. [2024-07-07]. 

外部連結

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