正丁腈
化合物
正丁腈是一種腈類有機物,示性式為CH3CH2CH2CN。它是無色液體,和大多數極性有機溶劑互溶。正丁腈是一種危險化學品。[4]
正丁腈[1] | |||
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IUPAC名 Butanenitrile[2] | |||
別名 | 1-丁腈 正丙基氰 | ||
識別 | |||
CAS號 | 109-74-0 | ||
PubChem | 8008 | ||
ChemSpider | 7717 | ||
SMILES |
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Beilstein | 1361452 | ||
UN編號 | 2411 | ||
EINECS | 203-700-6 | ||
ChEBI | 51937 | ||
RTECS | ET8750000 | ||
MeSH | N-butyronitrile | ||
性質 | |||
化學式 | C4H7N | ||
摩爾質量 | 69.11 g·mol−1 | ||
外觀 | 無色 | ||
氣味 | 刺激的窒息性氣味[3] | ||
密度 | 794 mg mL−1 | ||
熔點 | -112 °C(161.25 K) | ||
沸點 | 118 °C(390.7 K) | ||
溶解性(水) | 0.033 g/100 mL | ||
溶解性 | 可溶於苯;和乙醇、乙醚、二甲基甲醯胺混溶 | ||
蒸氣壓 | 3.1 Pa | ||
kH | 190 μmol Pa−1 kg−1 | ||
磁化率 | -49.4·10−6 cm3/mol | ||
折光度n D |
1.38385 | ||
偶極矩 | 3.5 | ||
熱力學 | |||
ΔfHm⦵298K | −6.8–−4.8 kJ mol−1 | ||
ΔcHm⦵ | −2.579 MJ mol−1 | ||
熱容 | 134.2 J K−1 mol−1 | ||
危險性 | |||
GHS危險性符號 | |||
GHS提示詞 | 危險 | ||
H-術語 | H225, H301, H311, H331 | ||
P-術語 | P210, P261, P280, P301+310, P311 | ||
NFPA 704 | |||
爆炸極限 | 1.65%–?[3] | ||
PEL | none[3] | ||
致死量或濃度: | |||
LD50(中位劑量)
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50 mg kg−1 (oral, rat) | ||
相關物質 | |||
相關化學品 | 正丁酸 | ||
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
製備
編輯性質
編輯- CH3CH2CH2CN + H2O → CH3CH2CH2CONH2
正丁醯胺進一步水解,可以得到正丁酸(CH3CH2CH2COOH)。
- CH3CH2CH2CN + 2H2 → CH3CH2CH2CH2NH2
以氫化鋁鋰為還原劑,亦可得到正丁胺。
應用
編輯參見
編輯參考文獻
編輯- ^ Merck Index, 11th Edition, 1597
- ^ N-butyronitrile - Compound Summary. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 26 March 2005 [12 June 2012].
- ^ 3.0 3.1 3.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0086. NIOSH.
- ^ 佚名. 連載51:正丁腈(丙基氰:丁腈) (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)[J]. 化工安全與環境, 2000(13):13-13.
- ^ 高俊, 史繼誠. Cr/Cu催化劑催化正丁腈水合反應合成丁醯胺 (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)[J]. 化工進展, 2008, 27(3):444-447.
- ^ Peter Pollak, Gérard Romeder, Ferdinand Hagedorn, Heinz-Peter Gelbke "Nitriles" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a17_363