线粒体DNA

位於粒線體內的DNA

粒線體DNA(英語:mitochondrial DNA縮寫mtDNA)指一些位於粒線體內的DNA,與一般位於細胞核內的DNA有不同的演化起源,可能是源自早期細菌。雖然現存生物體中絕大多數作用於粒線體的蛋白質,是由細胞核DNA所製造,但這些基因中有一些可能是源於細菌,並於演化過程中轉移到細胞核中,稱為核內線粒體片段英语Numt

人类线粒体DNA英语Human mitochondrial DNA的37个基因,和各自的H-和L-链。
电子显微镜揭示了离散病灶的线粒体DNA。比例尺:200nm。(A) Cytoplasmic section after immunogold labelling with anti-DNA; gold particles marking mtDNA are found near the mitochondrial membrane. (B) Whole mount view of cytoplasm after extraction with CSK buffer and immunogold labelling with anti-DNA; mtDNA (marked by gold particles) resists extraction. From Iborra et al., 2004.[1]

現今人類體內的每個細胞中,大約有1000到10000個粒線體,而每一個粒線體內,則大約有2到10組mtDNA,每個mtDNA共包含16569個鹼基對,其中有37個基因,可用來製造13種蛋白質、22種tRNA與兩種rRNA。其中的內含子較細胞核基因少,且有些不含內含子,如tRNA基因。

突變速率编辑

動物體內的粒線體DNA並不會經過遺傳重組,因此與細胞核DNA相較之下有較高的突變速率(重組有修復突變的功能);而植物與真菌類體內的mtDNA則存在著重組現象,其中植物的mtDNA突變速率高於細胞核DNA;真菌方面的mtDNA突變速率則尚未明瞭[2]

由於動物的mtDNA的突變速率高於細胞核DNA,較為容易測量計算,使mtDNA成為用來追溯動物母系族譜的有效工具,例如許多物種在數百個世代以前的祖先。此外,人類的mtDNA也可用來進行個體辨識。

粒線體DNA起源编辑

內共生理論認為真核細胞最早的起源,是因為原核細胞(細菌等)被吸收到另外一個細胞中,而沒有被消化。而這兩個細胞之後產生了共生關係,使最早的細胞器誕生,此胞器後來成為現今的粒線體,其基因組也在演化過程中轉變成粒線體DNA。

粒線體遺傳编辑

對動物而言,受精卵中的mtDNA主要遺傳自母親;而對植物來說略有變異,但仍然以母系遺傳為主;真菌則源自雙親。

雌性遺傳编辑

正常狀況下,粒線體只會遺傳自母親,以哺乳類而言,一般在受精之後,卵子細胞就會將精子中的粒線體摧毀[3]。1999年發表的研究中顯示,父系精子粒線體(含有mtDNA)帶有泛素(ubiquitin)標記,因而在胚胎中會被挑選出來,進而遭到摧毀[4]。不過某些細胞外的人工受精技術可直接將精子注入卵子細胞內,可能會干擾摧毀精子粒線體的過程。

由於母系遺傳的特性,使得研究者能夠藉由粒線體DNA,追溯長時間的母系族譜(與之相對的為專門用來追溯父系族譜的Y染色體)。人類的粒線體DNA中累積了一些高度變異控制區域(hypervariable control region;包括HVR1與HVR2),在HVR1中含有大約440個鹼基對,這些鹼基對可用來與其他個體(特定人士或資料庫中的訊息)的控制區作比對,進而測定出母系族譜。Vilà等人的研究中回溯了家犬與狼的母系祖先,同樣的分析方式也導出了粒線體夏娃概念,用於研究人類起源。

由於mtDNA並非高度保守,而是擁有較快的突變速率,因此可用來研究種系發生學,生物學家挑選少量不同物種的基因,分析其序列的保留與變異程度,可建立出演化樹。

雄性遺傳编辑

目前已知有時候有些物種體內,如蚌類,也會有一些遺傳自父親的粒線體[5]。此外,也有研究發現某些昆蟲,如果蠅[6]與蜜蜂[7],也有父系粒線體遺傳的現象。

少量的例證顯示雄性粒線體遺傳也存在於某些哺乳類。曾有人發表老鼠的父系粒線體遺傳[8][9],但隨後又遭否定。此外,已知具父系粒線體遺傳的還有綿羊[10]與複製牛[11]。某些人類個案中,也發現同樣情形[12],這種情形相當少見,整個粒線體中可能只有一個粒線體DNA是遺傳自父親[13]

遺傳疾病编辑

粒線體DNA的突變可造成許多的疾病,如運動障礙(exercise intolerance)或凱塞症候群(Kearns-Sayre syndrome,KSS),一種可使患者心臟、眼睛與肌肉完全失去运动功能的疾病。

遺傳密碼编辑

真菌、原生生物和人以及其它动物的粒線體中的遺傳密碼與標準遺傳密碼的差異,主要變化如下:

密碼子 通常的作用 例外的作用 所属的生物
UGA 中止編碼 色氨酸編碼 人、牛、酵母线粒体,支原体(Mycoplasma)核基因组,如Capricolum
AGR 精氨酸編碼 中止編碼 大部分动物线粒体,脊椎动物线粒体
AGA 精氨酸編碼 丝氨酸編碼 果蝇线粒体
AUA 異亮氨酸編碼 蛋氨酸編碼 一些动物和酵母线粒体
AAA 赖氨酸編碼 天冬氨酸編碼 一些动物的线粒体,果蝇线粒体
CUN 亮氨酸編碼 苏氨酸編碼 酵母线粒体

基因组编辑

以人类线粒体为例,人线粒体DNA上共有37个基因,其中13个是编码蛋白质的编码基因,24个是非编码基因(其中2个基因编码核糖体RNA(rRNA)、22个基因编码转运RNA(tRNA)。根据每条DNA链基因数的多少,可将人线粒体DNA进一步分为重链与轻链。重链上的基因较多,有12个蛋白质基因、2个核糖体RNA基因,以及14个tRNA基因;基因较少的轻链编码1个蛋白质基因以及8个tRNA基因[14][15]

人线粒体上的37个基因[16]
基因名 类型 产物 线粒体DNA上的位置 DNA链
MT-ATP8 蛋白编码 ATP合成酶Fo亚基8(线粒体复合体V) 08,366–08,572(与MT-ATP6有重叠) 重链(H)
MT-ATP6 蛋白编码 ATP合成酶Fo亚基6(线粒体复合体V) 08,527–09,207(与MT-ATP8有重叠) 重链(H)
MT-CO1 蛋白编码 细胞色素c氧化酶1号亚基(线粒体复合体IV) 05,904–07,445 重链(H)
MT-CO2 蛋白编码 细胞色素c氧化酶2号亚基(线粒体复合体IV) 07,586–08,269 重链(H)
MT-CO3 蛋白编码 细胞色素c氧化酶3号亚基(线粒体复合体IV) 09,207–09,990 重链(H)
MT-CYB 蛋白编码 细胞色素B(线粒体复合体III) 14,747–15,887 重链(H)
MT-ND1 蛋白编码 NADH脱氢酶1号亚基(线粒体复合体I) 03,307–04,262 重链(H)
MT-ND2 蛋白编码 NADH脱氢酶2号亚基(线粒体复合体I) 04,470–05,511 重链(H)
MT-ND3 蛋白编码 NADH脱氢酶3号亚基(线粒体复合体I) 10,059–10,404 重链(H)
MT-ND4L 蛋白编码 NADH脱氢酶4L亚基(线粒体复合体I) 10,470–10,766(与MT-ND4有重叠) 重链(H)
MT-ND4 蛋白编码 NADH脱氢酶4号亚基(线粒体复合体I) 10,760–12,137(与MT-ND4L有重叠) 重链(H)
MT-ND5 蛋白编码 NADH脱氢酶5号亚基(线粒体复合体I) 12,337–14,148 重链(H)
MT-ND6 蛋白编码 NADH脱氢酶6号亚基(线粒体复合体I) 14,149–14,673 轻链(L)
MT-TA tRNA 丙氨酸tRNA 05,587–05,655 轻链(L)
MT-TR tRNA 精氨酸tRNA 10,405–10,469 重链(H)
MT-TN tRNA 天冬酰胺tRNA 05,657–05,729 轻链(L)
MT-TD tRNA 天冬氨酸tRNA 07,518–07,585 重链(H)
MT-TC tRNA 半胱氨酸tRNA 05,761–05,826 轻链(L)
MT-TE tRNA 谷氨酸tRNA 14,674–14,742 轻链(L)
MT-TQ tRNA 谷氨酰胺tRNA 04,329–04,400 轻链(L)
MT-TG tRNA 甘氨酸tRNA 09,991–10,058 重链(H)
MT-TH tRNA 组氨酸tRNA 12,138–12,206 重链(H)
MT-TI tRNA 异亮氨酸tRNA 04,263–04,331 重链(H)
MT-TL1 tRNA 亮氨酸tRNA 03,230–03,304 重链(H)
MT-TL2 tRNA 亮氨酸tRNA 12,266–12,336 重链(H)
MT-TK tRNA 赖氨酸tRNA 08,295–08,364 重链(H)
MT-TM tRNA 甲硫氨酸tRNA 04,402–04,469 重链(H)
MT-TF tRNA 苯丙氨酸tRNA 00,577–00,647 重链(H)
MT-TP tRNA 脯氨酸tRNA 15,956–16,023 轻链(L)
MT-TS1 tRNA 丝氨酸tRNA 07,446–07,514 轻链(L)
MT-TS2 tRNA 丝氨酸tRNA 12,207–12,265 重链(H)
MT-TT tRNA 苏氨酸tRNA 15,888–15,953 重链(H)
MT-TW tRNA 色氨酸tRNA 05,512–05,579 重链(H)
MT-TY tRNA 酪氨酸tRNA 05,826–05,891 轻链(L)
MT-TV tRNA 缬氨酸tRNA 01,602–01,670 重链(H)
MT-RNR1 rRNA[註 1] 线粒体核糖体小亚基 (12S) 00,648–01,601 重链(H)
MT-RNR2 rRNA[註 2] 线粒体核糖体大亚基 (16S) 01,671–03,229 重链(H)

转录编辑

线粒体DNA进行多顺反子转录,一次会有多个基因一同被转录,之后剪切酶会将转录本进行切割加工,将mRNA、rRNA,以及位于mRNA序列之间的短小tRNA序列从初始转录本上切下[17][18]

參見编辑

注释编辑

  1. ^ MT-RNR1区域内亦存在一些编码小肽的基因
  2. ^ MT-RNR2区域内亦存在一些编码小肽的基因

參考文獻编辑

  1. ^ Iborra FJ, Kimura H, Cook PR; Kimura; Cook. The functional organization of mitochondrial genomes in human cells. BMC Biol. 2004, 2: 9. PMC 425603 . PMID 15157274. doi:10.1186/1741-7007-2-9. 
  2. ^ Scott Freeman & Jon C. Herron. Evolutionary Analysis 3rd edition. Pearson Education. ISBN 0-13-101859-0
  3. ^ 為什麼線粒體DNA不能通過父系遺傳?
  4. ^ Sutovsky, P., et. al. Ubiquitin tag for sperm mitochondria. Nature. Nov 25, 1999, 402: 371–372. doi:10.1038/46466.  Discussed in [1].
  5. ^ Mitochondria can be inherited from both parents
  6. ^ Kondo R, Matsuura ET, Chigusa SI (1992). Further observation of paternal transmission of Drosophila mitochondrial DNA by PCR selective amplification method. Genet Res 59: 81-84.
  7. ^ Meusel MS, Moritz RF (1993). Transfer of paternal mitochondrial DNA during fertilization of honeybee (Apis mellifera L.) eggs. Curr Genet 24: 539-543.
  8. ^ Gyllensten U, Wharton D, Josefsson A (1991). Paternal inheritance of mitochondrial DNA in mice. Nature 352: 255-257.
  9. ^ Shitara H, Hayashi JI, Takahama S, Kaneda H, Yonekawa H (1998). Maternal inheritance of mouse mtDNA in interspecific hybrids: segregation of the leaked paternal mtDNA followed by the prevention of subsequent paternal leakage. Genetics 148: 851-857.
  10. ^ Zhao X, et al. (2004). Further evidence for paternal inheritance of mitochondrial DNA in the sheep (Ovis aries). Heredity 93:399-403.
  11. ^ Steinborn R, Zakhartchenko V, Jelyazkov J, Klein D, Wolf E, Muller M et al (1998). Composition of parental mitochondrial DNA in cloned bovine embryos. FEBS Lett 426: 352-356.
  12. ^ Schwartz M, Vissing J (2002). Paternal inheritance of mitochondrial DNA. N Engl J Med 22: 576-580.
  13. ^ Daniel Hartl & Elizabath W. Jones. Genetic. 6th ed. Jones and Bartlett Publishers. ISBN 0-7637-1511-5
  14. ^ Barshad G, Marom S, Cohen T, Mishmar D. Mitochondrial DNA Transcription and Its Regulation: An Evolutionary Perspective.. Trends Genet. 2018, 34 (9): 682–692. PMID 29945721. doi:10.1016/j.tig.2018.05.009. 
  15. ^ Barchiesi A, Vascotto C. Transcription, Processing, and Decay of Mitochondrial RNA in Health and Disease.. Int J Mol Sci. 2019, 20 (9): 2221. PMC 6540609 . PMID 31064115. doi:10.3390/ijms20092221. 
  16. ^ Homo sapiens mitochondrion, complete genome. "Revised Cambridge Reference Sequence (rCRS): accession NC_012920", National Center for Biotechnology Information. Retrieved on 20 February 2017.
  17. ^ Gallaher, Sean D.; Craig, Rory J.; Ganesan, Iniyan; Purvine, Samuel O.; McCorkle, Sean R.; Grimwood, Jane; Strenkert, Daniela; Davidi, Lital; Roth, Melissa S.; Jeffers, Tim L.; Lipton, Mary S.; Niyogi, Krishna K.; Schmutz, Jeremy; Theg, Steven M.; Blaby-Haas, Crysten E.; Merchant, Sabeeha S. Widespread polycistronic gene expression in green algae. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2021, 118 (7): e2017714118. ISSN 0027-8424. doi:10.1073/pnas.2017714118. 
  18. ^ Falkenberg M, Larsson NG, Gustafsson CM. DNA replication and transcription in mammalian mitochondria. Annual Review of Biochemistry. 2007-06-19, 76 (1): 679–99. PMID 17408359. doi:10.1146/annurev.biochem.76.060305.152028. 

外部链接编辑