肌肉萎縮症
肌肉萎縮症（肌營養不良症，英語：Muscular dystrophy, MD），指一組損壞人體肌肉的遺傳性疾病。肌營養不良症表現為進行性骨骼肌萎縮，肌肉蛋白質缺失，和肌肉細胞或組織的死亡。
| 肌肉萎縮症 Muscular dystrophy | |
|---|---|
 | |
| 與正常肌肉（左）相比，受影響肌肉（右）的組織變得雜亂無章，肌養蛋白（綠色）的濃度大大降低。 | |
| 類型 | genetic peripheral neuropathy[*]、肌病[*]、疾病 |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 小兒科、醫學遺傳學 |
| ICD-11 | 8C70 |
| ICD-10 | G71.0 |
| ICD-9-CM | 359.0-359.1 |
| OMIM | [1] |
| MedlinePlus | 001190 |
| eMedicine | orthoped/418 |
| MeSH | D009136 |
| Orphanet | 98473 |
肌營養不良症劃分 編輯
有九種疾病（杜興氏肌肉營養不良症、貝克爾氏肌營養不良、肢節型肌營養不良症、先天性肌營養不良症、面肩胛肱型肌營養不良症、肌強直性營養不良、眼咽肌營養不良、三好氏遠端肌肉無力症／遠端型肌肉失養症和艾梅氏肌失養症）被劃分為肌營養不良症。
體徵和症狀 編輯
符合肌營養不良症的體徵和症狀是：[1]
- 漸進性肌肉萎縮
- 平衡感不佳
- 脊柱側彎 (彎曲的脊柱和背部)
- 逐漸無力走路
- 蹣跚的步態
- 小腿變型
- 有限的移動範圍
- 呼吸困難
- 心肌病變
- 肌肉痙攣
- 高爾現象
延伸閱讀 編輯
- DE LOS ANGELES BEYTÍA, MARIA; VRY, JULIA; KIRSCHNER, JANBERND. Drug treatment of Duchenne muscular dystrophy: available evidence and perspectives. Acta Myologica. 2012-05-01, 31 (1): 4–8. ISSN 1128-2460. PMC 3440798
. PMID 22655510. - Bertini, Enrico; D'Amico, Adele; Gualandi, Francesca; Petrini, Stefania. Congenital Muscular Dystrophies: A Brief Review. Seminars in Pediatric Neurology. 2011-12-01, 18 (4): 277–288. ISSN 1071-9091. PMC 3332154 . PMID 22172424. doi:10.1016/j.spen.2011.10.010.
