双酚(英语:bisphenol/ˈbɪsfɪnɒl/)是一类带有两个羟苯基官能团的化合物,双酚A是其中最常见的化合物。大部分的双酚化合物中都带有二苯甲烷结构,除了双酚S、P、M以外。双酚后的字母通常来自合成的另一个前体,如双酚A的"A"来自丙酮(Acetone)的首字母[1]

种类

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结构式 名称 CAS号 合成前体 系统名
  双酚A 80-05-7 苯酚 丙酮 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)propane
  双酚AF 1478-61-1 苯酚 六氟丙酮 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)hexafluoropropane
  双酚AP 1571-75-1 苯酚 苯乙酮 1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)-1-phenyl-ethane
  双酚B 77-40-7 苯酚 丁酮 2,2-Bis(4-hydroxyphenyl)butane
  双酚BP 1844-01-5 苯酚 二苯甲酮 Bis-(4-hydroxyphenyl)diphenylmethane
  双酚C 79-97-0 邻甲酚 丙酮 2,2-Bis(3-methyl-4-hydroxyphenyl)propane
  双酚C2 14868-03-2 苯酚 三氯乙醛 Bis(4-hydroxyphenyl)-2,2-dichlorethylene
  双酚E 2081-08-5 苯酚 乙醛 1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)ethane
  双酚F 620-92-8 苯酚 甲醛 Bis(4-hydroxyphenyl)methane
  双酚FL 3236-71-3 苯酚 9-芴酮 9,9-Bis(4-hydroxyphenyl)fluoren
  双酚G 127-54-8 2-异丙基苯酚 丙酮 2,2-Bis(4-hydroxy-3-isopropyl-phenyl)propane
  双酚M 13595-25-0 1,3-Bis(2-(4-hydroxyphenyl)-2-propyl)benzene
  双酚P 2167-51-3 1,4-Bis(2-(4-hydroxyphenyl)-2-propyl)benzene
  双酚PH 24038-68-4 2-苯基苯酚 丙酮 5,5’ -(1-Methylethyliden)-bis[1,1’-(bisphenyl)-2-ol]propane
  双酚S 80-09-1 苯酚 三氧化硫 Bis(4-hydroxyphenyl)sulfone
  4,4'-二羟基二苯硫醚 2664-63-3 4,4'-Dihydroxydiphenyl sulfide
  四甲基双酚A 5613-46-7   4,4'-Propane-2,2-diylbis(2,6-dimethylphenol)
  四甲基双酚F 5384-21-4   4,4'-Methylenebis(2,6-dimethylphenol)
  双酚TMC 129188-99-4 苯酚 3,3,5-三甲基环己酮 1,1-Bis(4-hydroyphenyl)-3,3,5-trimethyl-cyclohexane
  双酚Z 843-55-0 苯酚 环己酮 1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)-cyclohexane
双酚A衍生物
结构式 名称 CAS号 合成前体 系统名
  二硝基双酚A英语Dinitrobisphenol A 5329-21-5 双酚A 硝酸 2,2-Bis(4-hydroxy-3-nitrophenyl)propane
  四溴双酚A 79-94-7 双酚A 2,2-Bis(4-hydroxy-3,5-dibromophenyl)propane
  双酚A二缩水甘油醚 1675-54-3 双酚A 缩水甘油 2,2-Bis(4-glycidyloxyphenyl)propane

对健康的影响

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双酚A(BPA)和双酚S(BPS)已被证明是一种内分泌干扰物[2][3],且由于其产量巨大,虽然在环境中的半衰期很短,但还是被是为“持久性污染物”[4]

参考文献

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  1. ^ Helmut Fiege, Heinz-Werner Voges, Toshikazu Hamamoto, Sumio Umemura, Tadao Iwata, Hisaya Miki, Yasuhiro Fujita, Hans-Josef Buysch, Dorothea Garbe, Wilfried Paulus. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2002. ISBN 978-3527306732. doi:10.1002/14356007.a19_313.  |chapter=被忽略 (帮助)
  2. ^ BPA-Free Plastic Containers May Be Just as Hazardous. Scientific American. [8 August 2015]. (原始内容存档于2019-01-08). 
  3. ^ Bisphenol A (BPA) & Bisphenol S (BPS). SaferChemicals.org. [8 August 2015]. (原始内容存档于2019-05-22). 
  4. ^ Pivnenko, K.; Pedersen, G. A.; Eriksson, E.; Astrup, T. F. Bisphenol A and its structural analogues in household waste paper. Waste Management. 2015-10-01, 44: 39–47. PMID 26194879. doi:10.1016/j.wasman.2015.07.017. 
  • For additional examples and alternate names, see: Alger, Mark. Polymer Science Dictionary. Springer. 2017: 77. ISBN 9789402408935.