Ullmann反應(烏耳曼反應),又稱「Ullmann聯芳烴合成」

經典的Ullmann反應:芳香鹵化物共熱發生偶聯反應,得到聯芳烴[1] 例如碘苯與銅共熱得到聯苯

Ullmann反應
Ullmann反應

反應以德國化學家 Fritz Ullmann 的名字命名。[2]

這個反應的應用範圍廣泛,常用來合成許多對稱與不對稱的聯芳烴衍生物。最常用的芳香碘化物,但溴化物氯化物甚至硫氰酸酯都可以應用。除銅之外,鎳也能使芳香鹵化物偶聯,[3] 例如雙(1,5-環辛二烯)鎳(0)四(三苯基膦)鎳(0)

反應物環上的取代基對反應的影響很特殊。硝基可以活化反應,但只有間位的硝基才有活化作用,位於鄰位和對位的硝基則無活化作用。[4] R 和 OR 基團在所有位置都有活化作用。相反,OH、NH2、NHR、NHCOR、COOH、SO2NH2 等基團的存在會阻止反應進行,降低產率。

Ullmann聯苯醚合成Ullmann縮合反應)是 Ullmann 反應的一種變體。這一類由銅催化的親核芳香取代反應也被稱為 Ullmann-型反應。

反應機理

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 氧化加成
  (生成活性的有機銅(I)中間體)
  (氧化加成)
 還原消除

例子

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220°C沙浴的條件下,鄰硝基氯苯在銅-青銅合金催化下偶聯為2,2'-二硝基聯苯。[5]

 
Ullmann反應 例子

參見

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參考資料

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  1. ^ P. E. Fanta. The Ullmann Synthesis of Biaryls. Synthesis. 1974, 1974: 9–21. doi:10.1055/s-1974-23219. 
  2. ^ F. Ullmann, Jean Bielecki. Ueber Synthesen in der Biphenylreihe. Chemische Berichte. 1901, 34 (2): 2174–2185. doi:10.1002/cber.190103402141. 
  3. ^ Andrew S. Kende, Lanny S. Liebeskind and David M. Braitsch. In situ generation of a solvated zerovalent nickel reagent. Biaryl formation. Tetrahedron Letters. 1975, 16 (39): 3375–3378. doi:10.1016/S0040-4039(00)91402-3. 
  4. ^ James Forrest. The Ullmann biaryl synthesis. Part V. The influence of ring substituents on the rate of self-condensation of an aryl halide. J. Chem. Soc. 1960: 592–594. doi:10.1039/JR9600000592. 
  5. ^ Reynold C. Fuson and E. A. Cleveland, "2,2'-dinitrobiphenyl", Organic Syntheses, Coll. Vol. 3, 339. Online article頁面存檔備份,存於網際網路檔案館