漢奇-威德曼雜環命名系統

漢奇-威德曼雜環命名系統是一種系統化學命名法,用於命名不超過十元的雜環母體氫化物[1]一些常見的雜環化合物保留了特殊名稱,不遵循漢奇-威德曼雜環命名系統。[2][3]

漢奇-威德曼名稱必定有一個前綴,表示環中雜原子的類型,以及一個詞幹,表示原子總數和雙鍵的存在或不存在。如果某化合物含有多於一種雜原子,則其名稱會有多個前綴。如果有多個相同類型的雜原子,則使用乘法前綴。它也會使用位置詞幹,表示不同原子的相對位置。漢奇-威德曼名稱可以與其他有機命名法結合,以表示取代或稠環系。此命名系統以化學家阿圖爾·魯道夫·漢奇英語Arthur Rudolf Hantzsch卡爾·奧斯卡·威德曼​(瑞典語;​德語命名。

前綴 編輯

漢奇-威德曼前綴表示環中雜原子的類型。它們形成一個優先級序列:如果環中含有多於一種雜原子,則列表中較高的前綴位於列表中較低的前綴之前。即,雜原子優先級以此順序依次降低:F、Cl、Br、I、O、S、Se、Te、N、P、As、Sb、Bi、Si、Ge、Sn、Pb、B、Al、Ga、In、Tl、Hg。例如,在名稱中,oxa()必定出現在aza()之前。

該優先級順序與替代命名法英語substitutive nomenclature的相同,但漢奇-威德曼雜環命名系統推薦用於一組較為有限的雜原子。[3][note 1]

所有前綴都以a結尾:在漢奇-威德曼雜環命名系統中,前綴出現在元音之前時,則會省略結尾的a(此規則不適用於一些其他雜環命名法)。

構建名稱時會假設雜原子具有有機化學的標準成鍵數。鹵素的標準成鍵數為1,因此雜原子為鹵素的雜環應具有正電荷。[4]原則上,Lambda命名法可用於指定雜原子的非標準價態[3],但這種用法實際上很少見。

元素 英文前綴 國立編譯館

《化學命名原則》[5]

中國化學會

《有機化合物中文命名原則》[6]

fluora 氟雜
chlora 氯雜
broma 溴雜
ioda 碘雜
oxa 氧/㗁 氧雜/
thia 硫/噻 硫雜/噻
selena 硒雜
tellura 碲雜
aza 氮/吖 氮雜
phospha 磷雜
arsa 砷雜
stiba 銻雜
bisma 鉍雜
sila 硅雜
germana 鍺雜
stanna 錫雜
plumba 鉛雜
bora 硼雜
aluma 鋁雜
galla 鎵雜
indiga 銦雜
thalla 鉈雜
mercura 汞雜

詞幹 編輯

詞幹(詞尾綴)的選擇相當複雜,且不完全標準化。主要標準為:

  • 環中的原子總數,包括碳原子和雜原子(「環大小」)
  • 任何雙鍵的存在(環的飽和度)
  • 雜原子的性質。
環大小 不飽和[note 2][note 3] 飽和
英文[note 4] 國立編譯館

《化學命名原則》[5]

中國化學會

《有機化合物中文命名原則》[6]

英文[note 4] 國立編譯館

《化學命名原則》[5]

中國化學會

《有機化合物中文命名原則》[6]

第一方案 第二方案
3 -irene

-irine[note 5]

環丙烯 環丙熳 -irane

-iridine[note 5]

𠰂 環丙烷

丙啶[note 5]

4 -ete 環丁二烯 環丁熳 -etane

-etidine[note 5]

環丁烷
5 -ole

[note 6]

環戊二烯

[note 6]

環戊熳

[note 6]

-olane

-olidine[note 5]

𠷬 環戊烷

唑烷[note 6]

唑啉[note 7]

6 -ine[note 8]

-inine[note 9]

𠯤 環己三烯(苯)

[note 6]

環己熳

[note 6]

-ane[note 10]

-inane[note 11]

𠮿 環己烷

[note 12]

噻烷[note 13]

7 -epine 環庚三烯 環庚熳 -epane 𠰢 環庚烷
8 -ocine 環辛四烯 環辛熳 -ocane 環辛烷
9 -onine 環壬四烯 環壬熳 -onane 環壬烷
10 -ecine 環癸五烯 環癸熳 -ecane 環癸烷


歷史 編輯

漢奇-威德曼雜環命名系統以德國化學家阿圖爾·魯道夫·漢奇英語Arthur Rudolf Hantzsch和瑞典化學家奧斯卡·威德曼命名,他們分別於1887年和1888年獨立提出相似的雜環化合物系統命名方法。[7][8]它是許多常見化學名稱的基礎,例如二噁英苯二氮䓬

備註 編輯

  1. ^ 2004年草稿建議提議對漢奇-威德曼雜環命名系統的雜原子列表增加(aluma)、(galla)、(indiga)和(thalla),並移除
  2. ^ 不飽和環系的母體化合物是具最大非累積雙鍵數(maximal number of non-cumulated double bonds,可縮寫為mancude環系統,又稱熳環系統)的環系。
  3. ^ 化合物具有的雙鍵數介於最小和最大之間,稱為熳環的氫化衍生物。如1,4-二噁烯英語1,4-Dioxene的學名稱作「2,3-二氫-1,4-二噁環己熳」。
  4. ^ 4.0 4.1 當整個物質轉為官能團,名稱作為前綴使用時,非粗體部分消失並後接「-」
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 用於雜原子為N時。
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 6.3 6.4 6.5 用於雜原子為N時,並略去對應雜原子前綴
  7. ^ 用於雜原子為N且半飽和時,並略去對應雜原子前綴
  8. ^ 用於雜原子為O、S、Se、Te、N、Bi、Si、Ge、Sn、Pb、Hg時
  9. ^ 用於雜原子為F、Cl、Br、I、P、As、Sb、B、Al、Ga、In、Tl時
  10. ^ 用於雜原子為O、S、Se、Te、Bi、Hg時
  11. ^ 用於雜原子為F、Cl、Br、I、N、P、As、Sb、Si、Ge、Sn、Pb、B、Al、Ga、In、Tl時
  12. ^ 用於雜原子為O時,並略去對應雜原子前綴
  13. ^ 用於雜原子為S時,並略去對應雜原子前綴

參考文獻 編輯

  1. ^ 國際純化學和應用化學聯合會化學術語概略,第二版。(金皮書)(1997)。在線校正版: (2006–) "Hantzsch–Widman name"。doi:10.1351/goldbook.H02737
  2. ^ International Union of Pure and Applied Chemistry, Revision of the Extended Hantzsch–Widman System of Nomenclature for Heteromonocycles (Recommendations 1982), Pure Appl. Chem., 1983, 55 (2): 409–16 [2022-01-18], doi:10.1351/pac198855020409, (原始內容存檔於2018-09-23) .
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 Panico, R.; Powell, W. H.; Richer, J. C. (編). Recommendation 2.3.3. A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds. IUPAC/Blackwell Science. 1993: 40–44. ISBN 0-632-03488-2. 
  4. ^ International Union of Pure and Applied Chemistry, Revised nomenclature for radicals, ions, radical ions and related species (Recommendations 1993), Pure Appl. Chem., 1993, 65 (6): 1367–1455, doi:10.1351/pac199365061357 .
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 國立編譯館, 化學名詞審譯委員會. 化學命名原則 第四版. 臺北市: 國立編譯館. 2009: 62–63. ISBN 9789860208269. 
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 中國化學會, 有機化合物命名審定委員會. 有机化合物命名原则 2017. 北京: 科學出版社. 2018-01: 49–54. ISBN 978-7-03-055295-2. 
  7. ^ Hantzsch, A.; Weber, J. H., Ueber Verbindungen des Thiazols (Pyridins der Thiophenreihe), Ber. Dtsch. Chem. Ges., 1887, 20 (2): 3118–32 [2022-01-18], doi:10.1002/cber.188702002200, (原始內容存檔於2022-01-18) (德語) .
  8. ^ Widman, O., Zur Nomenclatur der Verbindungen, welche Stickstoffkerne enthalten, J. Prakt. Chem., 1888, 38: 185–201 [2022-01-18], doi:10.1002/prac.18880380114, (原始內容存檔於2022-01-18) (德語) .

外部連結 編輯