紫脲酸銨

化合物

紫脲酸銨化學式為NH4C8H4N5O6或C8H5N5O6·NH3,是紫紅色的結晶粉末。它可由5-氨基巴比妥酸和2,4,5,6(1H,3H)-嘧啶四酮為原料反應得到。[2]

紫脲酸銨
IUPAC名
Ammonium 2,6-dioxo-5-[(2,4,6-trioxo-5-hexahydropyrimidinylidene)amino]-3H-pyrimidin-4-olate
別名 紅紫酸銨
識別
CAS號 3051-09-0(無水物)  checkY
6032-80-0(一水合物)  checkY
PubChem 18275
ChemSpider 17264
SMILES
 
  • [O-]\C2=C(/N=C1\C(=O)NC(=O)NC1=O)C(=O)NC(=O)N2.[NH4+]
InChI
 
  • 1/C8H5N5O6.H3N/c14-3-1(4(15)11-7(18)10-3)9-2-5(16)12-8(19)13-6(2)17;/h(H2,10,11,14,15,18)(H3,12,13,16,17,19);1H3
InChIKey LJYRLGOJYKPILZ-UHFFFAOYAL
性質
化學式 C8H8N6O6
摩爾質量 284.19 g·mol−1
外觀 暗紫紅色結晶粉末,水溶液為深紫色,受PH影響
熔點 >300℃[1]
溶解性 微溶於冷水,溶於熱水,幾乎不溶於乙醇乙醚
危險性
警示術語 R:R20 R21 R22
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

簡介 編輯

紫脲酸銨最初由兩位德國化學家,尤斯圖斯·馮·李比希弗里德里希·維勒,於1830年提煉蛇糞時所發現。由於原材料稀少難取得,當時並沒有進一步利用此物質,直至二十多年後的1850年代,法國染料商發現從海鳥糞中提煉此物的方法,紫脲酸銨才得以被英法德等國廣泛應用作商業染料。除染料外亦可作為配位滴定指示劑,可以檢測鑭系元素等,也能作為分光光度法測定的試劑。

參考資料 編輯

  1. ^ Datenblatt bei ScienceLab (英語)
  2. ^ Eliška Procházková, Petr Jansa, Anna Březinová, Lucie Čechová, Helena Mertlíková-Kaiserová, Antonín Holý, Martin Dračínský. Compound instability in dimethyl sulphoxide, case studies with 5-aminopyrimidines and the implications for compound storage and screening. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2012-10, 22 (20): 6405–6409 [2021-07-05]. doi:10.1016/j.bmcl.2012.08.065. (原始內容存檔於2018-06-29) (英語).