1,4-环庚二烯(英语:1,4-Cycloheptadiene,或称为环庚-1,4-二烯,英语:Cyclohepta-1,4-diene)是一种环烯烃,分子式C7H10,高度可燃,常温常压下为无色澄清液体。它在环庚三烯的还原反应中以副产物生成。[2]它和钯形成的配合物是黄色的。[3]

1,4-环庚二烯
IUPAC名
Cyclohepta-1,4-diene
识别
缩写 1,4-CHDN
CAS号 7161-35-5  checkY
PubChem 138950
ChemSpider 122548
SMILES
 
  • C1CC=CCC=C1
InChI
 
  • 1S/C7H10/c1-2-4-6-7-5-3-1/h1-2,5,7H,3-4,6H2
UN编号 3295
MeSH 1,4-cycloheptadiene
性质
化学式 C7H10
摩尔质量 94.15 g·mol−1
外观 无色液体
密度 0.84 g cm−3
沸点 112-116 °C[1]
折光度n
D
1.48
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中易燃物的标签图案 《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中对人体有害物质的标签图案
GHS提示词 危险
H-术语 H225, H340, H350, H373
P-术语 P201, P210, P308+313
NFPA 704
3
2
0
 
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献

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  1. ^ Xiaodong Gu, Wujuan Zhang, Robert G. Salomon. Fe2+ Catalyzes Vitamin E-Induced Fragmentation of Hydroperoxy and Hydroxy Endoperoxides That Generates γ-Hydroxy Alkenals. Journal of the American Chemical Society. 2007-05-01, 129 (19): 6088–6089 [2022-03-24]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja0689785. 
  2. ^ Tae Bo Sim, Nung Min Yoon. Reducing Characteristics of Borohydride Exchange Resin–CuSO4 in Methanol. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1997-05-01, 70 (5): 1101–1107 [2022-03-24]. ISSN 0009-2673. doi:10.1246/bcsj.70.1101. 
  3. ^ Rettig, Michael F.; Wing, Richard M. X-ray crystallographic, chemical, and spectroscopic studies of the palladium dichloride complexes of cyclonona-1,5-diene, cycloocta-1,5-diene, cycloocta-1,4-diene, and cyclohepta-1,4-diene. Journal of the American Chemical Society. June 1981, 103 (11): 2980–2986. doi:10.1021/ja00401a012.