多巴胺 (藥物)

多巴胺(Dopamine)藥品名稱有恩得品(Intropin)等,是常用來治療休克、有導致其他症狀的心跳過緩的藥物[2],若心搏停止,又沒有腎上腺素的情形下,也可用多巴胺治療[2]

Dopamine
臨床資料
商品名英語Drug nomenclatureIntropin、Dopastat、Revimine等
其他名稱2-(3,4-Dihydroxyphenyl)ethylamine; 3,4-Dihydroxyphenethylamine; 3-hydroxytyramine; DA; Intropin; Revivan; Oxytyramine; Prolactin inhibiting factor; Prolactin inhibiting hormone
AHFS/Drugs.comMonograph
核准狀況
給藥途徑靜脈注射
ATC碼
生理學數據
來源組織黑質腹側被蓋區等區域
目標組織System-wide
受體D1英語Dopamine receptor D1D2D3英語Dopamine receptor D3, D4D5英語Dopamine receptor D5TAAR1英語TAAR1[1]
激動劑直接受體激動劑:阿樸嗎啡英語apomorphine溴隱亭
激動劑英語Indirect agonist古柯鹼苯丙胺
拮抗劑抗精神病藥metoclopramide多潘立酮
藥物代謝MAOCOMT[1]ALDH英語aldehyde dehydrogenaseDBHMAO-A英語Monoamine oxidase AMAO-B英語Monoamine oxidase BCOMT
法律規範狀態
法律規範
  • 處方藥(-only)
藥物動力學數據
藥物代謝MAOCOMT[1]ALDH英語aldehyde dehydrogenaseDBHMAO-A英語Monoamine oxidase AMAO-B英語Monoamine oxidase BCOMT
排泄途徑腎臟
識別資訊
  • 4-(2-Aminoethyl)benzene-1,2-diol
CAS號51-61-6  checkY
62-31-7(hydrochloride)
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
化學資訊
化學式C8H11NO2
摩爾質量153.18 g/mol
3D模型(JSmol英語JSmol
密度1.26 g/cm3
熔點128 °C(262 °F)
沸點降解
  • c1cc(c(cc1CCN)O)O
  • InChI=1S/C8H11NO2/c9-4-3-6-1-2-7(10)8(11)5-6/h1-2,5,10-11H,3-4,9H2 checkY
  • Key:VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N checkY

多巴胺也是治療嬰兒嚴重低血壓的首選藥物[3]。若是兒童低血壓,一般會用腎上腺素正腎上腺素英語Norepinephrine (medication)治療,成人則會用正腎上腺素治療[4][5]。多巴胺可用靜脈注射骨內注射英語Intraosseous infusion的方式持續給藥[2],藥效一般會在五分鐘後開始[2],之後可以適度增加劑量以達到最佳藥效[2]

常見的副作用包括腎功能惡化、心律不整心絞痛嘔吐頭痛、焦慮[2],若外滲英語Extravasation (intravenous)到血管附近的軟組織,可能會有局部的組織壞死英語tissue necrosis[2],此時可以試著用酚妥拉明英語phentolamine來降低風險[2]。還不確定在妊娠母乳哺育中使用多巴胺的安全性[2]。低劑量的多巴胺會觸發多巴胺受體β1-腎上腺素能受體英語β1-adrenergic receptor,高劑量的多巴胺則會透過α-腎上腺素能受體英語α-adrenergic receptor作用[2]

多巴胺最早是在1910年由George Barger及James Ewens在英國實驗室所製備[6],是世界衛生組織基本藥物標準清單中的藥物,於醫療系統所需最有效及安全的藥物之一[7]。 2014年在開發中國家中,400mg的多巴胺藥價在美金0.28元至0.60元之間[8]。人體內也有自然產生的多巴胺,類似激素一樣是神經遞質[9]

參考資料 編輯

  1. ^ 1.0 1.1 Dopamine: Biological activity. IUPHAR/BPS guide to pharmacology. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. [2016-01-29]. (原始內容存檔於2016-02-05). 
  2. ^ 2.00 2.01 2.02 2.03 2.04 2.05 2.06 2.07 2.08 2.09 Dopamine Hydrochloride. drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. 2016-06-29 [2016-07-15]. (原始內容存檔於2016-09-14). 
  3. ^ Bhayat, SI; Gowda, HM; Eisenhut, M. Should dopamine be the first line inotrope in the treatment of neonatal hypotension? Review of the evidence.. World journal of clinical pediatrics. 2016-05-08, 5 (2): 212–22. PMC 4857235 . PMID 27170932. doi:10.5409/wjcp.v5.i2.212. 
  4. ^ De Backer, D; Aldecoa, C; Njimi, H; Vincent, JL. Dopamine versus norepinephrine in the treatment of septic shock: a meta-analysis*.. Critical Care Medicine. March 2012, 40 (3): 725–30. PMID 22036860. doi:10.1097/ccm.0b013e31823778ee. 
  5. ^ Dellinger, RP; Levy, MM; Rhodes, A; Annane, D; Gerlach, H; Opal, SM; Sevransky, JE; Sprung, CL; Douglas, IS; Jaeschke, R; Osborn, TM; Nunnally, ME; Townsend, SR; Reinhart, K; Kleinpell, RM; Angus, DC; Deutschman, CS; Machado, FR; Rubenfeld, GD; Webb, SA; Beale, RJ; Vincent, JL; Moreno, R; Surviving Sepsis Campaign Guidelines Committee including the Pediatric, Subgroup. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of severe sepsis and septic shock: 2012.. Critical Care Medicine. February 2013, 41 (2): 580–637. PMID 23353941. doi:10.1097/CCM.0b013e31827e83af. 
  6. ^ Fahn S. The history of dopamine and levodopa in the treatment of Parkinson's disease. Movement Disorders. 2008,. 23 Suppl 3: S497–508. PMID 18781671. doi:10.1002/mds.22028. According to Hornykiewicz,6 dopamine was first synthesized by George Barger and James Ewens in 1910 at the Wellcome labs in London, England. 
  7. ^ WHO Model List of Essential Medicines (19th List) (PDF). World Health Organization. April 2015 [2016-12-08]. (原始內容存檔 (PDF)於2016-12-13). 
  8. ^ Dopamine. International Drug Price Indicator Guide. [2015-12-05]. (原始內容存檔於2020-04-14). 
  9. ^ Millar, Thomas. Biochemistry explained : a practical guide to learning biochemistry. London: Routledge. 2002: 40 [2017-12-08]. ISBN 9780415299411. (原始內容存檔於2016-08-15).