偶氮甲烷

化合物

偶氮甲烷是一種有機化合物,化學式為CH3-N=N-CH3,存在順式和反式兩種構型。它可由均二甲肼雙鹽酸鹽在乙酸鈉水溶液中由氯化銅氧化得到,該反應生成氯化亞銅的偶氮甲烷配合物,它受熱分解得到偶氮甲烷。[3]它也可由一種的雙氮配合物和三氟甲磺酸甲酯反應,得到其Me2N2配合物,再與反應得到。[4]

偶氮甲烷
識別
CAS號 503-28-6  checkY
SMILES
 
  • CN=NC
性質
化學式 C2H6N2
摩爾質量 58.08 g·mol−1
外觀 無色至淡黃色氣體[1]
熔點 −78 °C(反式)[2]
−66 °C(順式)[2]
沸點 1.5 °C(反式)[2]
95 °C(順式)[2]
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

它在實驗室中是甲基自由基的來源。[5]

CH3-N=N-CH3 → 2 CH3· + N2

參考文獻

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  1. ^ Azomethan Lexikon der Chemie
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Ackermann, Martin N.; Craig, Norman C.; Isberg, Ralph R.; Lauter, David M.; MacPhail, Richard A.; Young, William G. cis-Dimethyldiazene. Journal of the American Chemical Society (American Chemical Society (ACS)). 1977, 99 (5): 1661–1663. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja00447a072. 
  3. ^ Francis P. Jahn. The Preparation of Azomethane. Journal of the American Chemical Society. 1937-09, 59 (9): 1761–1762 [2022-10-23]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01288a502. (原始內容存檔於2022-10-23) (英語). 
  4. ^ Ze-Jie Lv, Zhe Huang, Wen-Xiong Zhang, Zhenfeng Xi. Scandium-Promoted Direct Conversion of Dinitrogen into Hydrazine Derivatives via N–C Bond Formation. Journal of the American Chemical Society. 2019-06-05, 141 (22): 8773–8777 [2022-10-23]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/jacs.9b04293. (原始內容存檔於2022-11-03) (英語). 
  5. ^ Zhai, Run-Sheng; Chan, Yuet Loy; Chuang, Ping; Hsu, Chien-Kui; Mukherjee, Manabendra; Chuang, Tung J.; Klauser, Ruth. Chemisorption and Reaction Characteristics of Methyl Radicals on Cu(110). Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids (American Chemical Society (ACS)). 2004-04-01, 20 (9): 3623–3631. ISSN 0743-7463. PMID 15875392. doi:10.1021/la036294u. 

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