腦甾醇

化合物

腦甾醇(英語:cerebrosterol)或稱為24S-羥基膽固醇(24S-hydroxycholesterol,縮寫24S-HC,即膽甾-5-烯-3β,24S-二醇,cholest-5-ene-3,24-diol)是一種內源性的氧化膽固醇,由大腦中的神經元產生,來維持膽固醇穩態[1]。腦甾醇最早於1953年由Alberto Ercoli, S. Di Frisco, 和Pietro de Ruggieri三位科學家在的大腦中發現[2],之後發現人腦中也存在[3]

腦甾醇
IUPAC名
cholest-5-ene-3,24-diol
別名 cerebrosterol
識別
CAS號 474-73-7
PubChem 121948
ChemSpider 108790
SMILES
 
  • C[C@H](CC[C@@H](C(C)C)O)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC=C4[C@@]3(CC[C@@H](C4)O)C)C
Beilstein 3218472
ChEBI 34310
KEGG C13550
性質
化學式 C27H46O2
摩爾質量 402.653 g/mol g·mol⁻¹
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

結構

編輯

24S-HC由膽固醇在24號碳原子S位置的氫發生羥基基團取代反應生成,此反應由膽固醇24-羥化酶(CYP46A1)催化[4]

 
膽固醇生成腦甾醇,由CYP46A1催化

功能

編輯

24S-HC可與載脂蛋白結合,如apoEapoJapoA1等,來形成高密度脂蛋白樣複合物[5],因此比游離的膽固醇更容易通過血腦屏障。因此,24S-HC的生產是大腦合成膽固醇的幾種平衡機制之一[1][6]。在進入血液循環後,24S-HC轉運至肝臟,24S-HC在此可發生硫酸化葡糖醛酸化或轉化為膽酸,最終排出體外[7]

24S-HC也是肝X受體(LXR)的激動劑,肝X受體是一類感應氧化膽固醇的核受體。在大腦中,與24S-HC作用的LXR主要是肝X受體β(LXRβ)[5]。24S-HC激活LXR,促進固醇調節元件結合蛋白(SREBP)的mRNA轉錄與蛋白的表達,來調控膽固醇合成脂肪酸合成[8]

參考文獻

編輯
  1. ^ 1.0 1.1 Mahley RW. Central Nervous System Lipoproteins: ApoE and Regulation of Cholesterol Metabolism.. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2016, 36 (7): 1305–15. PMC 4942259 . PMID 27174096. doi:10.1161/ATVBAHA.116.307023. 
  2. ^ Ercoli A, Di Frisco S, De Ruggieri P. Isolation, constitution and biological significance of cerebrosterol, a companion of cholesterol in the horse brain.. Boll Soc Ital Biol Sper. 1953, 29 (4): 494–7. PMID 13105923. 
  3. ^ Di Frisco S, De Ruggieri P, Ercoli A. Isolation of cerebrosterol from human brain.. Boll Soc Ital Biol Sper. 1953, 29 (7): 1351–2. PMID 13140512. 
  4. ^ Lund EG, Xie C, Kotti T, Turley SD, Dietschy JM, Russell DW. Knockout of the cholesterol 24-hydroxylase gene in mice reveals a brain-specific mechanism of cholesterol turnover.. J Biol Chem. 2003, 278 (25): 22980–8 [2020-02-03]. PMID 12686551. doi:10.1074/jbc.M303415200. (原始內容存檔於2020-02-03). 
  5. ^ 5.0 5.1 Wang Y, Kumar N, Crumbley C, Griffin PR, Burris TP. A second class of nuclear receptors for oxysterols: Regulation of RORalpha and RORgamma activity by 24S-hydroxycholesterol (cerebrosterol).. Biochim Biophys Acta. 2010, 1801 (8): 917–23 [2020-02-03]. PMC 2886165 . PMID 20211758. doi:10.1016/j.bbalip.2010.02.012. (原始內容存檔於2021-05-25). 
  6. ^ Björkhem I. Rediscovery of cerebrosterol.. Lipids. 2007, 42 (1): 5–14. PMID 17393206. doi:10.1007/s11745-006-1003-2. 
  7. ^ Lütjohann D. Cholesterol metabolism in the brain: importance of 24S-hydroxylation.. Acta Neurol Scand Suppl. 2006, 185: 33–42. PMID 16866909. doi:10.1111/j.1600-0404.2006.00683.x. 
  8. ^ Cartagena CM, Burns MP, Rebeck GW. 24S-hydroxycholesterol effects on lipid metabolism genes are modeled in traumatic brain injury.. Brain Res. 2010, 1319: 1–12. PMC 2826556 . PMID 20053345. doi:10.1016/j.brainres.2009.12.080.