丹磺醯氯
化合物
丹磺醯氯即「5-(二甲氨基)萘-1-磺醯氯」，也稱丹醯氯，是一個用於測定胺和蛋白質／多肽N-端胺基酸的試劑。
| 丹磺醯氯[1] | |
|---|---|
| |
| IUPAC名 5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonyl chloride | |
| 英文名 | Dansyl chloride |
| 別名 | 丹醯氯 |
| 縮寫 | DNS |
| 識別 | |
| CAS號 | 605-65-2 
|
| PubChem | 11801 |
| ChemSpider | 11308 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | XPDXVDYUQZHFPV-UHFFFAOYAI |
| ChEBI | 51907 |
| RTECS | QK3688000 |
| 性質 | |
| 化學式 | C12H12ClNO2S |
| 莫耳質量 | 269.75 g·mol⁻¹ |
| 熔點 | 70 °C（343 K） |
| 危險性 | |
| 警示術語 | R：R34 |
| 安全術語 | S：S26, S36/37/39, S45 |
| 歐盟分類 |  腐蝕性(C) |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
性質 編輯
從己烷中析出的丹磺醯氯是橙黃色毛狀結晶，它難溶於水，但可溶於二惡烷、丙酮和苯等有機試劑中。值得注意的是，丹磺醯氯在二甲基亞碸存在並不穩定，不應該用於準備試劑溶液。
丹磺醯氯可以和一級脂肪／芳香胺反應生成磺胺，從而產生藍色或藍綠色的螢光。它可以與肽的N-端胺基酸反應，生成丹磺醯-肽，水解得到有強烈螢光的丹磺醯-胺基酸。丹磺醯氯有多種優點：反應專一；螢光強烈；靈敏度比二硝基氟苯法高；丹磺醯-胺基酸不需提取，用電泳法或層析法分析即可得知N-端是何種胺基酸。[2]因此丹磺醯氯被廣泛用於蛋白質測序和胺基酸分析中。[3][4]磺胺加合物的螢光強度可通過加入β-環糊精得到加強。[5]
參見 編輯
參考資料 編輯
- ^ MSDS. Sigma-Aldrich. [2007-12-02]. （原始內容存檔於2007-12-27）.
- ^ 丹磺酰氯. 化工引擎. [2009-04-21]. （原始內容存檔於2010-03-12）.
- ^ Walker JM. The dansyl method for identifying N-terminal amino acids. Methods Mol. Biol. 1994, 32: 321–8. PMID 7951732. doi:10.1385/0-89603-268-X:321.
- ^ Walker JM. The Dansyl-Edman method for peptide sequencing. Methods Mol. Biol. 1994, 32: 329–34. PMID 7951733. doi:10.1385/0-89603-268-X:329.
- ^ Kinoshita T, Iinuma F, Tsuji A. Microanalysis of proteins and peptides. I. Enhancement of the fluorescence intensity of dansyl amino acids and dansyl proteins in aqueous media and its application to assay of amino acids and proteins. Chem. Pharm. Bull. 1974, 22 (10): 2413–20. PMID 4468087.