1,4-環庚二烯(英語:1,4-Cycloheptadiene,或稱為環庚-1,4-二烯,英語:Cyclohepta-1,4-diene)是一種環烯烴,分子式C7H10,高度可燃,常溫常壓下為無色澄清液體。它在環庚三烯的還原反應中以副產物生成。[2]它和鈀形成的配合物是黃色的。[3]

1,4-環庚二烯
IUPAC名
Cyclohepta-1,4-diene
識別
縮寫 1,4-CHDN
CAS號 7161-35-5  checkY
PubChem 138950
ChemSpider 122548
SMILES
 
  • C1CC=CCC=C1
InChI
 
  • 1S/C7H10/c1-2-4-6-7-5-3-1/h1-2,5,7H,3-4,6H2
UN編號 3295
MeSH 1,4-cycloheptadiene
性質
化學式 C7H10
摩爾質量 94.15 g·mol−1
外觀 無色液體
密度 0.84 g cm−3
沸點 112-116 °C[1]
折光度n
D
1.48
危險性
GHS危險性符號
《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中易燃物的標籤圖案 《全球化學品統一分類和標籤制度》(簡稱「GHS」)中對人體有害物質的標籤圖案
GHS提示詞 危險
H-術語 H225, H340, H350, H373
P-術語 P201, P210, P308+313
NFPA 704
3
2
0
 
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

參考文獻 編輯

  1. ^ Xiaodong Gu, Wujuan Zhang, Robert G. Salomon. Fe2+ Catalyzes Vitamin E-Induced Fragmentation of Hydroperoxy and Hydroxy Endoperoxides That Generates γ-Hydroxy Alkenals. Journal of the American Chemical Society. 2007-05-01, 129 (19): 6088–6089 [2022-03-24]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja0689785. 
  2. ^ Tae Bo Sim, Nung Min Yoon. Reducing Characteristics of Borohydride Exchange Resin–CuSO4 in Methanol. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 1997-05-01, 70 (5): 1101–1107 [2022-03-24]. ISSN 0009-2673. doi:10.1246/bcsj.70.1101. 
  3. ^ Rettig, Michael F.; Wing, Richard M. X-ray crystallographic, chemical, and spectroscopic studies of the palladium dichloride complexes of cyclonona-1,5-diene, cycloocta-1,5-diene, cycloocta-1,4-diene, and cyclohepta-1,4-diene. Journal of the American Chemical Society. June 1981, 103 (11): 2980–2986. doi:10.1021/ja00401a012.