克拉维酸(clavulanic acid)属于β-内酰胺类药物,仅作为β-内酰胺酶抑制剂。由于单独使用无杀菌效果,必须与青霉素类抗生素联合使用,可抑制细菌分泌的β-内酰胺酶

克拉维酸
临床资料
读音/ˌklævjʊˈlænɪk/
AHFS/Drugs.com国际药品名称
怀孕分级
给药途径口服、静脉注射
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
生物利用度易吸收
药物代谢
生物半衰期1小时
排泄途径肾(30–40%)
识别信息
  • (2R,5R,Z)-3-(2-Hydroxyethylidene)-7-oxo-4-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid
CAS号58001-44-8  checkY
PubChem CID
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.055.500 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C8H9NO5
摩尔质量199.16 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • O=C2N1[C@H](C(/O[C@@H]1C2)=C/CO)C(=O)O
  • InChI=1S/C8H9NO5/c10-2-1-4-7(8(12)13)9-5(11)3-6(9)14-4/h1,6-7,10H,2-3H2,(H,12,13)/b4-1-/t6-,7-/m1/s1 checkY
  • Key:HZZVJAQRINQKSD-PBFISZAISA-N checkY

克拉维酸钾(clavulanate potassium[1])与阿莫西林组成的复方阿莫西林克拉维酸钾,则是一种非常常见的抗细菌药。此外它也可与替卡西林合成抗菌药特美汀

其名来自棒状链霉菌Streptomyces clavuligerus)的种加词,这种霉菌能够分泌克拉维酸[2][3]

参考文献

编辑
  1. ^ National Center for Biotechnology Information. "PubChem Compound Summary for CID 23665591, Clavulanate Potassium" PubChem, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Clavulanate-Potassium. Accessed 10 August, 2024.
  2. ^ Arulanantham H, Kershaw NJ, Hewitson KS, Hughes CE, Thirkettle JE, Schofield CJ. ORF17 from the clavulanic acid biosynthesis gene cluster catalyzes the ATP-dependent formation of N-glycyl-clavaminic acid. J. Biol. Chem. January 2006, 281 (1): 279–87 [2019-02-10]. PMID 16251194. doi:10.1074/jbc.M507711200. (原始内容存档于2019-12-18). 
  3. ^ Tahlan K, Park HU, Wong A, Beatty PH, Jensen SE. Two sets of paralogous genes encode the enzymes involved in the early stages of clavulanic acid and clavam metabolite biosynthesis in Streptomyces clavuligerus. Antimicrob. Agents Chemother. March 2004, 48 (3): 930–9 [2019-02-10]. PMC 353097 . PMID 14982786. doi:10.1128/AAC.48.3.930-939.2004. (原始内容存档于2019-12-18). 

外部链接

编辑